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脂质纳米颗粒以物理化学方式靶向肺部诱发凝血：机制与解决方案
脂质纳米颗粒 (LNP) 已成为行业中占主导地位的药物输送技术，有望输送 RNA 来上调或下调任何目标蛋白质。LNP 大多通过物理化学靶向技术靶向特定细胞类型或器官，其中 LNP 的脂质组成经过调整以找到具有所需趋向性的混合物。本文研究了肺趋向性 LNP，其器官趋向性源于含有阳离子或可电离脂质，从而赋予正的 zeta 电位。令人惊讶的是，这些 LNP 被发现会诱发大量血栓形成。这种血栓形成出现在肺部和其他器官中，并且研究表明，先前存在的炎症会大大加剧这种血栓形成。这种凝血是由各种含有阳离子脂质的制剂引起的，包括 LNP 和非 LNP 纳米颗粒，甚至是由不具有永久阳离子电荷的肺趋向性可电离脂质引起的。该机制依赖于 LNP 与纤维蛋白原结合并改变其构象，进而激活血小板和凝血酶。基于这些机制，设计了多种解决方案，使带正电荷的 LNP 能够靶向肺部，同时改善血栓形成。这些发现说明了必须尽早研究物理化学靶向方法的风险，并在仔细了解生物机制的情况下重新设计。
越南永隆省土壤特性特征及水稻种植限制因素
本研究旨在确定和描述越南永隆省三茬、双茬和单茬稻陆作稻田土壤的理化性质。结果表明，永隆省水稻种植土壤的 pH 值相对较低（4.3–5.4）。土壤中的大多数物理参数都在适合植物生长的范围内。土壤中的电导率（EC）、总溶解盐和交换铝（Al 3+ ）都在正常范围内。总阳离子交换量和锌不在植物生长的实际范围内。总氮（TN）、总磷（TP）、总钾（TK）和总有机质（OM）含量分别从中等到良好、丰富、中到差和丰富不等。土壤中的交换性盐基阳离子分别为钾（K +）、钠（Na +）、钙（Ca 2+）和镁（Mg 2+），浓度分别为低、中和高。锰（Mn）含量适合植物生长。值得注意的是，OM、TP、交换性盐基阳离子和Mn含量最高均出现在三茬水稻中，而TN和TK含量最高则出现在单一水稻旱作作物中。通过聚类分析，可将土壤样品监测点数由13个减少到5个，以保证研究区土壤理化性质的代表性。结果还表明，不同水稻种植土壤的土壤质量存在差异，主要是由于交换性Al 3+ 、EC、土壤结构和密度等因素造成的。本研究结果为研究区农业生产中的可持续土壤管理提供了有用的科学信息。
Hexafluoroisropanol基于高的深色溶剂...
核酸纯含阳离子和富集对于在遗传pro，临床试验和食品安全方面进行可靠的研究至关重要。1 - 3个核酸提取是一个复杂的过程，因为细胞中的蛋白质和多糖干扰核酸的纯阳离子，并且酶的高浓度也会降解核酸。4常规DNA puri puri cation方法（例如苯酚 - 氯仿液体 - 液体提取）需要广泛使用不环保的有机溶剂。5个商业化的DNA提取试剂盒需要重复洗脱和离心步骤，这可能导致DNA丢失。因此，开发新的DNA puri cation and Sepapairation技术非常重要，这些技术经济，有效，环保且易于操作是非常重要的。水性两相系统（ATPS）是温和的，生物相容性的，并且环保的液体 - 液体提取，分离和纯化技术，这些技术已广泛用于生物技术应用。6,7聚合物/聚合物，聚合物/盐和小分子醇/盐成分用于开发
![arxiv：2312.13001v3 [physics.atm-clus] 2024年2月9日](/simg/e\e29278da98dd949dc19111bbd3ef9367c7e08905.webp)
arxiv：2312.13001v3 [physics.atm-clus] 2024年2月9日
我们计算了R-Carvone（C 10 H 14 O），2-丁醇（C 4 H 10 O），咪唑（C 3 H 4 N 2）和2-硝基咪唑（C 3 H 3 N N 3 O 2）的电子撞击部分和总电离横截面。我们已经使用了二进制遇到的伯特（BEB）模型来获得总电子影响离子横截面（TICS）。与分子的质谱数据结合使用的修饰BEB方法用于计算与父分子分离的阳离子碎片的部分电离横截面（PICS）。我们用于R-Carvone和2-丁醇的图片数据与所有阳离子片段的实验数据以及抽动数据都非常吻合。对于咪唑和2-硝基咪唑，在本研究中首次报告了图片的估计值。我们发现，如果我们有有关所研究目标的外观能量和相对丰度数据的信息，则修改后的BEB方法和质谱依赖方法都可以有效地估算图片。
可再生光活性3,3
气体已促使行业找到来自具有相似或更好性能的可再生资源的聚合物，成功地说明了聚（PEF）的发展（PEF）。[2]但是，聚合物在其他应用中广泛使用，而不是简单的塑料，通常将反应性官能团在聚合物主链中本身中纳入，但最终仍来自原油。光聚合物是一类聚合物，在牙科，微电子或3D打印等专业应用中特别有用。[3]在与光（通常在紫外线范围内）的直接或间接相互作用下，这些聚合物的热物质特性会发生变化。通常，光聚合物根据其对光的反应性进行区分（方案1）。这些反应通常发生在有光引发剂的存在下，例如酮（苯甲酮或苯甲酮，激发剂），onium盐（碘，铵盐，阳离子阳离子引发剂）或硝酸盐（晶体紫叶硝那硝基甲氮基，含量为单位，阴离子发起者）。[4]
掺杂埃洛石纳米管和含氧多金属氧酸盐的多孔聚合物膜
在此情况下，我们最近建议使用四钌取代的多金属氧酸盐 (POM) Na 10 [Ru IV 4 ( β -OH) 2 ( µ -O) 4 (H 2 O) 4 ( γ -SiW 10 O 36 ) 2 ] (Ru 4 POM)，它作为聚合物膜的防污剂表现出独特的行为。[3,4] POM 是 Mo、W 和 V 等金属的最高氧化态下的过渡金属氧化物。它们具有广泛的结构拓扑和多功能的化学和物理特性，特别是在催化应用方面[5]，并且可以集成到广泛的功能支架 [6] 和薄膜中。[7] Ru 4 POM 具有突出的氧活性，这可以在水氧化过程中观察到[8]，以及 H 2 O 2 催化歧化为 H 2 O 和 O 2 的过程中。 [9] 后一种过程很容易实现，不需要使用外部光/电触发器，也不需要调节 pH 值或温度，因此，只要将 Ru 4 POM 集成到小型设备或膜中，就可以很容易地利用它产生氧气泡。[10] 这些代表了一种有用的机械剂，有助于去除不可逆的污垢颗粒，也就是那些对传统膜清洗有抵抗力的颗粒，这些颗粒会堵塞膜孔并使其重复使用更加困难。在将 POM 嵌入聚合物基质的可能策略中[11]，我们之前已经利用了所谓的表面活性剂包覆 POM（SEP）[12]，通过反阳离子交换，旨在用长的两亲性四烷基铵链取代钠阳离子。具体来说，i）二甲基十八烷基铵 (DODA) 用于促进 Ru4 POM 在 CHCl3 中的溶解度，并允许与聚醚醚酮 (PEEK-WC) 形成合适的聚合物共混物；[3] ii）可聚合阳离子丙烯酰氧十一烷基三乙基铵 (AUTEA) 用作 POM 反离子和可聚合双连续微乳液 (PBM) 的组分，后者用作多孔聚醚砜 (PES) 膜表面的功能涂层。 [4] 然而，尽管具有良好的自清洁性能，尤其是对于后一种系统，但用于制备这些 SEP 的阳离子仍然很昂贵。在此，我们探索了使用埃洛石纳米管 (HNT) 作为支架，从而为该领域提供不同的视角
b'Abstract：氯离子电池（CIB）的高能量密度和成本效益使它们成为锂离子电池的有希望的替代品。但是，CIB的发展受到缺乏兼容电解质来支持具有成本效益的阳极的限制。本文中，我们提供了一个合理设计的固体聚电解质（SPE），以启用使用铝（AL）金属作为阳极的室温氯离子电池。此SPE赋予CIB配置，具有改善的空气稳定性和安全性（即没有弹性和液体泄漏）。高离子电导率（1.3 \ xc3 \ x9710 2 scm 1在25 \ xc2 \ xb0 c下）通过SPE的量身定制的协调结构实现了。同时，固体多阳离子电解质确保稳定的电解质界面，从而有效抑制树突在Al阳极上的生长和Feocl Cathodes的降解。 Al J Spe J Feocl氯离子电池在250 mahg 1（基于阴极）和延长的寿命左右展示了高排放能力。我们的电解质设计开辟了开发低成本氯离子电池的新途径。
b'Abstract：氯离子电池（CIB）的高能量密度和成本效益使它们成为锂离子电池的有希望的替代品。但是，CIB的发展受到缺乏兼容电解质来支持具有成本效益的阳极的限制。在此，我们提出了一个合理设计的固体聚阳离子电解质（SPE），以启用利用铝（AL）金属作为阳极的室温氯离子电池。此SPE以改进的空气稳定性和安全性赋予CIB配置（即没有氟化和液体泄漏）。通过SPE的量身定制的协调结构实现了高离子电导率（1.3 \ xc3 \ x9710 2 scm 1）。同时，固体聚阳离子电解质确保稳定的电解质界面，从而有效抑制树突对阳极阳极的生长和feocl阴极的降解。Al J Spe J Feocl氯离子电池在250 mahg 1（基于阴极）和延长的寿命中展示了高排放能力。我们的电解质设计开辟了开发低成本氯离子电池的新途径。
公告 80S01A01-01E_003_单 Cellome Unit SU10
由于纳米移液器的内壁带负电，纳米移液器内部液体中的阳离子等离子形成离子层。当施加比接近时更高的电压时，离子层会向纳米移液器尖端移动。离子层的移动使纳米移液器中的液体移动（电渗流），并注入细胞中。