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在BACN2 -Q72转基因小鼠中，在脑室内给药后，ATXN2的有效敲低ATXN2
参考文献：1 Masrori＆van Damme，2020年； 2 Becker等人2017年。缩写：AAV：腺相关病毒； ALS：肌萎缩性侧索硬化；方差分析：方差分析； ATXN2：ataxin-2; BAC -ATXN2 -Q72小鼠：表达人ATXN2的转基因小鼠；续：控制向量； DPCR：数字聚合酶链反应； FTD：额颞痴呆； G：mirna指南候选人； ICV：脑室室内； mRNA：Messenger RNA； mirna：microRNA； PBS：磷酸盐缓冲盐水； QPCR：定量聚合酶链反应； SD：标准偏差； TDP-43：焦油DNA结合蛋白43; VG：矢量基因组； VMIX TM：miRNA沉默平台。致谢和披露：这项研究由Aviadobio Ltd. PMC，RJ，ZW，ED，NS，LR，CA，CA，AA，LI，CJM，JI和CES资助，是Aviadobio Ltd. OB和NAMN的雇员和股东。RJ，CS，DYL和YBL在与VMIX™平台有关的专利中命名。
qSanger：通过桑格测序对细菌培养物中的遗传变异进行量化
所有培养生物体中都会自发出现突变和重组等遗传变异。虽然可以通过选择或反选择来识别非中性突变，但在异质群体中识别中性突变通常需要昂贵且耗时的方法，例如定量或液滴聚合酶链反应和高通量测序。在不断变化的环境条件下，中性突变甚至可能成为主导，从而强制进行暂时选择或反选择。我们提出了一种新方法，我们称之为 qSanger，使用来自混合 Sanger 测序读数的对齐电泳图峰的振幅比来量化 DNA。表达增强型绿色荧光蛋白和 mCherry 荧光标记的质粒用于通过定量聚合酶链反应和荧光定量在体外和共转化大肠杆菌中验证 qSanger。我们表明，qSanger 允许从混合 Sanger 测序读数中量化遗传变异，包括单碱基天然多态性或从头突变，与标准方法相比，大大减少了劳动力和成本。
MCB-302-Microbial-Genetics and-Molocular- ...
微生物遗传学的最新技术：聚合酶链反应（PCR）。生物信息学，即生物学数据的组织，存储，检索和分析。基因工程课程内容测序的应用第1周第1周DNA和RNA的结构和特性。遗传分析的原则。第2周质粒和转座遗传元素。诱变和DNA维修。第3周突变，诱导，分离和表征突变体的机制和性质。连续评估1周4遗传交换，包括转化，转导，噬菌体转化和共轭第5周遗传信息的遗传编码和表达。第6周微生物遗传学的最新技术：聚合酶链反应（PCR）。第7-8周生物信息学，即生物数据的组织，存储，检索和分析。第9周连续评估2周10 - 11基因工程的应用第12周修订建议阅读材料1。Larry Snyder，Joseph E. Peters，Tina M. Henkin和Wendy Champness（2013）。 细菌的分子遗传学。 ASM按。Larry Snyder，Joseph E. Peters，Tina M. Henkin和Wendy Champness（2013）。细菌的分子遗传学。ASM按。ASM按。
血液检测简化了侵袭性霉菌感染的诊断
多年来，Banaei 及其同事一直在开发一种非侵入性替代方法——一种可以检测出血液中脱落的霉菌 DNA 微小碎片的血液检测。这项名为无细胞 DNA 聚合酶链反应（有时也称为液体活检）的技术在检测其他类型的感染以及癌症方面显示出了良好的前景。
为什么婴儿康复，而成年后的疤痕，在心脏损伤之后
被新生巨噬细胞吞噬垂死的细胞引发了一种化学链反应，该反应产生了一种称为势盒A2的分子，该反应意外地刺激了心脏肌肉细胞以繁殖并修复损害。此外，新生儿的附近肌肉心脏细胞还需要对血栓烷A2做出反应，这使他们改变了新陈代谢以支持其生长和愈合。
通过光动力疗法和纳米颗粒增强癌症免疫疗法：使肿瘤微环境更热使免疫治疗效果更好
癌症免疫疗法在治疗各种恶性肿瘤方面取得了巨大的进步。成功免疫疗法的最大障碍是癌细胞的免疫抑制肿瘤微环境（TME）和低免疫原性。要成功进行免疫疗法，必须将“冷” TME转换为“热”免疫刺激状态，以激活残留的宿主免疫反应。为此，应损坏TME中的免疫抑制平衡，应诱导免疫原性癌细胞死亡以适当刺激杀死肿瘤的免疫细胞。光动力疗法（PDT）是诱导癌细胞免疫原性死亡（ICD）并破坏免疫限制性肿瘤组织的有效方法。PDT会触发链反应，该链反应将使TME“热”并具有ICD诱导的肿瘤抗原呈现给免疫细胞。原则上，PDT和免疫疗法的战略组合将协同作用，以增强许多棘手的肿瘤的治疗结果。采用纳米载体的新技术是开发出来的，以提供光敏剂和免疫治疗剂对TME有效。新一代纳米医学已开发用于PDT免疫疗法，这将加速临床应用。
基于CRISPR的方法增强了废水中抗生素耐药性的检测
废水包含许多不同的ARG与来自人类，病毒和细菌在内的各种来源的遗传物质混合在一起。因为ARG仅占总DNA含量的很小比例，因此在废水样品中发现它们需要敏感的检测方法。最常见的技术是定量聚合酶链反应（QPCR）。此方法使用称为引物的RNA指南来识别已知ARG的特定DNA序列，然后将其放大以进行检测。
医学杂志（2022）卷。 28，否3,4
Original articles Epilepsy and pregnancy: clinical characteristics and outcomes Mohammad Abou El-Ardat, Sebija Izetbegović, Lana Lačević Primary distal hypospadias repair with Snodgrass technique: A prospective cohort study Asmir Jonuzi, Zlatan Zvizdić, Nermir Granov, Verica Mišanović, Benjamin在细胞培养中分离实时逆转录链反应（RTRT-PCR）的kulovac比较细胞培养中的实时逆转录链链反应（RTRT-PCR），以检测严重急性呼吸系统疾病中的流体植物病毒和类似于胞和植入的疾病病例EdinaZahirović，Ameladedeić-ljubović，Ameladedeić-ljubović，azrameouch，irmad salim quencrameouch irmaCimaCimequi就血液透析患者的PTH，钙，磷及其产物具有人口统计学和渗透参数，AlmaMutevelić-Turković，AmelaBećiragić，AmelaDervišević，NesinaAvagić，Nesinaavagić，aidaavagić，aidać科的厚度和分析量的分析和分析的群体分析。糖尿病性黄斑水肿AmilaAlikadić-Husović，EminaKujundžićBegović，AlmaMutevelić-Turković-turković-begović-肾功能参数的相关性在多个Myeloma izetaaganović-Mušinovi的不同阶段的肾功能参数的相关性中，最好校正视力敏锐度。 MirelaMačkić-đ罗，MaidaRakanović-Todić
使用牛津纳米孔测序的放大DNA异质性评估应用于细胞无细胞表达模板
摘要在这项工作中，将牛津纳米孔测序作为量化放大DNA异质性的可访问方法。此方法可以快速量化缺失，插入和取代，每个突变误差的概率及其在复制序列中的位置。放大技术测试的是传统的聚合酶链反应（PCR），具有不同水平的聚合酶保真度（OnETAQ，phusion和Q5），以及滚动圆扩增（RCA）和PHI29聚合酶。还评估了使用细菌扩增的质粒扩增。通过分析每个样本中大量序列中误差的分布，我们检查了每个样本中的异质性和误差模式。该分析表明，Q5和渗流聚合酶表现出在扩增的DNA中观察到的最低错误率。作为二级验证，我们分析了使用细胞游离表达与放大DNA合成的SFGFP荧光蛋白的发射光谱。易易受错误的聚合酶链反应证实了报道蛋白发射光谱峰宽度与DNA误差率的依赖性。所提出的纳米孔测序方法是量化其他基因扩增技术准确性的路线图，从而使它们被发现，从而实现了所需蛋白质的更无均匀的细胞表达。