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pm shri kendriya vidyalaya pitampura新和可再生能源的部硕士课程的入学手册
学术会议的研究2025-26重要注释/免责声明：指数中的内容是根据大学和政府的政策，并在释放入学册《录取小册子》之日为2025 - 26年学术会议的各种课程入学。录取册中未获得的信息，并将从德里NCT政府或任何其他法定授权机构收到。因此，所有希望寻求入学的候选人都建议定期访问大学网站www.ipu.ac.in，以更新自己的其他更新信息和/或与大学求助热线网络编号进行联系。011-25302167，011-25302169。本录取宣传册2025-26的内容可能会发出任何其他从政府收到的指示。DEV> DEV>如果有必要，则指示中的任何法定当局以及任何修正案。 在本录取册2025-26中通知的条款和条件，并在大学网站http://www.ipu.ac.in http://www.ipu.ac.in中不时通知，应对所有候选人具有约束力。 在发生任何争议的情况下，副校长的决定，德里的古鲁·戈宾德·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格（L。DEV> DEV>如果有必要，则指示中的任何法定当局以及任何修正案。在本录取册2025-26中通知的条款和条件，并在大学网站http://www.ipu.ac.in http://www.ipu.ac.in中不时通知，应对所有候选人具有约束力。在发生任何争议的情况下，副校长的决定，德里的古鲁·戈宾德·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格·辛格（L。
丙酸氟替卡松；沙美特罗辛萘甲酸酯
一般而言，FDA 的指导文件并不规定具有法律约束力的责任。相反，指导描述了该机构当前对某个主题的想法，除非引用特定的监管或法定要求，否则应仅将其视为建议。机构指导中的“应该”一词的使用意味着建议或推荐某事，但不是要求。活性成分：丙酸氟替卡松；沙美特罗昔萘酸酯剂型：粉末途径：吸入强度：0.1 mg/inh；EQ 0.05 mg 碱基/inh，0.25 mg/inh；EQ 0.05 mg 碱基/inh，0.5 mg/inh； EQ 0.05 mg 碱基/inh 推荐的研究：两种选择：(1) 四项体外生物等效性研究、一项比较特性研究和两项以药代动力学终点为目的的体内生物等效性研究，或 (2) 两项体外生物等效性研究、一项以药代动力学终点为目的的体内生物等效性研究和一项比较临床终点生物等效性研究 I. 选项 1：四项体外生物等效性研究、一项比较特性研究和两项以药代动力学终点为目的的体内生物等效性研究 为了通过此选项证明生物等效性，测试 (T) 产品与参考标准 (RS) 产品相比，在非活性成分或配方的其他方面应当没有差异，这些差异可能会显著影响活性成分的局部或全身利用度。例如，T 产品可以在质量 (Q1) 1 和定量 (Q2) 2 上与 RS 产品相同，以满足非活性成分没有差异。
结核分枝杆菌复杂药物易感性测试的问题：吡喃辛酰胺
吡嗪酰胺是一种促毒物，需要MTBC转换为其活跃的金吡嗪酸（POA）。吡嗪酰胺通过被动扩散进入分枝杆菌细胞，随后通过蛋白质PNCA在细胞质中转化，蛋白质PNCA是一种非必需的细胞内烟碱烟碱酶，其具有吡嗪酰胺酶（PZase）活性，由PNCA基因编码。POA积聚在细胞质中，并被推定的外排泵积极排出。 在杆菌外，POA被质子化并重新进入质子释放的生物，导致酸性细胞质越来越多，POA的积累。 这破坏了膜的渗透性和运输，导致细胞损伤。 10–12虽然这种作用机理一直是普遍的理论，但其他人则提出，POA可能不负责细胞质的酸化，但可能仅在压力条件下（例如低氧）抑制对细菌必不可少的靶标。 最近，Gopal等人最近。 发现与天冬氨酸脱羧酶的POA在细菌细胞中pand结合，触发其降解并阻止必需辅酶A的生物合成A. 17 [参见正在进行的研究领域]POA积聚在细胞质中，并被推定的外排泵积极排出。在杆菌外，POA被质子化并重新进入质子释放的生物，导致酸性细胞质越来越多，POA的积累。这破坏了膜的渗透性和运输，导致细胞损伤。10–12虽然这种作用机理一直是普遍的理论，但其他人则提出，POA可能不负责细胞质的酸化，但可能仅在压力条件下（例如低氧）抑制对细菌必不可少的靶标。最近，Gopal等人最近。 发现与天冬氨酸脱羧酶的POA在细菌细胞中pand结合，触发其降解并阻止必需辅酶A的生物合成A. 17 [参见正在进行的研究领域]最近，Gopal等人最近。发现与天冬氨酸脱羧酶的POA在细菌细胞中pand结合，触发其降解并阻止必需辅酶A的生物合成A.17 [参见正在进行的研究领域]
明胶甲基丙烯酰（Gelma）水凝胶的合成，性质和生物医学应用
明胶甲基丙烯酰基（Gelma）水凝胶由于其合适的生物学特性和可调的物理特性而被广泛用于各种生物医学应用。gelma水凝胶由于存在细胞附着和基质金属蛋白酶反应型肽基序而与天然细胞外基质（ECM）的一些必要特性相似，从而使细胞可以在基于凝胶的基础支架中增殖并扩散。gelma也是通用的。在暴露于光照射时交联，以形成具有可调机械性能的水凝胶。它也可以使用不同的方法进行微观分化，包括微块，光掩膜，生物打印，自组装和微流体技术，以生成具有控制架构的构造。杂交水凝胶系统也可以通过将凝胶与碳纳米管和氧化石墨烯等纳米颗粒混合在一起，以及其他聚合物形成具有所需的合并性能和特征性特性的网络，以实现特定的生物学应用。最近的研究表明，在各种组织工程应用中，基于凝胶的水凝胶的促进效率，包括骨骼，软骨，心脏和血管组织等。除组织工程外，凝胶水凝胶的其他应用还包括基本细胞研究，细胞信号传导，药物和基因递送以及生物传感。©2015 Elsevier Ltd.保留所有权利。
由硫酸钠催化的硫化钠的二硫化物和3-磺酰基氯酮的合成
氧[17-22]，电化学氧化[23,24]和光化学氧化技术[25]已成为替代天然方法。 但是，这些方法具有重要的限制：底物必须是具有不愉快气味的硫醇。 这阻止了他们大规模的广泛使用。 最近，研究工作重点是探索替代试剂，这些试剂比硫醇具有无味和更稳定的优势。 这些替代方法包括氯化磺酰氯[26]，磺酰基氢氮[27]，二硫化碳[28]和硫酸钠（方案1）[29-32]。 在可用的替代方案中，硫酸钠特别有趣，因为它更稳定，更易于运输，并且广泛用于有机合成[33-37]。 使用亚硫酸钠作为建造二硫化物的起始材料时，通常需要将等效的还原剂引入等效的还原剂，例如PPH 3 [29]，HI [30]，HPO（OET）2 [31]或铁粉[32]或铁粉[32] 尽管已经进行了许多关于硫酸钠二硫化物合成的研究，但在不使用其他氧化还原试剂的情况下，开发了合成硫酸钠二硫化物的方法的发展仍然是一项具有挑战性的任务。氧[17-22]，电化学氧化[23,24]和光化学氧化技术[25]已成为替代天然方法。但是，这些方法具有重要的限制：底物必须是具有不愉快气味的硫醇。这阻止了他们大规模的广泛使用。最近，研究工作重点是探索替代试剂，这些试剂比硫醇具有无味和更稳定的优势。这些替代方法包括氯化磺酰氯[26]，磺酰基氢氮[27]，二硫化碳[28]和硫酸钠（方案1）[29-32]。在可用的替代方案中，硫酸钠特别有趣，因为它更稳定，更易于运输，并且广泛用于有机合成[33-37]。使用亚硫酸钠作为建造二硫化物的起始材料时，通常需要将等效的还原剂引入等效的还原剂，例如PPH 3 [29]，HI [30]，HPO（OET）2 [31]或铁粉[32]或铁粉[32]尽管已经进行了许多关于硫酸钠二硫化物合成的研究，但在不使用其他氧化还原试剂的情况下，开发了合成硫酸钠二硫化物的方法的发展仍然是一项具有挑战性的任务。
用于农业用途的磺酰尿可以引起糖尿病吗？三个案件的报告
磺酸盐（SUS）是一类除草剂，可通过抑制乙酰乳酸酶合酶（ALS）抑制植物中分支链氨基酸的生物合成[1,2]。这些除草剂，例如Tribenur-甲基（TBM）和Amidosulfuron，被广泛用于种植谷物，草莓和葡萄[3]。另一方面，2型糖尿病（T2D）是一种复杂而慢性疾病，具有强大的遗传成分，环境因素和生活方式习惯。先前的研究表明，接触除草剂，尤其是SUS和T2D的发展之间可能存在关联。这些研究发现，通过其职业或使用这些除草剂使用的地区暴露于SUS的个人面临T2D的风险更高。但是，需要进一步的研究以充分了解除草剂可能有助于T2D发展并建立确定的因果关系的机制[4-6]。我们报告了三个使用SUS的农艺师案例，这些案例最多三十年并开发了T2D。这些人会定期使用这些除草剂作为工作职责的一部分。
磷脂酰丝氨酸受体TIM1促进了包膜乙型肝炎病毒的感染
Laura Corneillie，Irma Lemmens，Claire Montpellier，MartinFerrié，Karin Weening等。磷脂酰丝氨酸受体TIM1促进了包膜乙型肝炎病毒的感染。细胞和分子生命科学，2023，80（11），pp.326。10.1007/S00018-023-04977-4。hal-04245784
开发具有优良保健功能的高油酸油菜籽
图 1 植物中脂肪酸和三酰甘油合成途径的示意图。虚线显示三酰甘油合成中脂肪酸的流动。ACC，乙酰辅酶 A 羧化酶；ACP，酰基载体蛋白；CoA，辅酶 A；DGAT，二酰甘油酰基转移酶；FAB2，脂肪酸生物合成 2；FAD2，脂肪酸去饱和酶 2；FAD3，脂肪酸去饱和酶 3；FAE1，脂肪酸延长酶 1；FATA，脂肪酰基-ACP 硫酯酶 A；FATB，脂肪酰基-ACP 硫酯酶 B；KAS，β-酮酰基-酰基载体蛋白合酶；LMAT，丙二酰辅酶 A/ACP；PC，磷脂酰胆碱； PDCT，磷脂酰胆碱：二酰甘油胆碱磷酸转移酶。
用于医疗可穿戴设备的明胶甲基丙烯酰基触觉传感器
明胶甲基丙烯酰 (GelMA) 是一种广泛使用的水凝胶，其主要成分是从皮肤中提取的明胶。然而，GelMA 尚未用于可穿戴生物传感器的开发，而可穿戴生物传感器是一种新兴的设备，可以实现个性化的医疗监测。这项工作通过展示一种完全可溶液处理的透明电容式触觉传感器（以微结构化的 GelMA 为核心介电层），突出了 GelMA 在可穿戴生物传感应用方面的潜力。我们引入了一种坚固的化学键和一种可靠的封装方法来克服水凝胶生物传感器中的分离和水分蒸发问题。由于其优异的机械和电气性能（介电常数），与之前的水凝胶压力传感器相比，所得的 GelMA 触觉传感器显示出 0.19 kPa −1 的高压灵敏度和低一个数量级的检测限（0.1 Pa）。此外，由于化学键合牢固，其耐久性可达 3000 次测试周期，并且由于包含可防止水分蒸发（含水量为 80%）的封装层，其长期稳定性可达 3 天。成功监测各种人体生理和运动信号，证明了这些 GelMA 触觉传感器在可穿戴生物传感应用中的潜力。