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9月17日至2024年 - 始终 - 能源和鲁贝利特 -
材料协同作用，艾伯塔省卡尔加里 - 2024年9月17日 - Rubellite Energy Inc.（TSX：RBY）（“ Rubellite”）（“ Rubellite”）和Perpetual Energy Inc.（TSX：PMT）（PMT）（“ PMT）（“永久”）很高兴共同宣布，他们已经在整个安排协议（repement the Requlient in ther-there there there bore in there bore in there bore nery-nor-nery-emoll in y ther-emold）中 - “交易”）创建一个将由现有执行团队管理的更强大的公司，并将作为Rubellite Energy Corp.该交易将通过安排计划完成，将对Rubellite和Overpetual股东以及所有其他利益相关者都有重大利益。“该交易将为Rubellite和Perpetual的股东提供有价值的协同作用，包括定量和定性。” Rubellite和Perpetual的总裁兼首席执行官Sue Riddell Rose说。“股东将受益于拥有一家更大，更强大的公司，其自由资金流量增加，流动性增强和定义明确的有机增长状况。交易完成后，重新组合的公司估计将拥有9,300万股流通股，Rubellite股票的持有人将拥有72.7％的股份，永久股票的持有人将拥有14.8％的持有人，永久高级票据的持有人将拥有重新组合的公司的12.5％。Rubellite的四家银行集团已经确认，重组公司的信贷额度将具有1.4亿美元的借贷限额，并结合Rubellite的2000万美元未偿还的五年期限贷款（“ Rubellite定期贷款”），将提供增强的流动性。重新组合公司的重点（估计在关闭时）包括：The recombined company will continue to execute on the business plan focused on exploration, development and consolidation in the Clearwater and Mannville Stack heavy oil plays where multi-lateral horizontal drilling technology is being applied to unlock significant resource while generating attractive returns for shareholders while the non-operated natural gas asset in the Deep Basin at Edson provides diversification of funds flow and optionality to enhance the execution of the business plan.”根据交易，Rubellite普通股的持有人（“ Rubellite股票”）将获得重组公司的一（1）份公共股（“新股份”）（“新股”（“新股”），每份Rubellite份额，永久性股票的持有人（永久性股票”的持有人（永久性股票）将获得一（1）五（5）的新股票，并获得了26个（5）的新股票，并获得了26个股份的股票，并获得了26 $ 26的uffectial and Perepletial and Persece $ 26 $）根据宣布每股2.25美元的Rubellite股票的五天加权平均价格（“ VWAP”），将其转换为1,160万股重新组合公司的重点重新组合公司预计将在未来四年内以40到5000万美元的价格实现物质行政，运营和金融协同效应。随着大小和规模的增加，财务流动性的提高，并增强了重组企业的灵活性，并由其子公司进行的运营进行了运营，重新组合的公司将在其高质量钻孔库存的发展中具有很高的作用，并具有重要的优质性，并有效地通过其成长中心的商业计划来有效地实现合并资产的价值。
通过核糖核蛋白复合物的CRISPR/CAS9系统的核糖蛋白蛋白复合物破坏了马铃薯（茄状结核L.）块茎的颜色变化。
加工品种，源自1902年的“ Burbank”突变（Bethke等，2014）。世界上有4000多个马铃薯品种，在英国列表中有500多个（Ghimire，2022年）。这表明一旦某种品种吸引了一旦捕捉到一个新的来代替它就很难。为了进一步使繁殖复杂的栽培马铃薯是四倍体的，具有高度的杂合性和同样高的近交抑郁症的可能性（Slater等，2014），需要12-20年的年度，用于开发和释放一种新的马铃薯品种（Bonierbale等人（Bonierbale等，2020年）。它的四倍体性质使得难以繁殖所有四个等位基因的特征，其中所有四个等位基因都必须是基因的最佳版本，例如对疾病的抗性。一旦进行了交叉，所有特征就在发挥作用，并且会重新组合以创建新型的马铃薯类型，但不一定与所需特征的结合，或者只有一个或几个特定的改变特征。此外，
Immunocult™人CD3/CD28/CD2 T细胞活化剂
图3。通过免疫™人类CD3/CD28/CD28/CD2 T细胞激活剂EasySep™分散的人T细胞的强大人体T细胞扩展在12天内通过Immunocult™人类CD3/CD28/CD28/CD2 T细胞活化剂在Immunocult™-XF T细胞扩张培养基中补充了人类重新组合IL-2。 在第0天，1 x 10^6 easep™分散的人T细胞用Immunocult™-XF T细胞膨胀培养基中的25 µL免疫™人CD3/CD3/CD3/CD3/CD28/CD2T细胞活化剂，并补充了10 ng/ml的人类重组IL-2。 在第3、5、7和10天，对可存活的细胞进行计数，并加入补充IL-2的新鲜培养基。 在12天的培养期间，未添加其他免疫™人CD3/CD28/CD2 T细胞活化剂（在6个供体的6个实验中，平均值±SD）。通过免疫™人类CD3/CD28/CD28/CD2 T细胞激活剂EasySep™分散的人T细胞的强大人体T细胞扩展在12天内通过Immunocult™人类CD3/CD28/CD28/CD2 T细胞活化剂在Immunocult™-XF T细胞扩张培养基中补充了人类重新组合IL-2。在第0天，1 x 10^6 easep™分散的人T细胞用Immunocult™-XF T细胞膨胀培养基中的25 µL免疫™人CD3/CD3/CD3/CD3/CD28/CD2T细胞活化剂，并补充了10 ng/ml的人类重组IL-2。在第3、5、7和10天，对可存活的细胞进行计数，并加入补充IL-2的新鲜培养基。在12天的培养期间，未添加其他免疫™人CD3/CD28/CD2 T细胞活化剂（在6个供体的6个实验中，平均值±SD）。
使用同源-NCI在Frederick的基因工程
■摘要在过去的几年中，体内技术已经出现，由于其效率和简单性，可能有一天会取代标准的基因工程技术。可以在质粒上或直接通过同源重组从PCR产物或合成寡核苷酸的大肠杆菌染色体上制成。这是可能的，因为噬菌体编码的重组函数有效地将序列与同源性序列短至35至50个碱基对。这项称为重新组合的技术正在提供修改染色体基因和片段的新方法。本综述不仅描述了重新组合及其应用，而且总结了大肠杆菌中的同源重组以及同源重组的早期使用以修饰细菌染色体。最后，基于噬菌体介导的重组功能在复制叉时的前提，提出了特定的分子模型。
Agilent AN 1298 通信系统中的数字调制
2.6 无线电发射机中的 I 和 Q I/Q 图特别有用，因为它们反映了使用 I/Q 调制器创建大多数数字通信信号的方式。在发射机中，I 和 Q 信号与相同的本地振荡器 (LO) 混合。90 度移相器放置在其中一个 LO 路径中。相隔 90 度的信号也称为彼此正交或正交。正交信号不会互相干扰。它们是信号的两个独立分量。重新组合时，它们将相加为复合输出信号。I 和 Q 中有两个独立信号，可以通过简单的电路发送和接收。这简化了数字无线电的设计。I/Q 调制的主要优点是能够轻松地将独立信号分量组合成单个复合信号，然后再将这种复合信号拆分成其独立分量。
使用药物盒在体内淘汰基因
“基因敲除”或“敲除”是一种使基因功能失活的突变。这些突变对于经典的遗传研究以及包括功能基因组学在内的现代技术非常有用。过去，细菌基因的敲除通常是通过转座子诱变做出的。在这种情况下，需要费力的屏幕才能找到感兴趣的基因的淘汰赛。传统上，首先使用体外基因工程来修改质粒或细菌性人工染色体（BAC）的基因，然后将这些修饰的构建体移至细胞培养技术感兴趣的生物。利用基因工程和体内同源重组的组合的其他方法充其量效率低下。重新组合提供了一种直接在细菌染色体上产生基因敲除突变的新方法，或者将体内任何质粒或BAC修改为在其他生物体中敲除的前奏。构造设计为基础对，
T. ursulana (Kennel, 1919) 梳子 - Jan Šumpich
指定 Semasia ursulana Kennel, 1919 的后选模式。该物种的名称重新组合为 Thiodia ursulana (Kennel, 1919) comb。nov. 并被视为 Thiodia aequilibris Tsvetkov, 2017 syn. 的高级同义词。nov.该物种的雌性生殖器首次被描述。Eucosma buratana Blackstein, 2014 syn.nov. 从塔吉克斯坦描述的是 Thiodia klapperichi (Razowski, 1967) comb。nov.后者是从阿富汗的雄性正模标本中得知的。我们首次报道了土库曼斯坦的 T. klapperichi，并描述了该物种迄今为止未知的雌性。图中显示了 T. ursulana 和 T. klapperichi 的模式标本的成虫和雄性生殖器。Thiodia lungulosana Walsingham, 1907 被转移到 Epinotia Hübner [1825]：Epinotia lungulosana (Walsingham, 1907) 梳子。nov. 给出了 27 种 Thiodia 的带注释清单。此外，还首次绘制了 Thiodia dahurica (Falkovitsh, 1965)、Thiodia densistriata (Falkovitsh, 1964) 和 Thiodia hyrcana Kuznetzov, 1976 的正模标本
普通趋势和国家特异性的异质性 -
我们采用半参数功能系数面板方法，允许具有经济利益的利益关系，以具有国家特定的异质性和一个共同的组成部分，并且在协变量中可能是非线性的，并且可能会随着时间而变化。估算了系数和部分导数（弹性）的共同成分的表面，然后通过功能主组件分解，并引入了基于自举的程序，以推断功能性主组件的负载。将这种方法应用于国家能量GDP弹性，我们发现弹性是由两组国家 /地区不同的共同组成部分驱动的，但具有共同的功能性主要组成部分。这些群体大致对应于经合组织和非OECD国家，但是我们利用一种新的方法来基于共同的能耗模式来重新组合国家，以降低组内的均方根误差。包含更多发达国家的群体的共同组成部分具有额外的功能性主要成分，可降低近几十年来最富有国家的弹性。
全基因组在培养花生中鉴定MLO基因（Arachis hypogaea L.）
培养的花生被用作识别Ahmlo基因座的参考。我们的结果表明，鉴定了25个Ahmlo基因座，并分布在培养花生的铬味上。11个Ahmlo基因座位于A基因组上，其余14位在B-Genome上。在Ahmlo基因座的编码序列中观察到插入的内含子序列（4-14）和跨膜螺旋（4-8）的可变数量。此外，Ahmlo基因座的系统发育分析以及来自其他物种的同源物将Ahmlo基因座聚集成六个进化枝。将三个Ahmlo基因座聚集在已知的进化枝V中，以重新组合粉状易感性位点。此外，在特定AHMLO的启动子区域预测了四个核心启动子以及与PM敏感性有关的顺式调节元件。这些结果提供了有力的证据表明MLO基因座在培养的花生基因组中的鉴定和分布，并且可以使用识别的AHMLO基因座进行识别的特定ahmlo基因座，可用于丧失易感性研究。