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World File Search System过敏史
对BNT162B2 mRNA COVID-19疫苗的不良反应，有过敏史
作为严重的急性呼吸道综合征冠状病毒2（SARS-COV-2，COVID-19）大流行继续在全球范围内传播，Covid-19疫苗接种是控制它的解决方案之一。Bnt162b2 mRNA covid-19疫苗（美国纽约州纽约州，Biontech SE，德国Mainz，德国）是日本首次可用的mRNA疫苗，自2021年2月以来，最初是给予医护人员的[1]。目前，可以使用几种类型的Covid-19疫苗，许多人正在接种疫苗[1 E 3]。尽管COVID-19疫苗接种的效率取决于疫苗的类型，但据报道，BNT162B2在预防疫苗接种的个体中有症状的Covid-19感染有效95％，表明其高效率[1]。针对COVID-19的有效药物包括地塞米松[4，5]，抗病毒剂Remdesivir [6]和Janus Kinase（JAK）抑制剂Baricitinib [7]，所有这些[7]目前在日本可用于COVID-19的治疗。尽管其他各种药物是用于共同治疗的治疗方法，但报告描述了它们的不确定性，包括目前可用的人；因此，没有可靠的治疗方法[8]。因此，通过疫苗接种抑制联盟-19大流行被认为很重要。然而，对疫苗接种的不良反应存在风险，并且已经报道了COVID-19疫苗的各种不良行为[9]。不良反应，例如疫苗接种部位的疼痛或发烧，是最常报道的。不良反应的一个特殊问题是过敏性症状，如果形成障碍会出现危及生命的后果的风险[1 E 3]。由于大多数人是第一次接受Covid-19疫苗，因此尚不清楚疫苗接种是否会引起不良反应，例如过敏或严重的形式释放。，很难确定过敏症的内部分裂物是否可以接收COVID-19疫苗。然而，为了验证COVID-19-19疫苗的安全性，在临床试验中排除了对疫苗成分过敏病史的内部分裂物。因此，很少有研究检查了Covid-19在过敏患者中的疫苗接种的安全性。在日本的山加塔大学医院，BNT162B2被授予医院工作人员和学生。疫苗接种后，我们进行了问卷调查，以调查其过敏病史和免疫后反应。通过分析这些数据，我们旨在验证Covid-19疫苗在具有过敏史的患者中的安全性。
普通人群和高危人群接种灭活 SARS-CoV-2 疫苗 (TURKOVAC™) 后自我报告的过敏不良事件
摘要：TURKOVAC™ 是一种全病毒灭活 COVID-19 疫苗，于 2021 年 12 月在土耳其开发并获得紧急使用和有条件上市许可。本研究的目的是评估在土耳其 15 个省接种疫苗作为主要剂量或加强剂量后过敏不良事件的分布和严重程度。在这项队列研究中，在 2022 年 2 月至 5 月期间，在选定的 15 个省份中，社区卫生中心有足够数量的医护人员进行研究，邀请了 32,300 名接种第一剂、第二剂或加强剂疫苗的人参加调查。共有 29,584 人自愿同意参加调查，并在接种疫苗后至少 10 天收到一份结构化问卷。在我们的研究中，只有 0.5% 的参与者（142 人）报告出现过敏反应，其中 12 人（8.5%）报告在卫生中心接受过治疗。在报告出现过敏反应的参与者中，男性占多数（55.6%）。没有住院记录。4.4%（1315 人）的参与者报告有过敏史。报告最多的过敏原是药物。在没有已知过敏史的参与者（n = 28,269）中，0.4%（110 人）报告在接种疫苗后出现过敏反应，5.4% 的过敏反应（6 人）报告在卫生中心接受过治疗。在没有已知过敏史的参与者中接受过治疗的参与者比例为 0.02%。没有报告即时或过敏反应。在已知有过敏史的参与者中（n = 1315），有 32 人（占 2.4%）报告在接种疫苗后出现过敏反应，其中 18.7%（6 人）报告出现过敏反应后需要接受治疗。在已知有过敏史的参与者中，接受过治疗的参与者比例为 0.4%。已知有过敏史的人接种疫苗后发生过敏反应的风险大约增加六倍。作为一种全病毒灭活的 SARS-CoV-2 疫苗，TURKOVAC™ 疫苗具有较低的过敏反应相关不良事件特征，可以作为其他 COVID-19 疫苗的替代品。
COVID-19 mRNA 疫苗（5 岁及以上）患者组方向
对于有过敏史的个人，建议采取特殊预防措施，例如第 14a 章（对之前接种的 COVID-19 疫苗产生过敏反应的患者管理流程图）中概述的预防措施，过敏史包括：• 之前对 COVID-19 疫苗产生非过敏性过敏反应 • 对多种不同类别药物产生即时过敏反应史，但诱因不明（这可能表明对聚乙二醇 (PEG) 过敏） • 对疫苗、注射抗体制剂或可能含有 PEG 的药物（如长效类固醇注射剂、泻药）产生过敏反应史 • 特发性过敏反应史
美国军队的食物过敏指导
成立了一个工作组，审查和总结了有关 IgE 介导的食物过敏的军事指令、政策和法规的各个方面。制定了流程图，概述了有食物过敏史的申请人入伍过程的每个步骤。此外，还制作了汇总表，以提高对各军种医疗法规的“流畅性”，同时概述了过敏症专科医生评估寻求入伍或留任的受试者的关键考虑因素。民用和军用过敏症专科医生在评估、咨询和管理有食物过敏史的患者方面都发挥着重要作用。了解有关食物过敏的特定服务语言和法规将提高过敏症专科医生对这些人的认识、咨询和管理。（J Allergy Clin Immunol 2018；142：54-9。）
Comirnaty® 30 微克/ ...的患者组指导
V6.00 UKHSA PGD 模板，用于 Comirnaty ® 30 微克/剂 COVID-19 mRNA 疫苗 V05.00 更新为：• 修改疫苗名称，包括强度，以根据 2021 年 12 月 2 日的 SPC 说明 Comirnaty ® 30 微克/剂 COVID-19 mRNA 疫苗• 插入年龄组，以告知 PGD 与哪个年龄组相关，以便清晰起见• 更新第 1 页的 COVID-19 疫苗接种计划链接• 为无过敏史的个人在注意事项、标签外和患者建议部分提供清晰度• 更新注意事项部分，以包括免疫性血小板减少症 (ITP)，符合绿皮书 2021 年 12 月 24 日更新的第 14a 章• 更新标签外和剂量和频率部分，参考加强，符合绿皮书 2021 年 12 月 24 日更新的第 14a 章• 修改剂量和频率部分以消除重复• 提供清晰度和超链接对于患者建议部分中没有过敏史的个人，并在患者建议部分中添加了关于有过敏史的个人的声明 • 更新特殊注意事项部分，关于在怀孕期间按照建议的间隔完成疗程，符合绿皮书 2021 年 12 月 24 日更新的第 14a 章 • 更新参考文献部分 • 更新附录 A，关于更新加强剂量，符合绿皮书 2021 年 12 月 24 日更新的第 14a 章
COVID-19疫苗接种
当我们第一次使用辉瑞和现代疫苗时，人们在疫苗接种后待了15分钟。由于过敏反应的速度非常低，只有患有严重过敏史的人或对先前的Covid-19疫苗接种反应的人需要等待这段时间。
医护人员流感疫苗常见问题解答 - NJ.gov
鸡蛋过敏者可以接种任何经许可、推荐、适合年龄的流感疫苗，只要其他方面都合适。有严重鸡蛋过敏史的人应在医疗环境中接种疫苗，并由能够识别和处理严重过敏反应的医疗保健提供者监督。或者，您可以在任何地方接种不含鸡蛋的疫苗。
修订后的流感和 HCW 常见问题解答 - NJ.gov
鸡蛋过敏者可以接种任何经许可、推荐、适合年龄的流感疫苗，只要其他方面都合适。有严重鸡蛋过敏史的人应在医疗环境中接种疫苗，并由能够识别和处理严重过敏反应的医疗保健提供者监督。或者，您可以在任何地方接种不含鸡蛋的疫苗。
Fluzone 高剂量三价（三种成分）流感疫苗
在美国，如果您年满 65 岁，则可以接种高剂量三价疫苗。该疫苗不适合对疫苗或其成分有严重过敏史的人。如果您对鸡蛋过敏，您仍然可以接种此疫苗。请咨询您的供应商或访问 https://www.fda.gov/media/139731/download?attachment 了解更多信息
VCH 公共资助季节性流感疫苗快速参考活动
*** 为 65 岁及以上的个人提供。Fluzone ® HD 是另一种针对老年人的流感疫苗，可在 VCH 旅行诊所 (604-736-9244) 和指定药房私下购买。**** 鸡蛋过敏史（包括食用鸡蛋后出现的过敏反应）不再是接种灭活或活流感疫苗的禁忌症或预防措施 BCCDC 鸡蛋过敏人士资源