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关于调整2021年限制性股票激励计划授予价格公告
主席蒋国兴中国，上海， 2024 年12 月11 日于本公告日期，本公司之执行董事为蒋国兴先生、施雷先生、俞军先生及沈磊先生； 非执行董事为庄启飞先生、张睿女士、宋加勒先生及阎娜女士；独立非执行董事为曹钟勇先生、蔡敏勇先生、王频先生及邹甫文女士。 *仅供识别
脑衍生的神经营养因子在慢性疼痛中的作用：与中枢致敏和神经炎症的联系
1运动研究小组疼痛（疼痛），物理疗法，人类生理学和解剖学系，体育与物理疗法学院，Vrije Universiteit Brussel，1090年，布鲁塞尔，比利时，布鲁塞尔； huanyu.xiong@vub.be（h.-y.x。）; jolien.hendrix@vub.be（J.H.）; arne.wyns@vub.be（A.W。）; jente.van.campenhout@vub.be（J.V.C.）; andrea.polli@vub.be（A.P。）2比利时3000鲁汶环境与健康中心公共卫生和初级保健中心，比利时3000卢文研究基金会（FWO） - 布鲁塞尔1000，比利时布鲁塞尔4号，伦敦，安大略省西部安大略省大学物理治疗学院，在加拿大N6A 3K7，加拿大N6A 3K7； sschabru@uwo.ca 5 The Gray Centre for Mobility and Activity, Parkwood Institute, London, ON N6A 4V2, Canada 6 Chronic Pain Rehabilitation, Department of Physical Medicine and Physiotherapy, University Hospital Brussels, 1090 Brussels, Belgium 7 Department of Health and Rehabilitation, Unit of Physiotherapy, Institute of Neuroscience and Physiology, Sahlgrenska Academy, University of哥德堡，瑞典41390Göterbog *通信：jo.nijs@vub.be2比利时3000鲁汶环境与健康中心公共卫生和初级保健中心，比利时3000卢文研究基金会（FWO） - 布鲁塞尔1000，比利时布鲁塞尔4号，伦敦，安大略省西部安大略省大学物理治疗学院，在加拿大N6A 3K7，加拿大N6A 3K7； sschabru@uwo.ca 5 The Gray Centre for Mobility and Activity, Parkwood Institute, London, ON N6A 4V2, Canada 6 Chronic Pain Rehabilitation, Department of Physical Medicine and Physiotherapy, University Hospital Brussels, 1090 Brussels, Belgium 7 Department of Health and Rehabilitation, Unit of Physiotherapy, Institute of Neuroscience and Physiology, Sahlgrenska Academy, University of哥德堡，瑞典41390Göterbog *通信：jo.nijs@vub.be
人类威胁特异性杏仁核敏化的催产毒素能调节是通过血清素能机制进行严格介导的
抽象背景：总体概念化表明，催产素（OXT）在人类中的复杂社会情感影响部分是由与其他神经递质系统的相互作用介导的。最近的动物模型表明，OXT的抗焦虑作用是通过5-羟色胺（5-HT）系统介导的，但缺乏人类的直接证据。方法：确定5-HT在OXT诱导的杏仁核威胁反应性和致敏/脱敏的衰减中的作用，我们进行了平行组，随机，随机，由安慰剂对照，双盲实验，在此期间，121个健康的主体通过5-HT的敏感性启动式deplatephan deplatsion deplatsion deplatsion deplatsion deplatsion deplatsion deplatsion deplatsion deplatsion deplate tryptrion deplatsion depplathan，或鼻内oxt或安慰剂内喷雾剂。均值和重复依赖性的变化特异性杏仁核对威胁刺激（愤怒的面孔）的反应性，如功能磁共振成像所评估的，作为主要结果。结果：没有观察到治疗对杏仁核威胁反应性的主要或相互作用影响，但OXT切换了双边杏仁核威胁对脱敏的敏感性，并且在通过急性色氨酸滴定预处理的中央5-HT信号下，这种效应显着衰减。结论：目前的发现提供了第一个证据，证明了OXT在人类中特定于威胁的杏仁核脱敏中的作用，并表明这些效应是由5-HT系统严格介导的。OXT可能具有促进杏仁核脱敏的治疗潜力，而5-HT神经传递的辅助上调可能有助于OXT的抗焦虑潜力。
Liang Li
1.Mengda He、Qinggang Zhang、Francesco Carulli、Andrea Erroi、Weiyu Wei、Long Kong、Changwei Yuan、Qun Wan、明明刘、Xinrong Liao、Wenji Zhan、Lei Han、XiaojunGuo、Sergio Brovelli、Liang Li*，用于 μ-LED 中高效颜色转换的超稳定、可溶液加工的 CsPbBr3-SiO2 纳米球，ACS Energy Lett。 2023, 8, 151–158 2. Matteo L. Zaffalon、Francesca Cova、刘明明、Alessia Cemmi、Ilaria Di、Sarcina、Francesca Rossi、Francesco Carulli1、Andrea Erroi1、Carmelita Rodà、Jacopo Perego、Angi olina Comotti、Mauro Fasoli、Francesco Meinardi、Liang Li *、Anna Vedda*, Sergio Brov elli* 钙钛矿纳米晶体中的极高 γ 射线辐射硬度和高闪烁产率，《自然光子学》，2022, 16, 860–868。 3. 张清刚,刘世强,何孟达,郑伟林,万群,刘明明,廖新荣,詹文吉,袁昌伟,刘金宇,谢海娇,郭晓军,龙龙*,梁丽 * 通过抑制锡(II)氧化，稳定无铅卤化锡钙钛矿，运行稳定性>1200小时，Angewandte化学国际版，2022，61，e2022054。 4.青钢。张孟达.何，万群，郑伟林，刘敏敏，从阳。 Zhang, Xin rong Liao, Wenji Zhan, Long Kong, Xiaojun Guo, Liang Li* , 通过构建宽带隙表面层抑制铅卤化物钙钛矿纳米晶体的热猝灭以实现热稳定的白光发光二极管, Chemical Science 2022, 13 3719- 3727。 5. Congyang Zhang, Qun Wan, Luis K Ono, Yuqiang Liu, Weilin Zheng, Qinggang Zhang, Mingming Liu, Long Kong, Liang Li*, Yabing Qi*, “基于稳定的铯铅氯化钙钛矿纳米晶体的窄带紫光发光二极管” ACS Energy Lett 。 2021,6,3545-355。 6. Mingming Liu, Qun Wan, Huamiao Wang, Francesco Carulli, Xiaochuan Sun, Weilin Zhe ng, Long Kong, Qi Zhang, Congyang Zhang, Qinggang Zhang, Sergio Brovelli*, Liang Li *, 抑制钙钛矿纳米晶体的温度猝灭以实现高效和热稳定的发光二极管, Nature Photonics , 2021, 15, 379–385. 7. Congyang Zhang, Wanbin Li, Liang Li ∗ , 金属卤化物钙钛矿纳米晶体在金属
纳米颗粒的递送miR-21-3p通过促进铁质疗法敏感到黑色素瘤对抗PD-1免疫疗法
抽象背景虽然反编程的细胞死亡蛋白1（PD-1）免疫疗法在黑色素瘤治疗，低反应率和耐药性方面非常有效，极大地阻碍了其功效。由干扰素（IFN）-γ触发的肿瘤细胞肥大，源自肿瘤的CD8 + T细胞，极大地有助于免疫疗法的作用。然而，IFN -γ介导的铁凋亡和相关有希望的治疗策略的分子机制需要进一步澄清。microRNA（miRNA）参与了铁毒作用的执行，并且可以由多个载体系统地传递，这些载体对癌症表现出明显的治疗作用。通过RNA测序获得IFN -γ驱动的铁凋亡中的miRNA表达谱。生化测定法被用来阐明miR-21-3p在IFN-γ驱动的铁铁作用和潜在机制中的作用。miR-21-3p加载的金纳米颗粒并系统地应用以分析miR-21-3p在抗链庭移植肿瘤模型中的miR-21-3p在抗PD-1免疫疗法中的作用。首先获得了IFN -γ驱动的铁蛋白中黑色素瘤细胞的miRNA表达谱。然后，通过增强脂质过氧化的增强，上调的miR-21-3p被证明可以促进IFN-γ-介导的毛细毒性。miR-21-3p通过直接靶向硫氧还蛋白还原酶1（TXNRD1）来增强脂质活性氧（ROS）的产生，从而提高了铁凋亡敏感性。此外，通过促进肿瘤细胞屈服促进肿瘤中的miR-21-3p肿瘤中的miR-21-3p过表达与抗PD-1抗体协同。更重要的是，构建了由miR-21-3p负载的金纳米颗粒，并且它们的全身递送增加了抗PD-1抗体在临床前小鼠模型中而没有明显副作用的抗PD-1抗体的功效。最终，发现ATF3在IFN-γ驱动的铁胞菌病中促进miR-21-3p转录。结论miR-21–3 p上调有助于IFN-γ驱动的铁铁作用，并与抗PD-1抗体协同作用。纳米颗粒的miR-21–3 p的递送是一种有前途的治疗方法，可提高免疫疗法的功效而没有明显的全身副作用。
重定向细胞外蛋白酶以分子方式引导放射增敏药物到达肿瘤
* 通讯作者 Sunil J. Advani，加利福尼亚大学圣地亚哥分校摩尔斯癌症中心放射医学与应用科学系，3855 Health Sciences Drive, MC 0843，拉霍亚，CA 92093-0843，电话：858-822-6046，传真：858-822-5568，sjadvani@ucsd.edu。#contributed 同等贡献 作者声明 Dina V. Hingorani：调查、可视化、撰写 - 原始草稿。Jessica L. Crisp：调查、可视化。Matthew K. Doan：调查。Maria F. Camargo：调查。Maryam A. Quraishi：调查。Joseph Aguilera：调查。Mara Gilardi：调查。Larry A. Gross：方法论、调查。Tao Jiang：方法论、调查。Wei T. Li：调查。Weg M. Ongkeko：数据管理。 Ezra EW Cohen：资源、写作-评论和编辑。J. Silvio Gutkind：资源、写作-评论和编辑。Stephen R. Adams：方法论、资源、写作-评论和编辑。Sunil J. Advani：概念化、写作-原始草稿、监督、资金获取。
Xinzhi Zhang，博士（）Xinzhi Zhang，博士（）
大学，美国），Qinfeng Zhu教授（荷兰格罗宁根大学），李陈教授（香港浸信会）和南希·郭（Nancy Guo）博士（香港理工大学）。 一般研究基金（GRF），研究补助金委员会（RGC），香港SAR。 为什么事实检查失败？ 影响纠正信息的有效性，反对社交媒体上的错误信息的有效性：香港，美国和荷兰的比较。 [408,256 HKD]。 （完成）。 链接到RGC数据库的项目信息页面。 4。 2019 - 2021。 首席研究员（PI），威廉·H·达顿教授（University of大学，美国），Qinfeng Zhu教授（荷兰格罗宁根大学），李陈教授（香港浸信会）和南希·郭（Nancy Guo）博士（香港理工大学）。一般研究基金（GRF），研究补助金委员会（RGC），香港SAR。为什么事实检查失败？影响纠正信息的有效性，反对社交媒体上的错误信息的有效性：香港，美国和荷兰的比较。[408,256 HKD]。（完成）。链接到RGC数据库的项目信息页面。4。2019 - 2021。首席研究员（PI），威廉·H·达顿教授（University of
五体性的物理依赖性-Hoshi Pharmaceutical University学术信息存储库Stella
铃木Tsutomu，Koike Yoko，Yoshii Toshio，Yanagiura Saizo，日本药理学协会股东大会摘要，第299页（1984年）。 Kato Ryuichi，Tokunaga Tomokiko，Saito Masao，Nakagi Toshio，1979年，卫生，劳动和福利部关于依赖评估方法的研究报告，（1979年）。 Yanagita Tomoji，Kiyohara Hiroko，Arimura Keiko，1979年，卫生，劳动和福利部的依赖性评估方法研究报告，（1979年）。 H. S. Buttar，B。B。Coldwell和B，H。Thomas，Arch，Int。 Pharmacodyn，208，279（1974）。
非甾体类抗炎药将上皮细胞敏感到梭状芽胞杆菌毒素介导的线粒体损伤
梭状芽胞杆菌艰难梭菌通过两种有效的外毒素的作用损害了结肠粘膜。塑造艰难梭菌发病机理的因素未完全理解，但可能是由于胃肠道生态系统，粘膜免疫反应和环境因素的生态因素所致。对艰难梭菌感染（CDI）中药物的作用知之甚少，但最近的研究表明，非甾体类抗炎药（NSAIDS）恶化了CDI。这种现象的基础机制尚不清楚。在这里，我们表明，NSAID通过破坏结肠上皮细胞（CEC）并使细胞对艰难梭菌毒素的敏感性加剧CDI - 介导的损伤与抑制环氧酶（COX）酶的规范作用无关。值得注意的是，我们发现NSAID和艰难梭菌毒素靶向CEC的线粒体并增强艰难梭菌毒素 - 介导的损伤。我们的结果表明，NSAID通过与艰难梭菌毒素协同损害宿主细胞线粒体来加剧CDI。一起，这项工作突出了NSAID在结肠中加剧微生物感染中的作用。
PI3k 抑制剂（BKM120 和 BYL719）作为头颈部鳞状细胞癌放射治疗期间的放射增敏剂
每年约有 500,000 例头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 新病例。放射疗法是口腔鳞状细胞癌 (OSCC) 的重要治疗方法。几十年来，HNSCC 患者的生存率一直很低 (50%)，因为 HNSCC 细胞的放射抗性导致放射治疗失败。本研究旨在确定可以增强放射敏感性的 PI3K 抑制剂。结果表明，泛磷酸肌醇 3-激酶 (PI3K) 抑制剂 BKM120 和 I 类 α 特异性 PI3K 抑制剂 BYL719 以剂量依赖性方式降低 OSCC 细胞的生长，但没有降低放射抗性的 OML1-R 细胞的生长。BKM120 或 BYL719 与放射联合治疗对 OSCC 细胞和放射抗性的 OML1-R 细胞具有增强的抑制作用。此外，联合治疗的增强抑制作用在患者来源的 OSCC 细胞中得到证实。 mTOR抑制剂AZD2014与BKM120或AZD2014与BYL719联合放射治疗对放射抗性的OML1-R细胞的抑制作用明显增强，提示PI3K抑制剂是治疗口腔鳞状细胞癌的潜在放射敏感性治疗药物。