太平洋西南食品和饲料实验室(PSFFL)使用尔湾快速分析方法(IRAM)提取程序来分析金枪鱼样品中的BPA。IRAM是一种有效且可靠的提取方法,用于分析脂肪食品矩阵1,2。该方法先前已用于鱼类,但仅包括农药;因此,由PSFFL开发的提取程序将样品制备专门扩展到BPA。对于文献3,4中看到的研究方法的分析范围可以在每千万亿(PPT)水平上检测,对于金枪鱼中BPA的常规调节性分析,检测和量化低分零件的能力(PPB)的能力是令人满意的。这项研究并非旨在测试BPA罐的涂料膜;它是使用LC-MS/MS在金枪鱼中分析BPA的。
大麻二酚(CBD)是Canabis sativa的主要组成部分,最多可占40%的大麻提取物(Grlie 1962)。与9-四氢大麻酚(9-THC)不同,它没有精神病活性。实际上,报道说,除了其抗惊厥药物外(Cunha等人)之外1980),CBD拮抗体温的降低,心率和呼吸的增加以及大鼠,鸽子和猴子中9_ THC诱导的反应率降低(Dewey 1986)。也在人中,Zuardi等。(1982)表明,高剂量9_ THC引起的主观效应,包括增强的焦虑。因此,CBD可能具有抗焦虑特性。然而,实验动物中THR的结果是矛盾的(Silveira Filho和Tufyk 1981; Zuardi和Karniol 1983)。最近开发的升高的迷宫测试似乎是一种可靠的焦虑动物模型,因为它检测到抗焦虑和抗焦虑样药物的效应,与人类的主观报道相吻合(Pellow等人(Pellow等)1985; Pellow and File 1986)。 因此,在本研究中,我们使用了升高的Plus Maze来访问CBD的抗焦虑作用。1985; Pellow and File 1986)。因此,在本研究中,我们使用了升高的Plus Maze来访问CBD的抗焦虑作用。
多酚构成了一群重要的天然产物,传统上与广泛的生物活性相关。这些通常在天然产物中以低浓度发现,现在可以在营养或饮食补充剂中找到。一组包括阿彭素,槲皮素,姜黄素,白藜芦醇,EGCG和Kaempferol在内的多酚可以调节癌症发展,进展和转移的核心信号通路。在这里,我们描述了这组多酚对影响癌症的信号通路的关键元素的影响的新型机械见解。我们描述了这些多酚诱导的蛋白质修饰及其对包括PI3K,AKT,MTOR,RAS和MAPK在内的几种信号通路的中心元素的影响,尤其是影响肿瘤抑制p53蛋白的蛋白质。调节p53基因表达和蛋白质水平以及翻译后的修饰,例如磷酸化,乙酰化和泛素化,从而受到磷酸化,乙酰化和泛素化的影响,从而影响p53,这些转换靶标的亚细胞稳定性,亚细胞位置,新的转录靶标的激活以及p53的新作用p53响应p53的作用,衰老和细胞命运。因此,对多酚对这些主要参与者的影响 - 驱动信号传导途径的影响肯定会导致设计更好的靶向疗法,并且对癌症治疗的毒性较小。本综述的范围集中于研究最多的多酚对癌症信号通路的关键要素的调节,并强调了对这些法规深刻理解的重要性,以改善天然产物的癌症治疗和控制。
萜类化合物是在各种生物体,尤其是植物中发现的大量有机化合物。萜类化合物具有多种生物学功能和化学特性,并且在生态学,药物和工业中具有重要作用[1-4]。含有萜类化合物的精油生产香水,化妆品和食物[5-8]。几种萜类化合物具有潜在的健康影响。有些具有抗炎,抗菌和抗氧化特性[9-10]。此外,萜类化合物可能是抑制腐蚀剂的,尤其是在易受腐蚀的金属的环境中[11-15]。这些化合物可能在金属表面上形成保护层,从而抑制引起腐蚀的电化学反应。萜类化合物可以通过几种机制作为腐蚀抑制剂,包括在金属表面上形成一个被动层,吸收在金属表面上以防止腐蚀性物质,并在金属溶液界面上改变电化学特性。萜类化合物作为腐蚀抑制剂具有额外的优势,因为它们比许多腐蚀性化合物或合成腐蚀抑制剂更自然和环保[16-20]。关于萜类化合物作为腐蚀抑制剂的实验研究尚未广泛发表。另一方面,分子建模可以提供对绿色有机化合物作为腐蚀抑制剂的潜力的初步见解[21-25]。柠檬型萜类化合物作为铜腐蚀抑制剂。理论研究可以通信作者:rizal@unram.ac.id
简单的摘要:土壤盐度在全球范围内增加,是影响土壤生育能力和农业生产力的主要环境问题。在这项研究中,我们表明,由于鹰嘴豆根渗出液的酚类化合物的显着变化,盐度 - 鸡蛋中心共生的早期事件受到盐度的负面影响,这又影响了其微生儿病的感知和反应。此外,事实证明,使用原生豆类到干旱地区的豆科植物的非毛虫结节内生菌是改善豆科植物生长并增强盐度下的中虫 - chickpea sombiosis的有前途的策略。总而言之,这项研究有助于扩展我们对盐度对豆科植物共生的有害影响的了解,并突出了有益的结节细菌作为生物学工具的潜在使用,以维持更健康的豆科植物 - 豆类 - 豆类 - 从而增强盐含量下盐含量的盐含量的生长。
摘要的目的是报告使用大麻二酚(CBD)在治疗焦虑症中的有效性,因为人类神经成像研究表明,其作用发生在与焦虑有关的Lybic大脑区域。进行了分析,用于了解其焦虑症患者的机制的不受控制的剂量和量。这是一项综合评论,并在以下平台中收集文章:拉丁美洲和加勒比健康科学文学(淡紫色)和美国国家医学图书馆(PubMed)。维持主题并证实了文章的使用“大麻二酚”,“大麻二酚”,“治疗”,“焦虑症”,“焦虑症”和“ CBD”。“治疗”。作为纳入标准:在过去的05年中发表的文章,自由访问和作为排除疗法研究的标准与四氢可纳比尼醇(THC)和动物分析相结合。在具有良好安全性的焦虑治疗中观察到大麻二醇的治疗潜力;在促进恐惧灭绝和减少恐惧行为的灭绝方面的作用;与最近的研究相反,除了没有四氢可纳曲奈醇生物转化(THC)的口服CBD以外。得出的结论是,除了减少氧化应激之外,大麻二醇还充当炎症过程的调节剂,与焦虑症的常规治疗相比,它是一种有害的替代方案,但在焦虑症治疗中的使用仍然需要更加谨慎的方法进行更多的研究。关键字:大麻二酚;焦虑症;治疗。
上级法院的当前。本文旨在丰富对药用大麻的理解,鼓励在医疗形成中引入主题。方法论:在填充包含标准中,发现了32篇文章的Medline/PubMed和Scielo数据库中的文学评论。结果:最著名的内丙替诺碱是Anandamide(N-Araquidonoil乙醇胺)和2-Araquidonoil甘油(2-AG),这些是通过膜酸和DHA(源自Omegas 3和6)的需求中的膜磷脂生产的。作用于内型抗蛋白系统的主要酶是NAP-PLD,N-ACIL PHOSPASTIDILEMANOLINE,磷脂酶D,FAAH,DGLA和DGLβ,MAGL,ABHD,ABHD和ABHD12。SEC涉及的主要受体为:CB1和CB2。我们看到,许多疾病和疾病都通过使用大麻二酚(例如焦虑和睡眠障碍)来控制,此外,我们还可以提及癫痫治疗的空间。通过各种方式急性或长期给药大麻二酚不会导致变化或导致损失作为重大毒性作用或在神经检查中引起任何变化。研究表明,帕金森氏病患者的治疗和行为中的大麻反应呈阳性,并且也有足够的证据表明在运动障碍以及非运动症状的患者中使用大麻衍生物。医疗专业人员应始终意识到治疗和使用大麻的迹象的新进展。结论:工作在当前立法的概念中表达了法律,以及针对医学目的的关于大麻二酚的讨论的当前法院的理解。因此,与《医学伦理守则》有关的哲学从医疗职责中带来了批判性的反映,这将是对辩论充实的技术支持,为这些专业人员的未来做好了综合医疗保健的准备。关键字:大麻二酚,疾病,立法,生理学,医学伦理守则,医学教育。摘要简介:大麻具有一百多个化学成分,包括Delta-9-四氢大麻酚(THC)和大麻二酚(CBD)。这些物质揭示了各种各样的生物学作用,为治疗医疗状况打开了门。尽管许多国家的进步使大麻的医学使用合法化,但巴西FAC是复杂的法律景观。大麻素的治疗特性,其基本的作用机制和所涉及的法律含义将得到解决。从法律的角度来看,我们将提出立法范围和对高等法院的当前理解。本文旨在通过鼓励在医学培训中引入该主题来丰富有关医用大麻的知名度。方法论:Medline/PubMed和Scielo数据库中的文学综述,其中38篇文章被包括在内,因为它们符合纳入标准。作用于内源性大麻素系统的主要酶是NAP-PLD,N-酰基磷脂乙醇胺,磷脂酶D,FAAH,DGLA和DGLβ,MAGL,ABHD和ABHD12。结果:最著名的内源性大麻素是anandamide(n-蛛网膜乙醇胺)和2-芳基二酮甘油(2-AG),它们是通过膜磷脂的磷脂生产的。SEC涉及的主要接收器是CB1和CB2。我们看到,许多疾病和疾病通过使用大麻二酚作为焦虑和睡眠障碍而受到控制,而且我们可以提及癫痫治疗的空间。通过多种途径急性或长期给药大麻二酚不会导致改变或损害作为显着毒性作用或在神经检查中引起某些改变。研究表明,大麻在帕金森氏症患者的治疗和行为中的正面反应
使用非食品和药物管理局(FDA)批准的大麻二酚或CBD近年来引起了人们的关注,因为CBD越来越流行,并且正在针对各种健康状况进行销售。1一项对18岁及以上的美国成年人的民意调查发现,2019年有14%的人报告使用CBD产品,而在2020年进行了类似的民意调查发现,有三分之一的成年人报告使用CBD产品。2-3然而,未经FDA批准的商业CBD产品向公众销售并在计数器上可用,与临床研究中的成分有很大差异,其中4个,有限的证据以支持其安全性。5公众应意识到CBD产品的误解以及与使用相关的潜在危害和风险。
摘要:大麻二酚(CBD)具有多种治疗性好处,需要通过优化其生物利用度来最大化。因此,开发了许多制剂,需要研究其药物的药物,需要静脉内给药的分析方法和数据。由于CBD易受肝代谢的影响,任何方法的要求是量化7-COOH-CBD等代谢物。我们证明了CBD和7-COOH-CBD可以通过使用UHPLC-MS/MS技术在Piglet血浆中同时并正确量化。经过验证的方法允许对由CBD-HPβCD复合物组成的静脉注射溶液进行精确的生物分析。CBD的实验性药代动力学表明表现出多指数衰减,其特征是快速表观分布半衰期(0.25 h)和消除半衰期为两个小时。7-COOH-CBD的验证与第一通道代谢无关,因为在第一个采样时间点达到了最大代谢物浓度的80%,但在研究期间没有任何降低。一个两室模型是最佳描述实验CBD PROFE的最佳选择。该模型使我们能够计算宏 - 微型常数和分布量(V s = 3260.35±2286.66 ml)和清除率(1514.5±261.16 ml·H -1),表明CBD迅速分布到一旦释放到外围组织,并将其缓慢地释放为鲜血的细胞。
电子邮件:sandra.ortiz@sajudas.br摘要阿尔茨海默氏病的特征是β-淀粉样蛋白斑的积累,大麻二酚的可能施用可能会降低β-淀粉样蛋白板的积累,并在老化过程中可能改善神经塑性。从大麻中提取的大麻二醇出现是与星形胶质细胞相互作用的一种可能的策略,减少了促炎功能并研究β-淀粉样蛋白诱导的神经元死亡,因为它可以消除活性氧的能力,因为它在脂质过多时会引起人们对神经造于兴趣的影响,从而降低了对脂质过多的影响,从而使您的过程变得有趣,这是对神经造于兴趣的影响,这是对神经造成的有趣感,而感兴趣的是,它具有有趣的过程。神经系统是神经变性的重要改变,存在于帕金森氏病和阿尔茨海默氏病等疾病中。鉴于这种可能的治疗形式,本研究旨在验证大麻二酚导致阿尔茨海默氏病神经可塑性的机制。使用根据“峰值搜索策略”定义的特定描述符详细阐述了这一综合审查,其中包括以下描述符:P(人口) - 阿尔茨海默氏病; I(干预) - 使用大麻二酚; C(比较)作用和神经塑性机理;此外,布尔运营商“和”。申请