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C 367 - EN - EUR-Lex - 欧盟
2018/C 367/10 欧洲经济和社会委员会关于委员会向欧洲议会、理事会、欧洲经济和社会委员会以及地区委员会通报证券交易所有权影响适用法律的意见 [COM(2018) 89 final] — 关于欧洲议会和理事会指令的提案，该指令修订了关于集体投资基金跨境分配的 2009/65/EU 指令和 2011/61/EU 指令 [COM(2018) 92 final — 2018/0041 (COD)] — 关于欧洲议会和理事会关于债权转让的第三方影响适用法律的条例的提案 [COM(2018) 96 final — 2018/0044 (COD)] — 关于欧洲议会和理事会关于促进集体投资基金跨境分配和修订条例的条例的提案(EU) No 345/2013 和 (EU) No 346/2013 [COM(2018) 110 Final — 2018/ 0045 (COD)]。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 50
国际申请表 - 2025.02.11
我下面的签名证明（1）患者已经收到了有序测试的目的，风险和益处的解释； （2）在医学上需要进行有序测试，并将告知患者的治疗计划； （3）除非在这种形式上另外规定，否则患者具有复发，复发，难治性，转移性或晚期阶段III或IV癌； （4）患者已提供知情同意，符合TEMPUS或其参考实验室适用法律的要求：（a）收集和使用患者的样本（包括遗传材料）和健康信息，并执行有序测试； （b）根据需要报销或处理保险索赔的必要条件，获取，接收和发布健康信息（包括测试结果）； （c）根据适用法律保留并使用样本和健康信息在不限期的时间内； （d）根据适用的法律，将这些样本和信息取消识别并使用并共享由此产生的取消识别样本和信息。
测试申请表格2025.01.07
我下面的签名证明（1）患者已经收到了有序测试的目的，风险和益处的解释； （2）在医学上需要进行有序测试，并将告知患者的治疗计划； （3）除非在这种形式上另外规定，否则患者具有复发，复发，难治性，转移性或晚期阶段III或IV癌； （4）患者已提供知情同意，符合TEMPUS或其参考实验室适用法律的要求：（a）收集和使用患者的样本（包括遗传材料）和健康信息，并执行有序测试； （b）根据需要报销或处理保险索赔的必要条件，获取，接收和发布健康信息（包括测试结果）； （c）根据适用法律保留并使用样本和健康信息在不限期的时间内； （d）根据适用的法律，将这些样本和信息取消识别并使用并共享由此产生的取消识别样本和信息。
COVID-19 疫苗接种要求：非 LMC 员工...
作为（实体中个人的姓名和职务，即“总裁”），我在此确认并证明（公司名称）已根据州、联邦和地方法律建立了适当的程序和流程，以遵守适当的评估和确定，即（豁免人员姓名）已满足（选择一项，“根据所有适用法律的医疗豁免要求”或“根据《联邦民权法案》第七章的“获得“宗教豁免”的资格要求”。我还确认并证明，该个人将遵守 LMC 针对目前免于接种 Covid 疫苗的人员的政策和程序下的所有要求和义务，并且这些政策和程序可能会根据 LMC 的指示进行未来更改。我还同意，根据 LMC 的要求，（公司名称）可能需要向 LMC 的认证实体、政府实体和监管实体以及 LMC 出示政策和程序以及遵守这些政策和程序的证据以及遵守所有适用法律和法规的这些要求的证明。我还承认并确认，如果员工不再符合此类豁免资格，我将立即通知 LMC。
HIPAA 2024 如何
我们可以使用/披露信息的其他方式。适用法律允许其他使用和披露，这些使用和披露并未全部列举和解释在上文中，我们将以适用法律允许的任何方式使用/披露信息，包括但不限于以下使用和披露：根据您的要求；用于预约提醒；推荐治疗替代方案和医疗保健相关产品和服务；在某些情况下限制数据集；避免对健康或安全的严重威胁；用于某些公共健康和安全问题；向协助我们的第三方业务伙伴；在发生死亡时向验尸官、法医和殡葬主管；汇总数据和去识别数据（此时数据不受 HIPAA 约束）；在我们可能参与的有组织的医疗保健安排、负责任的护理组织、区域健康信息组织、蓝色按钮项目或其他健康信息交换中共享（在这些情况下，您可能拥有“选择退出”权利或其他权利）；以及与其他允许的使用和披露相关的使用和披露。
申请表格指南
我下面的签名证明（1）患者已经收到了有序测试的目的，风险和益处的解释； （2）在医学上需要进行有序测试，并将告知患者的治疗计划； （3）除非在这种形式上另外规定，否则患者具有复发，复发，难治性，转移性或晚期阶段III或IV癌； （4）患者已提供知情同意，符合TEMPUS或其参考实验室适用法律的要求：（a）收集和使用患者的样本（包括遗传材料）和健康信息，并执行有序测试； （b）根据需要报销或处理保险索赔的必要条件，获取，接收和发布健康信息（包括测试结果）； （c）根据适用法律保留并使用样本和健康信息在不限期的时间内； （d）根据适用的法律，将这些样本和信息取消识别并使用并共享由此产生的取消识别样本和信息。
智能基础设施——主要趋势和新兴用例
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C 367 - EN - EUR-Lex - 欧盟
2018/C 367/10 欧洲经济和社会委员会关于委员会向欧洲议会、理事会、欧洲经济和社会委员会以及地区委员会通报证券交易所有权影响适用法律的意见 [COM(2018) 89 final] — 关于欧洲议会和理事会指令的提案，该指令修订了关于集体投资基金跨境分配的 2009/65/EU 指令和 2011/61/EU 指令 [COM(2018) 92 final — 2018/0041 (COD)] — 关于欧洲议会和理事会关于债权转让的第三方影响适用法律的条例的提案 [COM(2018) 96 final — 2018/0044 (COD)] — 关于欧洲议会和理事会关于促进集体投资基金跨境分配和修订条例的条例的提案(EU) No 345/2013 和 (EU) No 346/2013 [COM(2018) 110 Final — 2018/ 0045 (COD)]。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 50
EU/英国申请表 - 2025.02.11 申请表格指南 ●在与多种肿瘤类型的完整PDO队列中，我们观察到对SOC疗法的一系列反应，提供了一个更好地理解的平台 摘要＃618：患者衍生的肿瘤器官的体内药物分型为胆道C 患者识别个性化治疗选择 国际申请表 - 2025.02.11 遗传性癌症测试申请表2025.01.07 申请表格指南 肿瘤免疫微环境的表征（... 国际申请表 - 2025.02.11 摘要＃618：患者衍生的肿瘤器官的体内药物分型为胆道C 患者识别个性化治疗选择 背景Bradley R. Corr1，Ashley Haggerty2，Stefan M. ... 摘要＃618：患者衍生的肿瘤器官的体内药物分型为胆道C 患者识别个性化治疗选择
我下面的签名证明（1）患者已经收到了有序测试的目的，风险和益处的解释； （2）在医学上需要进行有序测试，并将告知患者的治疗计划； （3）除非在这种形式上另外规定，否则患者具有复发，复发，难治性，转移性或晚期阶段III或IV癌； （4）患者已提供知情同意，符合TEMPUS或其参考实验室适用法律的要求：（a）收集和使用患者的样本（包括遗传材料）和健康信息，并执行有序测试； （b）根据需要报销或处理保险索赔的必要条件，获取，接收和发布健康信息（包括测试结果）； （c）根据适用法律保留并使用样本和健康信息在不限期的时间内； （d）根据适用的法律，将这些样本和信息取消识别并使用并共享由此产生的取消识别样本和信息。
申请表格指南
我下面的签名证明（1）患者已经收到了有序测试的目的，风险和益处的解释； （2）在医学上需要进行有序测试，并将告知患者的治疗计划； （3）除非在这种形式上另外规定，否则患者具有复发，复发，难治性，转移性或晚期阶段III或IV癌； （4）患者已提供知情同意，符合TEMPUS或其参考实验室适用法律的要求：（a）收集和使用患者的样本（包括遗传材料）和健康信息，并执行有序测试； （b）根据需要报销或处理保险索赔的必要条件，获取，接收和发布健康信息（包括测试结果）； （c）根据适用法律保留并使用样本和健康信息在不限期的时间内； （d）根据适用的法律，将这些样本和信息取消识别并使用并共享由此产生的取消识别样本和信息。