• 课程大纲 http://www.ee.ryerson.ca/undergraduate/dcd/coe838.html http://www.ee.ryerson.ca/~courses/coe838/ • 要获得的关键知识:片上系统 (SoC) 架构和 SoC IP 核(ARM Cortex、Nios-II 和其他核)、SoC 建模和硬件/软件协同规范、硬件软件协同综合和 SoC 的架构探索、片上网络和片上互连结构(如 AMBA、Avalon)、使用可编程芯片上的系统进行 SoC 原型设计、多核架构和嵌入式片上系统、真实 SoC 及其应用的案例研究。 • 需要掌握的关键技能基于 SystemC 的片上系统仿真和软硬件协同规范、片上系统原型设计的 CAD 工具、实验室和课程项目均采用 Quartus-II 和 SOPC(可编程芯片系统)构建工具。 • 潜在职业 ASIC 设计师、嵌入式系统设计工程师、计算机系统工程师、系统集成工程师、SoC 设计工程师、嵌入式系统测试工程师…… • 潜在雇主 Advanced Micro Devices、DALSA、加拿大原子能公司(AECL)、PMC-Sierra、Research-in-Motion、ST Microelectronics、IBM Canada…… • 研究生学习瑞尔森大学、多伦多大学、滑铁卢大学、UBC、麦吉尔大学、卡尔加里大学、艾伯塔大学等拥有强大的 SoC 设计、嵌入式系统、微系统和先进计算机架构研究生课程。
封面图片。上图:Thy1-GFP 标记的透明化鼠脑(CLARITY)。采用 ZEISS Lightsheet Z.1 采集,在 arivis Vision4D 中处理。使用 5 倍物镜成像,使用来自两侧的 6x7 瓷砖。插图:皮质区域的数字变焦,显示可以识别和分析单个神经元。图片由 Douglas S Richardson 拍摄;经 ZEISS 许可复制。中间左侧:有丝分裂中的 HeLa 细胞的 3D 渲染。来自 300 个时间点图像系列的快照。染色体标记为绿色(mCherry-H2B),线粒体标记为黄色(mitotracker - 深红色),内质网标记为洋红色(mEmerald-calnexin)。细胞器结构清晰可见。由 Wesley Legant 和 Eric Betzig 使用晶格光片显微镜采集。图片来自 Chen 等人Science 2014;346:1257998。经美国科学促进会许可转载。中间右侧:海洋甲壳类动物 Parhyale hawaiensis 六天大胚胎的 3D 渲染体积数据集。七天延时拍摄的一个时间点。使用 ZEISS Lightsheet Z.1 采集,数据在斐济处理和融合。图像由 Tassos Pavlopoulos 拍摄。底部:斑马鱼视网膜的发育过程,在出生后 1.5 天至 3.5 天内,每 12 小时在光片显微镜下拍摄一次。标签:视网膜神经节细胞与 Ath5:RFP(洋红色),无长突细胞和水平细胞与 Ptf1a:YFP(黄色),光感受器和双极细胞与 Crx:CFP(青色)。图片由德累斯顿马克斯普朗克分子细胞生物学和遗传学研究所(MPI-CBG)的 Norden 实验室提供(根据知识共享署名 - 相同方式共享 4.0 国际许可证授权 https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/deed.en)。
物联网设备变得越来越受欢迎,这意味着人们对易于维护和无电池独立的电源的兴趣日益增加,因为在应用数十亿个设备的应用程序场景中,电线和电池是非实践的。为了保持低廉的成本并实现最小的外形,具有综合能源收集和电力管理单位的SOC实施是一种受欢迎的创新。片上能量收集解决方案通常只能以微量流量为单位提供功率。对于IoT-SOC的功能块以及电源管理单元本身的功能块存在着重要的设计挑战,因为收获的电压必须转换为更高,更可用的电压。同时,电源管理块必须具有最低可能的静态电流尽可能有效。在本文中,我们提供了片上Microwatt电源管理。从RF电源或光的能源收获开始,然后我们展示超低功率电压参考的最新实现和超低功率低降低调节器(LDO)设计。
细胞毒性化疗仍然是转移性乳腺癌患者的主要治疗选择。多项研究报告称,慢性炎症、致癌作用和癌症干细胞 (CSC) 的存在之间存在显著关联。我们假设,针对 CSC 人群使用非甾体抗炎药可以帮助减少难以治疗的转移性乳腺癌的肿瘤进展和扩散。在本研究中,通过自组装获得了阳离子萘普生 (NAP) 载聚合物纳米粒子 (NP),并通过静电相互作用用透明质酸 (HA) 包覆。通过改变水制剂溶液的离子强度,产生了不同尺寸的 HA 包覆和未包覆 NAP 载 NP(即直径分别为 300 和 350 nm 或 100 和 130 nm)。HA-NP 在癌细胞、巨噬细胞和内皮细胞中的物理化学参数和生物反应方面具有充分的特征。我们的结果表明,纳米粒子的 HA 涂层可以更好地控制 NAP 的释放并改善其血液相容性,同时确保在 MCF-7 乳腺癌细胞中具有强大的 CSC 靶向性。此外,与游离药物相比,最佳聚合物纳米粒子配方通过 p53 依赖性诱导细胞凋亡显着(p < 0.001)降低了 MCF-7 细胞活力(即 S-HA-NPs 为 45 ± 6%,游离 NAP 为 87 ± 10%);纳米配方的 NAP 也显着(p < 0.01)降低了这些细胞系的迁移(即 S-HA-NPs 的开放性伤口为 76.4%,NAP 的开放性伤口为 61.6%)。HA-NAP-NPs 抗癌活性的增强可能与通过改变 GSK-3 β 相关的 COX 非依赖性通路诱导细胞凋亡有关。总体而言,这些发现表明 HA-NAP-NPs 有可能通过增加 CSC 亚群中 NAP 的抗增殖作用来改善晚期乳腺癌的治疗。
严重的肝毒性/急性肝衰竭的病例,包括据报道,含有甲硝唑用于全身使用的产品,治疗起步后发生致命的病例,并在治疗启动后很快发病。在该人群中,甲硝唑在仔细的福利风险评估后应使用,并且只有在没有替代治疗的情况下才能使用。肝功能测试必须在治疗开始之前,在整个治疗结束之前和之后进行,直到肝功能在正常范围内,或直到达到基线值。如果肝功能测试在治疗过程中明显升高,则应停止使用该药物。
抗癌剂“TASFYGO®片35mg”(tasurgratinib琥珀酸酯)在日本批准在带有FGFR2基因融合或重新安排Eisai Co.,Ltd.有限公司(总部:Tokyo:Tokyo,CEO:Haruo Naito and Isalrory for Advorruation and eisai and over for for for Figran)的胆道癌或重新排列的胆道癌。日本的受体(FGFR)选择性酪氨酸激酶抑制剂“TASFYGO®TASFYGO®片剂35mg”(Tasurgratinib琥珀酸酯)(tasurgratinib琥珀酸酯)用于治疗患有FGFR2基因融合或重排的不可切除的胆道癌患者,这些患者在癌症化学治疗后进展。在日本,它已收到卫生,劳动和福利部(MHLW)的孤儿药物,并于2023年12月提交了营销授权申请。此批准基于数据,例如由Eisai在日本和中国进行的多中心,开放标签,单臂临床II期试验(研究201)的结果。研究201招募了63例患有不可切除的晚期或转移性胆管癌患者,该患者具有FGFR2基因融合或以前用基于吉西他滨的组合化疗治疗的重排。这项研究的主要终点是客观响应率(ORR),次要终点包括安全性。1这项研究达到了其主要终点,并超过了具有统计学意义的预先指定的肿瘤反应阈值(15%):用独立成像综述评估,用TasFygo治疗的患者的ORR为30.2%(90%置信区间(CI):20.7-41.0)。治疗 - 急性不良事件(发生率为25%或以上)是高磷酸血症(81.0%),棕榈 - 翼展红细胞炎综合征(44.4%),腹泻(44.4%),腹泻(36.5%)(36.5%),天冬氨酸氨基糖化酶增加(31.7%),Alanity Amin(28.7%)(28.7%)(28.7%)(28.7%)(28.7%)(31.7%)(28.7%) (25.4%)。
不提供足够的血糖控制。当已经用雌二鸟和利格林的自由组合处理时。empagliflozin被指出可降低2型糖尿病和既定心血管疾病的成年人心血管死亡的风险。4.2剂量和给药建议的起始剂量(empagliflozin + Linagliptin)片剂的开始剂量为10mg empagliflozin + 5mg linagliptin每天早上一次。每天可以增加一次至25mg雌激素+ 5mg linagliptin,以进行额外的血糖控制。在已经在雌甲氟嗪和利纳列汀的患者中,Empiget-LT(Empagliflozin + Linagliptin)片剂的剂量应提供与患者已经服用的剂量相似的雌激素和Linagliptin的剂量。在启动Empiget-LT(Empagliflozin + Linagliptin)片剂之前:
外泌体是细胞分泌的小细胞外囊泡,大小为30至150 nm。它们包含蛋白质,核酸,脂质和其他生物活性分子,它们在细胞间通信和材料转移中起着至关重要的作用。在肿瘤免疫中,外泌体具有各种功能,而以下两个功能非常重要:调节免疫反应并用作递送载体。 本综述首先引入了外泌体的形成,组成,功能,隔离,表征和应用,然后讨论了外泌体在肿瘤免疫疗法中的当前状态,以及基于外部肿瘤的肿瘤免疫调节和抗肿瘤药物的最新应用。 最后,提出了当前的挑战和未来的前景,并希望为领域的目标读者展示灵感。在肿瘤免疫中,外泌体具有各种功能,而以下两个功能非常重要:调节免疫反应并用作递送载体。本综述首先引入了外泌体的形成,组成,功能,隔离,表征和应用,然后讨论了外泌体在肿瘤免疫疗法中的当前状态,以及基于外部肿瘤的肿瘤免疫调节和抗肿瘤药物的最新应用。最后,提出了当前的挑战和未来的前景,并希望为领域的目标读者展示灵感。