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odactra
背景ODACTRA是一种房屋粉尘螨（皮肤po虫和皮肤photopopophagoides pteronyssinus）过敏原提取物，该提取物被配合在每日的舌下片剂中，用于治疗房屋粉尘螨（HDM） - 诱导的鼻炎症（过敏性鼻炎），具有或没有眼部炎症（无眼炎）。这些类型的过敏会导致打喷嚏，流鼻涕或鼻子和水性眼睛。odactra暴露于患者容纳尘螨过敏原，使免疫系统脱敏，以减少鼻子和眼睛过敏症状的频率和严重程度。这是全年服用的每日片剂，在将其放在舌下（1）之下后迅速溶解。调节状态FDA批准的指示：ODACTRA是一种过敏蛋白提取物，被指示为治疗房屋粉尘螨（HDM）诱导的过敏性鼻炎的免疫疗法，均具有或没有结合性炎，通过对体外测试的体外测试来证实，以确认对皮肤病剂或面部刺激性或面部粘膜或面饰粉状粘膜或皮层粘膜，家用尘螨过敏原提取物。odactra被批准用于12至65岁的人（1）。odactra对系统性过敏反应（包括过敏反应和喉咽肿胀）有一个盒装警告，这可能会危及生命。必须在医生的监督下在医疗保健环境中给予ODACTRA的初始剂量，并且必须至少监测30分钟，以观察威胁生命的全身或局部过敏反应的迹象和症状。如果患者耐受性剂量，则可以在家中服用随后的剂量。处方应为接受ODACTRA的患者开发自动注射肾上腺素，并提供有关如何识别严重过敏症的体征和症状的指示。
国际过敏性
背景：选择性激活蛋白（AP）-1抑制剂是特应性皮炎（AD）的潜在有前途的治疗剂，因为AP-1是皮肤炎症的重要调节剂。然而，很少有研究研究了AP-1抑制剂在治疗炎症性皮肤疾病中的局部应用。方法：进行免疫组织化学以检测AD患者皮肤病变的磷酸化AP-1/C-JUN表达。在体内研究中，将1％T-5224软膏局部应用于2,4二硝基氟苯挑战的AD类皮炎模型小鼠的耳朵。Bariticinib是一种常规的治疗剂Janus激酶（JAK）抑制剂，也被局部应用。在体外研究中，用T-5224处理人表皮角质形成细胞，并用AD相关的细胞因子刺激。结果：AP-1/C-JUN在AD患者的皮肤病变处磷酸化。在体内，局部T-5224应用抑制了耳朵肿胀（P <0.001），恢复纤维蛋白（FLG）表达（P <0.01），并且通常抑制了与免疫相关的途径。T-5224显着抑制了IL17A和L17F表达，而Baricitibinib则没有。bariticinib抑制了IL4，IL19，IL33和IFNB表达，而T-5224没有。IL1A，IL1B，IL23A，IFNA，S100A8和S100A9表达在联合使用T-5224和Bariticinib之后，协同下调。在体外，T-5224恢复了FLG和Loricrin（Lor）（P <0.05）的表达，并抑制IL33表达（P <0.05），而不会影响细胞的活力和细胞毒性。通过与JAK抑制剂联合使用来扩增该抑制剂的效果。结论：局部T-5224改善小鼠AD样皮炎的临床表现。©2024日本过敏症学会。由Elsevier B.V.这是CC BY-NC-ND许可证（http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/）下的开放访问文章。
![arXiv:2310.18256v2 [physics.atom-ph] 2024 年 3 月 22 日](/simg/g:\will\search\icon\source\3\378195e596fbf4cc9b3980eab31ee648a58f4111.png)
arXiv:2310.18256v2 [physics.atom-ph] 2024 年 3 月 22 日
到 20 世纪 80 年代末，人们发现 NO 在哺乳动物系统中发挥着重要作用 [1-3]。1998 年，Murad、Furchgott 和 Ignarro 因他们的发现获得了诺贝尔生理学或医学奖 [4]，这最终为广泛的研究领域铺平了道路 [5]，涉及对不同类型癌症的研究结果 [6-9] 以及 NO 在炎症等免疫反应中的作用 [10]。1991 年，Gustafsson 等人发现 NO 也是呼出气的一部分 [11]，后续研究表明，当出现哮喘、过敏症等疾病时，NO 浓度会发生变化 [12]。呼出气中的 NO 浓度处于低 ppb 水平，指南 [12] 建议，用于呼吸气体分析的传感器必须使用 10 ppb 至 100 ppb 范围内的样本进行校准。考虑到优先使用低气体量，这样的要求具有挑战性。例如，[12] 指出，患者必须以恒定流量呼气 10 秒，才能为现成的传感器获得约 300 毫升的空气量。在医学研究背景下，预计这个量会低得多。我们在 [13] 中展示了基于 NO 的里德伯激发的传感器的概念验证实验，该传感器能够检测到受制备限制的低于 10 ppm 的 NO 浓度，并且可在环境压力下操作。推断的灵敏度已经达到 10 ppb 范围。在该实验中，仅使用了脉冲激光系统。在本文介绍的实验中，仅使用连续波 (cw) 激光系统来激发 NO。由于 cw 系统的线宽，这可确保选择性检测。我们在本研究中的目标是了解传感器应用的后果。因此，我们研究了随着背景气体密度的增加，里德堡线的碰撞偏移和加宽。这使我们能够将我们的结果与
odactra
背景ODACTRA是一种房屋粉尘螨（皮肤po虫和皮肤photopopophagoides pteronyssinus）过敏原提取物，该提取物被配合在每日的舌下片剂中，用于治疗房屋粉尘螨（HDM） - 诱导的鼻炎症（过敏性鼻炎），具有或没有眼部炎症（无眼炎）。这些类型的过敏会导致打喷嚏，流鼻涕或鼻子和水性眼睛。odactra暴露于患者容纳尘螨过敏原，使免疫系统脱敏，以减少鼻子和眼睛过敏症状的频率和严重程度。这是全年服用的每日片剂，在将其放在舌下（1）之下后迅速溶解。调节状态FDA批准的指示：ODACTRA是一种过敏蛋白提取物，被指示为治疗房屋粉尘螨（HDM）诱导的过敏性鼻炎的免疫疗法，均具有或没有结合性炎，通过对体外测试的体外测试来证实，以确认对皮肤病剂或面部刺激性或面部粘膜或面饰粉状粘膜或皮层粘膜，家用尘螨过敏原提取物。odactra被批准用于12至65岁的人（1）。odactra对系统性过敏反应（包括过敏反应和喉咽肿胀）有一个盒装警告，这可能会危及生命。必须在医生的监督下在医疗保健环境中给予ODACTRA的初始剂量，并且必须至少监测30分钟，以观察威胁生命的全身或局部过敏反应的迹象和症状。如果患者耐受性剂量，则可以在家中服用随后的剂量。处方应为接受ODACTRA的患者开发自动注射肾上腺素，并提供有关如何识别严重过敏症的体征和症状的指示。
数字健康战略实施路线图
数据 在健康和技术背景下，数据是指通常通过医疗设备、数字健康记录或健康研究收集和存储的电子信息。这些信息可以包括患者病史、生物特征读数、基因组数据、医学扫描图像或统计健康信息。它提供了对健康趋势、疾病模式、治疗效果的重要见解，并有助于开发个性化医疗、改进医疗策略、进行高级研究和改善患者结果。 数字健康 使用信息和通信技术来改善健康结果、医疗服务和促进健康。它包括使患者能够更好地了解和管理其健康的工具和信息。 电子健康记录 (EHR) EHR 是患者医疗记录的数字版本，旨在在不同的医疗机构（如医院、诊所和药房）之间共享。EHR 旨在改善医疗服务提供者之间的患者护理协调和沟通。 综合护理 一种协调、无缝的医疗保健提供方式，将各种医疗服务提供者、服务和环境聚集在一起，为患者提供全面、整体的护理。互操作性 互操作性是医疗保健系统目标技术架构的核心理念，意味着技术符合一组允许数据交换和集成的标准。 患者赋权 是关于支持患者积极参与决策并解决重要问题，以获得更好的健康和社会护理结果。 患者 参与医疗保健系统各个方面的患者和/或服务用户，包括访问他们的健康信息、寻求预防措施建议、接受医疗保健、治疗或医疗专业人员的支持。 共享护理记录 从各种电子数据源汇总的数字记录，提供患者在各个医疗保健环境中的健康状况的整体视图。它可以包含有关患者的诊断、测试结果、程序、护理计划等信息。 简要护理记录 可供医疗保健专业人员使用的患者基本临床信息（包括药物和过敏症）的数字快照。
人类营养中的牛奶和乳制品
4.4 饮食乳制品与骨骼健康 121 4.4.1 骨骼生长 121 4.4.2 影响骨骼健康的饮食因素 122 4.4.3 牛奶和乳制品与骨骼健康 125 4.4.4 骨骼重塑瞬态 128 4.4.5 使用骨矿物质密度作为终点的研究的局限性 128 4.4.6 骨质疏松症 128 4.4.7 缺钙性佝偻病 131 4.4.8 总结 132 4.5 饮食乳制品与口腔健康 134 4.6 乳制品摄入量、体重增加和肥胖发展 135 4.6.1 饮食模式与肥胖风险 135 4.6.2 乳制品摄入量与体重状态之间的关联 136 4.6.3 乳制品作为减肥策略的一部分 138 4.7 乳制品摄入量、代谢综合征和 2 型糖尿病糖尿病 139 4.8 乳制品摄入与心血管疾病 141 4.8.1 膳食脂肪对心血管疾病的影响 142 4.8.2 支持减少动物产品摄入以及支持低脂而非高脂乳制品的研究 143 4.8.3 关于牛奶/乳制品消费与心血管疾病关系的最新综述研究 146 4.8.4 其他乳制品与心血管疾病风险 151 4.8.5 总结 152 4.9 乳制品摄入与癌症 154 4.9.1 结直肠癌 154 4.9.2 乳腺癌 154 4.9.3 前列腺癌 155 4.9.4 膀胱癌 155 4.9.5 儿童时期牛奶和乳制品摄入与成年期癌症风险 156 4.9.6 世界癌症研究基金会/美国癌症研究所的建议 156 4.10 牛奶过敏症158 4.10.1 乳糖不耐症和吸收不良 159 4.10.2 牛奶蛋白过敏 161 4.11 目前国家对牛奶和乳制品消费的建议 162 4.12 结论 163 参考文献 164 附件 183
COVID-19 疫苗禁忌症和注意事项
• 接种 mRNA COVID-19 疫苗后出现过敏反应的病史通常是接种更多 mRNA 型 COVID-19 疫苗的禁忌症。 • 建议咨询过敏症免疫学家，以对原始过敏反应进行专业评估，因为研究表明，接种前一剂 mRNA 疫苗后出现严重即时过敏反应的个体可以在适当的医学评估后重新接种同一种疫苗或另一种 mRNA COVID-19 疫苗。在这些研究中，在受控环境中重新接种疫苗是安全的，耐受性良好，接种后主要没有反应或反应轻微。现有证据还表明，接种 mRNA COVID-19 疫苗后报告的大多数严重即时过敏反应可能不是免疫球蛋白 E (IgE) 介导的，因此在未来接种疫苗后复发的风险很低。 • 对于在先前接种 mRNA COVID-19 疫苗后出现严重、立即（接种疫苗后 ≤ 4 小时）过敏反应（例如过敏性休克）病史的个体，如果风险评估认为益处大于个人的潜在风险并获得知情同意，则可以使用 mRNA 平台重新接种疫苗（即在有指征时接种系列中的后续剂量）。• 对于在先前接种非 mRNA COVID-19 疫苗后出现严重、立即（接种疫苗后 ≤ 4 小时）过敏反应（例如过敏性休克）病史的个体，如果风险评估认为益处大于个人的潜在风险并获得知情同意，则可以使用 mRNA 平台重新接种疫苗。• 如果重新接种疫苗，应在受控环境中接种疫苗，并配备处理过敏性休克的专业知识和设备。重新接种疫苗后，应观察个体至少 30 分钟。例如，如果在 30 分钟的观察期结束时，个人表现出任何提示出现 AEFI 的症状，则需要进行更长时间的观察。近期 COVID-19 感染
免疫治疗手册
过敏原免疫疗法是过敏症患者用于多种常见过敏疾病的有效治疗方法。目前，它是唯一针对过敏性疾病的疾病改良干预措施。这是我们专业的主要权限的唯一患者治疗方法之一，并且从历史上看，它的特色是其身份。许多患有过敏性鼻炎或哮喘的患者没有足够的缓解过敏原避免策略和适当的药物治疗。过敏原免疫疗法可以为这些患者提供有效的替代或辅助治疗。免疫疗法已被证明在许多随机对照试验和系统评价中有效。尽管有一个合理的证据基础，但在加拿大，免疫疗法通常不足或不正确。免疫疗法也被确定为加拿大临床免疫学和过敏培训计划中的教育差距。借助本期免疫疗法手册，我们希望为临床免疫学和过敏的研究员提供免疫疗法的坚实基础，他们可以将其纳入未来的临床实践中。手册专门针对过敏原免疫疗法治疗过敏性鼻炎/结膜炎，过敏性哮喘和刺痛昆虫的超敏反应。它没有针对治疗食物过敏的免疫疗法。在本手册中，我们试图在免疫疗法的许多重要领域提供实用信息：其适应症，过敏原标准化，混合过敏原，免疫疗法的方法和相关的安全问题。我们还包括练习病例，并提出了有关免疫疗法的处方和解释。我们认识到，并非所有的过敏者都会规定相同的规定。目的是在开始独立实践时为学员提供他们可以基于的技能。我们希望您在完成本手册后会更好地理解和安全地开出过敏原免疫疗法。我们期待在临床过敏实践的这一关键领域与您合作！Harold Kim，医学博士，FRCPC Godfrey Lam，医学博士，FRCPC Susan Waserman，MD，FRCPC
神经肿瘤学 - ICR出版物存储库
摘要：背景：成人神经胶质瘤的流行病学研究已经确定了遗传综合征和25个可遗传的风险基因座，可改变个人神经胶质瘤的风险，以及与电离辐射暴露的风险增加，并且与过敏症的相关风险降低。在此分析中，我们评估了神经胶质瘤和特应/自身免疫性疾病之间是否存在共同的基因组结构。方法：使用GWAS GWAS荟萃分析的摘要统计数据，我们确定了与免疫细胞群体基因表达变化相关的风险变异的显着富集。我们还使用LDSCore回归估计了神经胶质瘤与自身免疫性，特应性和血液学性状之间的遗传相关性，该回归利用了跨基因组SNP的关联和连接不平衡的模式结果：对于Glioblastoma和Glioblastoma and Tirene Biliary Cirrhosy和r = 0.26的链接不平衡结果：名义上显着的负相关。非糖母细胞瘤胶质瘤和乳糜泻（R G = -0.32，p = 0.0109）。我们的分析涉及CD4+/CD8+ T细胞（P min = 0.0034），树突状细胞（P min = 0.00072）介导了胶质母细胞瘤和非糖基母细胞瘤遗传易感性，均与胶质母细胞瘤特异性缔合中鉴定在NK中（p min = 0.0012）和茎细胞（P min = 0.0031）。结论：该分析确定了神经胶质瘤与自身免疫性条件之间的假定新关联与基因组结构与神经胶质瘤的基因组结构成反比，并且T细胞，NK细胞和髓样细胞参与介导神经胶质瘤易感性。这提供了进一步的证据表明，获得的免疫系统的激活增加可能会改变个人对神经胶质瘤的敏感性。
用户辅助三价流感...
该药物受到其他监测。这将允许快速识别新的安全信息。您可以通过报告可能获得的任何副作用来提供帮助。有关如何报告副作用，请参见第4节的结尾。在收到此药物之前，请仔细阅读所有这些传单，因为它包含了重要的信息。- 保留此传单。您可能需要再次阅读。- 如果您还有其他问题，请询问您的医生，药剂师或护士。- 如果您有任何副作用，请与您的医生，药剂师或护士交谈。这包括此传单中未列出的任何可能的副作用。请参阅第4节。此传单中的内容1。什么是佐剂三价流感疫苗seqirus，以及它用于2。在收到辅助三价流感疫苗Seqirus 3。如何给出佐剂的三价流感疫苗Seqirus 4。可能的副作用5。如何存储佐剂三价流感疫苗Seqirus 6。包装和其他信息的内容1。辅助三价流感疫苗Seqirus是什么，以及用于辅助三价流感疫苗seqirus的辅助疫苗是一种针对流感的疫苗（流感）。当一个人获得疫苗时，免疫系统（人体的自然防御系统）将自行保护对流感病毒。疫苗中的所有成分都不会引起流感。该疫苗用于预防50岁及以上的成年人的流感。2。根据世界卫生组织在2024/2025季节的建议，该疫苗针对三种流感病毒菌株。What you need to know before you receive Adjuvanted Trivalent Influenza Vaccine Seqirus You should not receive Adjuvanted Trivalent Influenza Vaccine Seqirus - If you are allergic to the active ingredients or any of the other ingredients of this medicine (listed in section 6) egg or chicken proteins (such as ovalbumin), kanamycin and neomycin sulphate,甲醛，氯三铵溴化物（CTAB）和氢化可的松，它们是制造过程中的痕量残基。- 如果您发生了严重的过敏反应（例如过敏症）先前的流感疫苗接种。