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MIL-STD-171F - ASSIST-快速搜索
MIL-STD-171F 前言 本标准旨在建立表面处理系统代码，这些代码可链接或交叉引用用于表面处理和以其他方式处理金属和木材表面的特定规格信息。它还可作为选择合适的表面处理材料、程序和系统的一般指南。它涵盖有机（油漆、清漆等）和无机（金属镀层、磷化金属等）涂层。特定于各个机构的专用系统由这些组织发布的图纸、规范和标准涵盖，并作为本标准的补充。此类采购文件应直接引用适用的规范。例如，MIL-STD-186 涵盖陆军导弹武器系统的喷漆和其他表面处理。表格中的表面处理系统代码编号在本标准的未来修订中不得更改，因为这些代码编号应在图纸、合同和最终项目规范中引用。如果 MIL-STD-171 先前版本中的系统已从修订中删除，则表格中会注明要用作替代的系统。为了方便引用，所有程序，无论是仅仅清洁表面、沉积薄膜还是执行其他所需功能，都归类为“表面处理”。作为如何使用此标准的示例，假设要用 0.001 英寸（25 微米）厚的铬化锌板进行表面处理。转到表 II，无机表面处理，电镀，我们发现此表面处理的名称为 1.9.2.1。因此，图纸上的说明将是：MIL-STD-171 的表面处理 1.9.2.1。在这种特殊情况下，无需提及任何初步步骤，例如清洁，因为 ASTM B633，表面处理 1.9.2.1 中引用的钢铁锌镀层电镀锌，对此步骤规定如下：“它（基础金属）应经过必要的清洁、酸洗和电镀程序，以产生下文规定的沉积物”。再次，假设 155 毫米弹体将用橄榄褐色无光泽搪瓷完成。根据表 XIII，此饰面为系统 20.2。假设涂漆准备工作为磷化（饰面 5.1.1）。饰面涂层将是磷酸盐涂层加上符合 MIL-DTL-11195 的搪瓷。因此，图纸上的说明将是：饰面 5.1.1 加上 MIL-STD-171 的 20.1，橄榄褐色 No. 34088 符合 FED-STD-595。iii
技术规格表
NCM0010预期用途板计数琼脂（标准方法琼脂）用于在实验室环境中在水，废水，食品和乳制品中枚举细菌。板数琼脂不适用于诊断人类的疾病或其他疾病。此公式符合ISO 4833-1＆2：2013，ISO 17410：2001，美国公共卫生协会（APHA），官方分析化学家协会（AOAC）和FDA细菌学分析手册。描述板数琼脂（标准方法琼脂）没有选择性补充剂，并且相对较丰富，使其非常适合列出可行生物体，遵循浇注板法或可以与螺旋式plater耦合的表面板法。平板计数琼脂（标准方法琼脂）也称为胰蛋白葡萄糖酵母琼脂。在标准方法过程中指定了此公式。典型的配方蛋白5.0 g/l酵母提取物的酶摘要2.5 g/l右旋糖（葡萄糖）1.0 g/l琼脂15.0 g/l * * 9 - 18 g根据凝胶强度最终pH：7.0±0.2：7.0±0.2在25°C时，在25°C公式下符合符合性能，以符合性能的性能。预防措施1。请参阅SDS准备1。将媒介物悬挂在一升纯净水中。2。频繁搅动的热量并煮沸一分钟以完全溶解培养基。3。在121°C的高压灭菌15分钟。4。冷却至45-50°C。准备好的外观：制备的培养基是痕迹到略带朦胧，浅米色到中等琥珀色。测试程序 - 通常相关的方法•通过浇注板方法在30°C列举食物 - 请参阅ISO 4833-1：2013•通过表面镀层方法在30°C下枚举食物 - 请参阅ISO 4833-2：2013：2013•用于列出精神拨入的方法，请参见ISO MICROFOLOPHIC MICROPORECORING SEDING•ISINGINE• APHA，AOAC或FDA-BAM质量控制规格脱水外观：粉末是均匀的，自由流动和浅米色的。预期的文化反应：该培养基是根据标签方向制备的，并接种了下面列出的生物。在30±1°C的有氧培养物中孵育，并在69-75小时内检查生长。
涂有pd的Cu线的针键键工艺
成本降低是最近向CU线键合的主要驱动力，主要是AU线粘结。包装的其他成本降低来自基板和铅框架的新开发项目，例如预镀框（PPF）和QFP和QFN的UPPF降低了镀层和材料成本。但是，由于粗糙的smface饰面和薄板厚度，第二个键（针键键）在某些新的LeadFrame类型上可能更具挑战性。pd涂层的Cu（PCC），以通过裸铜线改善电线键合工艺，主要是为了提高可靠性并增强了S TCH键过程。需要进行更多的FTMDAMENTALS研究来了解粘结参数和粘结工具的影响以提高针迹键合性。在本研究中研究了Au/Ni/pd镀的四型扁平铅（QFN）PPF底物上直径为0.7 mil的PCC电线的针键键过程。两个具有相同几何形状但不同的s脸的胶囊用于研究Capillruy Smface饰面对针键键过程的影响。两种毛细血管类型是一种抛光的饰面类型，用于AU线键合，而颗粒•饰面毛细管具有更粗糙的smface fmish。比较铅（NSOL）ATLD SH01T尾巴之间的过程窗口。研究了过程参数的影响，包括粘结力和表SCMB扩增。过程窗口测试结果表明，颗粒毛细管具有较大的过程窗口，并且SH01T尾巴OCCTM的机会较低。在所有三个Pru·emeter套件中，颗粒状的毛细血管均显示出更高的粘结质量。较高的SCMB振幅增加了成功SS的机会 - 填充针键键的fonnation。ftnther比较了毛细血管smface饰面，3组参数se ttings ttings ttings ttings具有不同的键atld scmb a振幅ru·e测试。与抛光类型相比，Grrumlru·capillruy产生了更高的针迹拉力强度。开发了该过程的有限元模型（FEM），以更好地了解实验性OB使用。从TL1E模型中提取了电线和亚种界面处的电线的Smface膨胀（塑性脱节），并归因于粘附程度（键合）。该模型用于与不同的Smface饰面相连（键合）的实验观察。
Thie推荐的微生物规格
•复合样本是包括沙门氏菌在内的所有实验室研究的基础。方法 *食物链的有氧板数微生物学 - 微生物枚举的水平方法 - 第1部分：通过倒板技术在30摄氏度的菌落数（ISO 4833-1：2013）；食物链的微生物学 - 微生物枚举的水平方法 - 第2部分：通过表面镀层技术在30摄氏度下的菌落数（ISO 4833-2：2013：2013和ISO 4833-2：2013/cor 1：2014）；欧洲参考方法根据法规（EC）1441/2007号酵母和霉菌是食品和动物喂养物质的微生物学 - 列出酵母和霉菌的水平方法 - 第2部分：水活性的产品中的殖民地计数技术小于或等于或等于0.95（ISO 21527-2：2008）（ISO 21527-2：2008）与ISO 21527的范围0.-aw 5-aw-0.-aw 0. 9- 对于具有<0.6的AW值的干产品，必须提供该方法适合目的的证据。 食物链的大肠杆菌微生物学 - β-葡萄糖醛酸酶 - 阳性大肠杆菌列出的水平方法 - 第1部分：使用膜C的菌落计数技术在44度C上使用膜C和5-溴-4-溴-4-溴-4-溴-3-浓蛋白β-甘氨酸β-葡萄糖酮（ISO和动物）的摄影（ISO 16666649）或练习使用5-溴-4-氯-3-吲哚基β-d-d-葡萄糖醛酸（ISO 16649-2：2001）列出β-葡萄糖醛酸酶阳性大肠杆菌的列表 - 第2部分：44摄氏度的菌落计数技术；根据法规（EC）1441/2007沙门氏菌，欧洲参考方法对于具有<0.6的AW值的干产品，必须提供该方法适合目的的证据。大肠杆菌微生物学 - β-葡萄糖醛酸酶 - 阳性大肠杆菌列出的水平方法 - 第1部分：使用膜C的菌落计数技术在44度C上使用膜C和5-溴-4-溴-4-溴-4-溴-3-浓蛋白β-甘氨酸β-葡萄糖酮（ISO和动物）的摄影（ISO 16666649）或练习使用5-溴-4-氯-3-吲哚基β-d-d-葡萄糖醛酸（ISO 16649-2：2001）列出β-葡萄糖醛酸酶阳性大肠杆菌的列表 - 第2部分：44摄氏度的菌落计数技术；根据法规（EC）1441/2007沙门氏菌
从土壤中分离细菌
细菌隔离是一个关键过程，使我们可以根据其生长模式将不同的微生物群分开。这种方法可以通过允许各种细菌在独特的营养培养基上生长不同，这取决于温度，pH值，氧气可利用性和其他因素。分离细菌对于弄清和分类这些微生物至关重要。细菌隔离过程涉及多个步骤：收集样本，保存它们，培养样品，然后在显微镜下查看它们。标本可以来自各种来源，例如临床样本（例如血液或尿液），环境样本（例如空气或水）或食物样本。必须在无菌条件下保存这些标本并迅速运输以保持其可行性高并防止过度生长。细菌隔离使用基于培养的和非培养技术，例如PCR或LCR。培养细菌标本后，根据颜色，形状，大小和染色特征等特性进行微观检查。这有助于我们了解存在哪些细菌及其特定特征。细菌隔离的定义包括使用倒入，扩散，条纹或连续稀释的方法将一种类型的细菌与混合培养物分离。通过将细菌悬浮液添加到固体培养基或液体汤中，我们可以观察到生长模式并使用检测二氧化碳生产的自动化系统。细菌分离对于研究分离细菌的形态，生理和致病特性至关重要。各种镀层方法用于细菌分离，包括倒入，扩散，条纹和连续稀释。浇注方法很简单；它涉及采用大型细菌样品，将养分琼脂培养基添加到包含样品的培养皿中，然后旋转板以均匀分布。可以通过各种方法来实现细菌隔离的过程，每种方法都有其自身的优势和局限性。对于细菌的适当生长，必须在孵育前固化培养板。这可以通过允许培养板加入营养培养基后冷却来完成。在浇注方法中，细菌的悬浮液仍然存在于固体培养基中，这使得隔离纯文化具有挑战性。菌落可能出现在培养基表面或下方，导致过度生长和污染。另一方面，扩散方法涉及在允许固化后将细菌悬浮液添加到固体营养培养基中。此技术比倒入更简单，但仍需要仔细处理才能实现细菌的均匀分布。条纹方法被广泛用于隔离纯培养物，因为它允许创造狭窄的生长带，从而使污染的可能性降低。此方法涉及使用接种环将少量细菌悬浮液应用于培养基，然后在35-37摄氏度中孵育板。串行稀释是另一种涉及在连续的测试管中串联细菌悬浮液稀释的技术。此方法对于从小种群中隔离细菌特别有用，因为它允许单个管中的样品浓缩，从而更容易观察单个菌落的生长。稀释的样品少于水的浓度较少，而稀释的样品将含有高浓度的水。这意味着细菌种群与样品的稀释量成反比。要准确地识别孤立的菌落，至关重要的是选择较少菌落的人进行进一步检查。通过分析这些特征，例如生长模式和生化特性，可以诊断临床标本并鉴定在环境中发现的细菌变得可行。