XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System送至
FOIA #BPA-2023-00619-F 仅通过电子邮件发送至
仅通过电子邮件发送至：aschick@opb.org Tony Schick 俄勒冈公共广播潜在 PII 已删除 亲爱的 Schick 先生， 此通信是关于您根据《信息自由法》5 USC § 552 (FOIA) 向博纳维尔电力管理局 (BPA) 提出的机构记录请求，追踪编号为 BPA-2023-00619-F。 补充记录发布 正如能源部 (DOE) 听证和上诉办公室 (OHA) 案件编号 FIA-24-0018（2024 年 4 月 17 日）中与您沟通的那样，指示 BPA 发布对某些记录所做的豁免 5 删节的新决定和解释，并发布一份完整的记录。 会议记录 在第一次部分发布中，BPA 保留了记录编号 27641497 中的信息，该信息涉及员工之间关于如何处理与外部方讨论的内部讨论的对话。根据 OHA 的指示，BPA 将完整发布此记录。记录背景下面描述的记录包含用于制定 BPA 对陆军工程兵团水资源开发法案 (WRDA) 的回应的数据。WRDA 授权陆军工程兵团进行研究、建设项目和研究活动，以改善河流。WRDA 的一部分涉及威拉米特谷大坝，BPA 在那里进行水力发电。这些记录和相关数据中的总体决策过程是评估取消授权威拉米特大坝水力发电的可能性。草稿文件：处置结果的范围记录编号 27650865 和 27650876 与处置结果的早期范围界定有关。编辑后的数据代表用于经济分析的早期假设。这些信息代表了制定战略的过程的开始，但最终从未在这些文件之外使用过。因此，这些记录是决策前的，因为没有决策
药物输送至淋巴系统：少有人走的路
本文探讨了影响口服给药药物生物利用度的生理和药学障碍，以及为增强口服药物吸收而探索的不同药学技术和药物输送系统。本文还探讨了药物输送到淋巴系统的优势和局限性，并介绍了这种方法的未来方向和挑战。具体来说，本文强调了药物输送到淋巴系统有望提高药物的生物利用度和疗效。它强调了将药物输送到淋巴系统的优势，包括增强药物溶解度、稳定性、淋巴运输和靶向特定淋巴管的能力。本文进一步探讨了该领域的未来方向，例如开发新配方、靶向特定淋巴管和联合治疗。然而，本文承认淋巴药物输送方法的临床转化面临重大挑战。监管障碍、安全问题以及成本和可扩展性是需要解决的重要障碍。该论文最后强调了解决这些挑战以及促进进一步研究和合作以优化淋巴药物输送的临床转化的重要性。
阳离子胆固醇 - 依赖性LNP递送至肺茎...
将阳离子辅助脂质添加到脂质纳米颗粒（LNP）中可以增加肺部递送并减少肝脏递送。然而，尚不清楚电荷是普遍的，还是取决于收取的组件。在这里，我们报告了阳离子胆固醇 - 依赖性的乳化性向乳头辅助脂质 - 依赖依赖性的偏向主义的证据。通过测试196 LNP如何将mRNA传递到22种细胞类型的方式，我们发现带电的胆固醇导致了与带电的助手脂质相比，肝脏递送比率不同。我们还发现，将阳离子胆固醇与阳离子辅助脂质结合在一起，导致心脏中的mRNA递送以及包括干细胞（包括干细胞）的几种肺细胞类型。这些数据突出显示了探索电荷的实用性 - 依赖性LNP TROPISM。
通过合成的 PEG12-KL4 肽将针对 PD-L1 和 EGFR 的 siRNA 共同递送至肺部，作为治疗非小细胞肺癌的潜在策略
背景：小干扰 RNA (siRNA) 在治疗各种肺部疾病方面具有巨大潜力，但缺乏安全有效的肺部 siRNA 递送系统阻碍了其进入临床。促进细胞增殖的表皮生长因子受体 (EGFR) 和在抑制细胞毒性 T 细胞活性中起关键作用的程序性细胞死亡配体 1 (PD-L1) 是治疗非小细胞肺癌 (NSCLC) 的两个重要靶点。在这里，我们探索了合成肽 PEG 12-KL4 将 siRNA 递送到小鼠的各种 NSCLC 细胞和肺组织的潜力。方法：使用 PEG 12-KL4 将针对 EGFR 和 PD-L1 的 siRNA 转染到 NSCLC 细胞中。使用免疫印迹法评估 siRNA 在 HCC827 和 NCI-H1975 NSCLC 细胞中的沉默效果。采用 CD8 + T 细胞介导的 NSCLC 细胞杀伤来证明 PD-L1 siRNA 敲低的功能效果。使用荧光 siRNA 来可视化细胞中的 siRNA 摄取，并在 BALB/c 小鼠中进行生物分布研究。结果：我们的结果表明，PEG 12 -KL4 可有效介导各种 NSCLC 细胞中 EGFR 和 PD-L1 的 siRNA 敲低。重要的是，PEG 12 -KL4 肽比商用 Lipofectamine 2000 试剂能够更好地实现 siRNA 递送。我们假设 PEG 12 -KL4 肽使 siRNA 能够逃脱或绕过内体降解，如共聚焦荧光成像所示。值得注意的是，在 NCI-H1975 细胞中联合敲低 EGFR 和 PD-L1 比单独敲低 PD-L1 产生更好的效应 T 细胞介导的癌细胞杀伤效果。此外，静脉给药后 PEG 12 -KL4/siRNA 复合物的生物分布表明肺部输送不良，荧光 siRNA 积聚在肝脏中。相反，气管内输送 PEG 12 -KL4/siRNA 复合物导致荧光 siRNA 在肺部被检测到，肾脏排泄延迟。结论：总之，我们证明了使用 PEG 12 -KL4 共同输送靶向 EGFR 和 PD-L1 的 siRNA 是可行的，并且代表了治疗 NSCLC 的一种有前途的未来策略，其中肺部 siRNA 输送有利于静脉给药。
我们正在招聘！如需申请，请将求职信和简历发送至...
在 Dakota Lithium，我们创造实用的可持续能源产品，帮助人们过上无拘无束的生活。我们与一所领先的研究型大学建立了开创性的合作伙伴关系，建立了自己的专利锂生产工艺。我们将自己的专业知识用于制造更好的电池，并将其推向市场，并发起了一场运动，我们需要您的帮助来设计我们的下一代电池。
穿梭肽在体内将碱基编辑器 RNP 递送至恒河猴气道上皮细胞
我们在此报告了首次证明穿梭肽在恒河猴模型中将蛋白质和 ABE8e-Cas9 RNP 递送至呼吸道上皮的转化潜力。在单次气雾剂给药后，我们成功地将荧光标记的蛋白质货物递送至大气道和小气道的上皮细胞以及一些肺泡上皮。使用 S315 穿梭肽进行 ABE8e-Cas9 RNP 递送，我们在使用支气管刷回收的细胞中实现了 CCR5 基因座的显著 A 到 G 编辑。从气管和近端气道收获的上皮中 CCR5 位点的编辑效率达到 5.3%。在具有 R553X 突变的人类 CF 气道上皮中应用这种递送方法实现了类似的编辑水平并赋予 CFTR 功能的部分恢复。
FOIA BPA-2024-00429-F 仅通过电子邮件发送至
2023 年 11 月 20 日 回复参考：FOIA BPA-2024-00429-F 仅通过电子邮件发送至：mzt@vnf.com Mealear Tauch Van Ness Feldman LLP 1050 Thomas Jefferson Street, NW Suite 700 Washington, DC 20007 亲爱的 Tauch 女士， 邦纳维尔电力管理局 (BPA) 收到了您根据《信息自由法》5 USC § 552 (FOIA) 提出的机构记录请求。该机构于 2023 年 11 月 13 日收到您的请求，并为您的请求分配了跟踪编号 BPA-2024-00429-F。请在与该机构就您的 FOIA 请求进行的任何通信中使用该跟踪编号。此通信是该机构对您的信息请求的正式确认和回复。 请求“我看到它以两种方式被引用：美国能源部、邦纳维尔电力管理局。 2006 年。可听噪声政策。TBL 政策 T2006-1。俄勒冈州波特兰市邦纳维尔电力管理局。或美国能源部。2006 年。邦纳维尔电力管理局，输电业务线政策 T2006-1，可听噪声政策，2006 年。” 确认 BPA 审查了您的请求并确定它符合 FOIA 和美国能源部 (DOE) FOIA 法规（《联邦法规》第 10 章第 1004 部分）规定的适当请求的所有标准。 回复 该机构的 FOIA 办公室收集了您寻求的政策并将其全部发布。 费用 处理您的 FOIA 请求无需支付任何费用。 认证
扫描已完成的豁免请求并通过电子邮件发送至
AXXX-XX 2022 年 1 月 3 日 装甲学校备忘录，收件人：豁免，乔治亚州摩尔堡 31905 主题：申请豁免参加 < 选择一项 (1)：高级炮手共同核心课程/M1A2 高级炮手/布雷德利高级炮手/侦察兵领袖课程/骑兵领袖课程/机动领袖维护课程 > 1. 申请课程豁免 以下人员的政策例外： 军衔/姓名 豁免原因（参见 ATRRS 先决条件） 2LT Andy Jones 军衔 (CLC) SFC James Smith 过去 12 个月内没有射击经验。 SSG Alan Anderson MOS 14E SGT Erik Ericson GT 分数 95 2. 我证明，尽管需要豁免要求，上述士兵完全有资格参加本课程。士兵正在担任需要此项培训的职位。 3. 如果此豁免获得批准，指定单位将确保士兵在陆军训练要求和资源系统 (ATRRS) 中正确注册以参加课程。4. 本备忘录的联系人是 SFC（营级炮手/训练士官），706-XXX-XXX，xxxxx.xxxx.mil@army.mil。
功能化树枝状聚合物以将生物活性分子靶向递送至巨噬细胞：结核分枝杆菌感染的潜在治疗方法——综述
摘要：结核病 (TB) 是一种由结核分枝杆菌引起的传染病，该结核分枝杆菌在人类肺泡巨噬细胞内复制。这种疾病在世界范围内导致大量发病率和死亡率。根据世界卫生组织的数据，2021 年有 140 万人死于这种疾病。这表明，尽管现代医学取得了进步、诊断技术得到了改进，并且药物敏感性测试也得到了发展，但结核病仍然是全球公共卫生的威胁。从这个意义上讲，宿主导向疗法可能为治愈结核病提供一种新方法，而 miRNA 的表达与各种炎症介质浓度的变化有关，而这些炎症介质的浓度是结核分枝杆菌感染病理生理学的原因。因此，施用 miRNA 可能有助于调节生物体的免疫反应。然而，直接施用 miRNA，如果没有充分封装，会使核酸暴露于胞浆核酸酶的活性中，从而限制其应用。树枝状聚合物是一类高度分支的分子，具有明确的结构和分支构象，可产生有利于物理固定的空腔和允许与目标分子发生化学相互作用的功能基团。此外，树枝状聚合物可以很容易地进行功能化，以靶向不同的细胞，其中包括巨噬细胞。从这个意义上讲，各种研究都提出了使用不同的细胞受体作为靶分子，将树枝状聚合物瞄准巨噬细胞，从而将药物或核酸释放到目标细胞中。基于这些考虑，本综述的主要目标是全面探索功能化树枝状聚合物作为 miRNA 和其他治疗剂进入巨噬细胞的递送载体的潜力。这项工作旨在深入了解功能化树枝状聚合物作为结核病治疗的创新方法的应用，重点关注它们靶向和递送治疗物质到巨噬细胞的能力。
订购样本，通过 MHS Genesis 发送至海军医学研究司令部 (NMRC) 海军传染病诊断实验室 (NIDDL)
- Sars-Cov-2 PCR（辅助测试名称：2019 年新型冠状病毒或 COVID-19） - RSV PCR - 登革热/比丘恩 RT-PCR - 寨卡 RT-PCR - 流感 A/H799 - MERS RT-PCR（辅助测试：中东呼吸综合征 RT-PCR） - 非天花 Pcr（辅助测试名称：非天花正痘病毒）GG - 寨卡病毒 Igm - NGDs 战士面板（埃博拉病毒、马尔堡病毒、炭疽杆菌冠状病毒 Hku1、冠状病毒 NL63、冠状病毒 OC43、严重急性呼吸道综合征冠状病毒 2 (Sars-Cov-2)、人类偏肺病毒、人类鼻病毒/肠道病毒、流感 a 病毒、流感 a