12.10.2024竞争密封竞标(低价)C-0503-0027 Danville州立医院Danville State Hospital-Danville State Hospital-更换蒸汽生成设备$ 100,000至$ 500,000至$ 500,000 $ 2,000,000至$ 5,000,000,不适用100,000美元,不适用$ 100,000至500,000美元,不适用不适用的适用的现有的燃煤机器人和可靠的设备,可提供可靠的设备,并配备了可靠的设备,并有效地使用了适用的设备。
我证明我是:(a)患者和至少18岁; (b)患者的法定监护人;或(c)授权代表患者没有其他能力或无法同意自己同意的患者同意的人。此外,我在此向华盛顿州退伍军人事务部(WDVA)和执照的医疗保健专业人员提供同意,以适用该疫苗(每个人都是“适用的提供者”),以管理我上面要求的疫苗。我知道,无法预测与接收疫苗有关的所有可能的副作用或并发症。我了解与上述疫苗相关的风险和福利,并已收到,阅读和/或向我解释了我选择接收的疫苗上的EUA情况说明书。我还承认,我有机会提出问题,并以我的满意回答了这些问题。此外,我承认我已经被告知患者应在疫苗接种位置附近进行观察,以便在给药后约15分钟。代表患者,患者的继承人和个人代表,我在此释放并使每个适用的提供者,其员工,人员,代理人,继任者,分支机构,附属公司,子公司,官员,董事,董事,承包商,承包商,承包商,承包商,承包商和雇员无论已知或不知名或索赔与任何责任或不明智的责任或列出了任何相关的责任,或者在任何情况下都涉及任何责任。如果我的州允许,适用的提供者将为我提供退出表格。我承认:(a)我了解该州疫苗接种注册表(“州注册”)和我州的健康信息交流的目的/好处(“州hie”); (b)适用的提供者可以将我的疫苗接种信息披露给州登记册,国家或通过州或州登记处,或任何州或联邦政府机构或当局(“政府机构”)(“政府机构”(例如州,县或地方机构),例如卫生和卫生部门或律法中心,均可能是疾病控制和疾病的设计者,或者可能是其疾病控制和疾病的目的。或出于护理协调的目的,我的医疗保健提供者和/或州HIE入学的医疗保健提供者。我承认,根据我的州法律,我可以通过使用州批准的退出表格或根据我的州法律允许的选择,由适用的提供商提供的退出形式(“退出表格”)来防止:(a)适用的提供者向州HIE和/或州或州或州或州或州或州或州或州或州或州或州或州或州或州或州或州或州或州或州或州或州或州或州或州或州或州或州或州;或(b)州HIE和/或州注册表与我的任何其他医疗保健提供者共享我的疫苗接种信息,并参与了州注册和/或州HIE。我了解,根据我的州法律,我可能需要特别同意,并在我的法律要求的范围内签署下面的签署,我在此签署同意,我同意将我的疫苗接种信息报告给政府机构,州HIE,或通过该州HIE和/或国家登记的本体和/或为此提供的同意。除非我为适用的提供商提供签名的退出表格,否则我知道我的同意将保持有效,直到撤回我的许可,并且可以通过向适用的适用提供商和/或我的状态HIE提供完整的选择退出表格,以撤回我的同意。我了解,即使我不同意或撤回同意,我的州法律或联邦法律也可能允许根据法律要求或通过法律允许或允许的政府机构对我的疫苗接种信息进行某些披露。我进一步授权适用的提供商:(a)发布我的医疗或其他信息,包括任何传染病(包括艾滋病毒)和心理健康信息,或通过州或政府机构,或通过我的医疗保健专业人员,医疗保险,医疗补助或其他第三方付款人,以供有效的医疗保健或付款; (b)向我的保险公司提出上述要求的物品和服务的索赔; (c)要求我代表上述项目和服务向适用的提供商支付授权福利。我进一步同意,对所请求的物品和服务以及我的保险福利所涵盖的任何要求的物品和服务,包括共付额,共同保险和自付额在内的任何成本分布的金额,包括共付额,共同保险和免赔额。我了解,我对财务责任的任何付款应在服务时或在服务时间后适用的提供者在收到此类发票后给我发票。WDVA可以随时使用患者记录中有关健康和安全事项的联系信息,例如疫苗提醒。
符合适用的行业标准,例如美国国家标准协会 (ANSI)、保险商实验室 (UL)、美国材料与试验协会 (ASTM)、电气电子工程师协会 (IEEE)、太阳能评级和认证公司 (SRCC)、电气测试实验室 (ETL)、佛罗里达太阳能中心 (FSEC) 或其他类似认证机构的标准,并应符合 PA 统一建筑规范和所有其他适用的消防和生命安全要求。设施关键部件的制造商规格应作为申请的一部分提交。
印度卫生服务 /部落638 COVID-19疫苗的管理将以适用的收费时间表进行报销。当在合格的遇到全包(空气)期间提供疫苗管理时,除空气外还将支付疫苗管理。疫苗管理的收入代码771和适用的Covid-19-19疫苗管理CPT代码。如果在办公室访问期间提供了政府,则可以为每项服务收取适当的收入代码。
SC2监管要求2.1提供商必须:2.1.1在适用的情况下,在任何相关监管机构的注册和监管合规指导下; 2.1.2应对所有相关监管机构时不时发出的所有适用要求和执法措施; 2.1.3在适用的情况下,根据任何相关的监管机构不时发布的标准和建议; 2.1.4考虑并回应由任何审核,临床结果审查计划,严重事件调查报告,患者安全事件调查报告或其他患者安全相关审查过程引起的建议; 2.1.5符合任何相关专业机构不时发布的标准和建议,并在协调专员和提供商之间书写; 2.1.6在适用的情况下遵守NICE技术评估中包含的建议,并考虑了NICE时不时发布的其他指导; 2.1.7回应当地HealthWatch提出的任何报告和建议;和2.1.8履行其根据质量帐户的生产和出版法律履行的义务。
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您可以使用符合USB 2.0或更晚的第三方电缆和电源适配器为设备充电,并具有适用的国家法规以及国际和区域安全标准。其他适配器可能不符合适用的安全标准,使用此类适配器的充电可能会造成财产损失或人身伤害的风险。建议使用输入为110V/220V〜50/60 Hz的电源适配器,并输出5V/0.5A,以优化设备的充电。
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