XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System辛尼
泰国总理阿诺泰辛塔威
2. Anothaisintawee T、Wiratkapun C、Lerdsitthichai P、Kasamesup V、Wongwaisayawan S、Srinakarin J 等。乳腺癌的风险因素：系统评价和荟萃分析。亚太公共卫生杂志2013；25（5）：368-87。3. Anothaisintawee T、Leelahavarong P、Ratanapakorn T、Teerawattananon Y。使用比较有效性研究为将贝伐单抗用于治疗黄斑疾病纳入泰国药品福利计划的政策决策提供信息。Clinioecon Outcomes Res 2012；4：361-74。4. Anothaisintawee T、Teerawattananon Y、Wiratkapun C、Kasamesup V、Thakkinstian A。乳腺癌风险预测模型：模型性能的系统评价。 Breast Cancer Res Treat 2012;133(1):1-10。5. Anothaisintawee T 、Attia J、Nickel JC、Thammakraisorn S、Numthavaj P、McEvoy M 等。慢性前列腺炎/慢性盆腔痛综合征的治疗：系统评价和网络荟萃分析。JAMA 2011;305(1):78-86。6. Anothaisintawee T 、Rattanasiri S、Ingsathit A、Attia J、Thakkinstian A。慢性肾病的患病率：系统评价和荟萃分析。Clin Nephrol 2009;71(3):244-54。 7. Anothaisintawee T、Tantai N、Teerawattananon Y，“泰国女性一生一次乳腺钼靶检查的成本效用”，卫生系统研究杂志，第 7 卷，第 413-20、2556 页。8. Anothaisintawee T、Teerawattananon Y、Wiratkapun C、Srinakarin J、Woodtichartpreecha P、Hirunpat S 等。泰国女性乳腺癌风险预测模型的开发和验证：一项横断面研究。亚太癌症预防杂志：APJCP。2014；15（16）：6811-7。9. Anothaisintawee T、Reutrakul S、Van Cauter E、Thakkinstian A。睡眠障碍与传统糖尿病风险因素的比较：系统评价和荟萃分析。睡眠医学评论。2015； 30: 11-24。10. Anothaisintawee, T.、Udomsubpayakul, U.、McEvoy, M.、Lerdsitthichai, P.、Attia, J. 和 Thakkinstian, A. (2016)。亲脂性和亲水性他汀类药物对泰国女性乳腺癌风险的影响：一项横断面研究。J Cancer，7(9)，1163-1168。doi:10.7150/jca.14941 11. Anothaisintawee T、Lertrattananon D、Thamakaison S、Knutson KL、Thakkinstian A、Reutrakul S。糖尿病前期患者较晚的睡眠类型与较高的糖化血红蛋白有关。Chronobiology international。2017:1-10。 12. Anothaisintawee T、Lertrattananon D、Thamakaison S、Reutrakul S、Ongphiphadhanakul B、Thakkinstian A。血清尿酸对糖尿病前期患者血糖水平的直接和间接影响：中介分析。糖尿病研究杂志。2017；2017：6830671。13. Anothaisintawee T、Julienne Genuino A、Thavorncharoensap M、Youngkong S、Rattanavipapong W、Meeyai A 等人。狂犬病所有预防措施的成本效益模型研究：系统评价。疫苗。2018。14. Anothaisintawee T、Lertrattananon D、Thamakaison S、Thakkinstian A、Reutrakul S。亚洲糖尿病前期患者的晨起与晚起、睡眠时间、社交时差和体重指数之间的关系。内分泌学前沿。2018；9(435)。15. Anothaisintawee T、Julienne Genuino A、Thavorncharoensap M、Youngkong S、Rattanavipapong W、Meeyai A 等。所有狂犬病预防措施的成本效益模型研究：系统评价。疫苗。2019；37 补充 1：A146-a53。
量子伊辛链中的纠缠跃迁
我们研究了 Lindblad 主方程形式中具有相位耗散的量子 Ising 链中的纠缠动力学。我们考虑了两种保留状态高斯形式的解构，使我们能够处理大型系统。第一个解构产生了量子态扩散动力学，而第二个解构描述了一种特定形式的量子跳跃演化，适合构建以保留高斯性。在第一种情况下，我们发现了从面积律到对数律纠缠缩放的交叉，并绘制了相关的相图。在第二种情况下，我们只发现了对数律缩放，并指出了同一 Lindblad 方程的不同解构的不同纠缠行为。最后，我们将这些结果与非厄米汉密尔顿演化的预测进行比较，发现了相互矛盾的结果。
博士辛格·乔汉（Singh Chauhan）
4。Fayaz，M.，Krishnaiah，R.V.，Raju，K.V.B。 和Chauhan，M.S。 （2023）“探索在精炼混凝土的机械资产时，探索材料的消耗聚氯化物（PVC）元素的消费，如今”Fayaz，M.，Krishnaiah，R.V.，Raju，K.V.B。和Chauhan，M.S。（2023）“探索在精炼混凝土的机械资产时，探索材料的消耗聚氯化物（PVC）元素的消费，如今”
EDPB一眼泰勒·韦辛（Taylor Wessing）
凭借其指南，EDPB以紧凑的方式总结了假名的要求和申请领域。这增加了对从任者的法律确定性，并简化了实际方面，尤其是通过在（技术）实施假名之前为基本风险分析提供标准。这些是当局发出的官方建议，尽管它们没有司法约束力。但是，经验表明，EDPB指南在评估中肯定与法院和当局有关。
苹果酸舒尼替尼 商品名：SUTENT® CDS 生效日期
临床药理学 药效学特性 苹果酸舒尼替尼是一种抑制多种 RTK 的小分子，其中一些与肿瘤生长、病理性血管生成和癌症转移进展有关。舒尼替尼对多种激酶（>80 种激酶）的抑制活性进行了评估，并被确定为血小板衍生生长因子受体（PDGFRα 和 PDGFRβ）、血管内皮生长因子受体（VEGFR1、VEGFR2 和 VEGFR3）、干细胞因子受体 (KIT)、Fms 样酪氨酸激酶 3 (FLT3)、集落刺激因子受体 1 型 (CSF-1R) 和神经胶质细胞系衍生神经营养因子受体 (RET) 的抑制剂。生化和细胞试验已证实舒尼替尼可抑制这些 RTK 的活性，细胞增殖试验已证实舒尼替尼可抑制其功能。生化和细胞试验表明，其初级代谢产物的效力与舒尼替尼相似。
1 尼尔·r·格罗斯
目录 简介 .................................................. 4 议程回顾 .................................................. 16 计划和政策更新 .................................................. 24 对 ABTSWH IH 建议的回应 对 IH 信息请求的回应 ........................ 67 对 ABTSWH CMC 建议的回应 对 ABTSWH CMC 信息请求的回应 ........................ 102 场地暴露矩阵 ............................................ 152 SEM 中的帕金森氏症 ........................................ 203 对 ABTSWH 绝症建议的回应 ........................................ 230 IARC 2A 致癌物 ........................................ 264 对 ABTSWH 索赔审查信息请求的回应 ........................ 272 公众评论期 ........................................................ 291
Olumiant（巴瑞替尼）
概述 OLUMIANT ®（巴瑞替尼）是一种 Janus 激酶 (JAK) 抑制剂，用于治疗对一种或多种肿瘤坏死因子 (TNF) 拮抗剂疗法反应不足的中度至重度类风湿性关节炎成人患者。OLUMIANT 抑制 JAK，这是一种细胞内酶，可在细胞膜上传递信号，影响造血和免疫细胞功能的细胞过程。OLUMIANT 的推荐剂量为每日一次 2 毫克。OLUMIANT 可用作单一疗法或与甲氨蝶呤或其他非生物抗风湿病药物 (DMARD) 联合使用。不建议将 OLUMIANT 与其他 JAK 抑制剂、生物 DMARD 或强效免疫抑制剂一起使用。 2 毫克剂量 OLUMIANT 的批准包含了 RA- BEACON 研究的数据，该研究涉及 527 名对一种或多种 TNF 抑制剂疗法反应不足的患者。研究结果显示，在第 12 周，接受 Olumiant 治疗的患者的 ACR20 反应率明显高于接受安慰剂治疗的患者（分别为 49% 和 27%）。 政策声明 此政策涉及 Olumiant 的使用。建议事先授权 Olumiant 的药房福利承保。建议对符合所提供诊断的标准和初始/扩展批准中的承保条件的人进行批准。不建议批准的条件列于推荐的授权标准之后。对于本政策中未列出的用途的请求，将根据具体情况审查其疗效证据和医疗必要性。由于评估和诊断接受 Olumiant 治疗的患者需要专业技能，并且需要监测不良事件和长期疗效，因此初步批准要求 Olumiant 由专门治疗所治疗疾病的医生开具或咨询。所有初始治疗的批准均在下述初始批准期限内提供；如果允许重新授权，则需要对治疗有反应才能继续治疗，除非下文另有说明。Olumiant 受药房福利下的炎症性疾病护理价值计划的约束。所有关于使用 Olumiant 治疗 COVID-19 和/或与 COVID-19 相关的细胞因子释放综合征的审核都将转发给医学主任。推荐的授权标准建议符合以下标准的人使用 Olumiant：
1 尼尔·r·格罗斯
咨询委员会于上午 9:00 在新墨西哥州圣达菲市西旧金山街 309 号 Eldorado 酒店及水疗中心的 Zia 会议室召开会议，由主席 Steven Markowitz 主持。科学界 AARON BOWMAN MARK CATLIN GEORGE FRIEDMAN-JIMENEZ* MIKE VAN DYKE 医学界 MARIANNE CLOEREN STEVEN MARKOWITZ，主席 MAREK MIKULSKI KEVIN VLAHOVICH 申请人界 JIM H. KEY GAIL SPLETT KIRK DOMINA 指定的联邦官员 RYAN JANSEN