摘要。由于存在提供原始特性的阳离子簇,因此在随机网络模型中无法在随机网络模型中描述阳离子的结构行为。甚至观察到可能以百分比浓度出现的阳离子观察到这些凝结过程,这使其更加壮观。尤其是,在(铝制)硅酸盐玻璃中ZR 4 + - 和Fe 2 + /Fe 3 +的结构和化学特性说明了阳离子周围的短距离顺序与纳米级异质性的形成之间的联系。这些Zr-或Fe富集的簇的结构特性相似,因为两者都是基于边缘共享阳离子多面体。阳离子也可能在网络形成位置中发生。在这种情况下,阳离子位点与硅酸盐网络连接。在这种定位中,保林规则和局部费用余额要求将有利于阳离子在纳米级稀释。对于前者而言,这两种类型的局部结构的拓扑约束比后者更强,因为与拐角共享的polyhedra相比,疾病的e ff ects较小。这可以解释这种有序异质性的生长过程中的晶体成核,从而产生了原始特性,这些特性在大量玻璃材料中所示,其中包含高科技玻璃陶瓷和火山眼镜。
糖尿病是一个严重的全球健康问题,其特征是高血糖,是由胰岛素的绝对或相对缺乏或细胞水平上的胰岛素抵抗引起的。这项研究的目的是研究白化大鼠中grandiflora的甲醇茎皮的抗糖尿病潜力。使用标准方法确定植物化学分析,α淀粉酶和α葡萄糖酶抑制活性以及葡萄糖浓度。二十只白化大鼠被随机分为五组四只大鼠,每组1是正常对照,用糖尿病诱导了组2,未接受治疗,用Glibenclamide诱导并用Glibenclamide诱导第4组,第4组和5组被诱导并用提取物进行100天和血液限制的次数(分别为100 mgkk-1),将所有次数切成三天的间隔。结果表明,不存在酚类,碳水化合物和单宁酸,类黄酮中等量,而类固醇,皂苷,萜烯,甘氨酸,蒽醌和心脏糖苷则没有。与A. grandiflora提取物相比,标准药物Glibenclamide(98.06%)和二甲双胍(96.77%)显示出更高的α淀粉酶抑制活性。样品的5.0mg浓度显示(79.53%)抑制作用。在30.0mg/ml的样品(98.70%)中具有显着(P <0.05)的抑制作用(p <0.05),而标准药物(Glibenclamide)(Glibenclamide)(84.88%)抑制蛋白和二甲双胍表现出(88.22%)抑制性活性(88.22%)。显着(p <0.05)在治疗组中血清葡萄糖的降低显着,而(第2组)在所有大鼠中均表现出持续的糖尿病状态,证实了甲醇提取物的抗糖尿病特性。
三个NaCl浓度下的样本分别为0.05%,0.1%,0.15%,0.2%,0.25%,0.3%,0.35%,0.4%和0.5%。确定PEI沉淀后每个样品上清液中的核酸含量。如图3a,具有1M NaCl,样品中的核酸残基随着PEI浓度的增加而逐渐降低。最终浓度为0.15%PEI显示出最佳的核酸沉淀效应,因为样品中的核酸残基是最低的。此外,银染色实验表明,PEI去除了样品中的大多数核酸(图4,泳道2)。此后,PEI浓度的增加显着降低了核酸沉淀。然而,在1.5和2 M NaCl条件下,未观察到PEI对核酸沉淀的明显影响(图3b),表明PEI对核酸沉淀的影响降低了
摘要:本研究提出了将介孔碳和介孔聚合物材料与延长的多孔介质结构一起作为阳离子染料分子的吸附剂的结果。两种类型的吸附剂都是合成材料。提出的研究的目的是对获得的介孔吸附剂的制备,表征和利用。使用低温氮吸附等温线,X射线衍射(XRD),小角度X射线散射(SAXS)和电位测量测量测量测量值,使用低温氮吸附等温线,X射线衍射(XRD)确定了所获得材料的物理特性,形态和多孔结构特征。使用扫描电子显微镜(SEM)成像形态和显微结构。使用X射线光电学光谱(XPS)进行了有关表面活性基团,元素组成和元素的电子状态的信息的表面化学特性,该化学特征提供了有关表面活性基团,元素组成和元素的电子状态。使用三种选定的阳离子染料(甲苯蓝色)和三甲烷(玛雀绿色和晶体紫)的平衡和动力学吸附实验确定介孔材料的吸附特性。分析了使用材料的纳米结构和表面特性的吸附能力。将广义的langmuir方程应用于吸附等温度数据的分析。染料吸附的动力学与吸附剂的结构特性密切相关。吸附研究表明,与聚合物材料相比,碳材料具有更高的吸附能力,例如0.88–1.01 mmol/g和0.33–0.44 mmol/g,与聚合物材料相比,碳材料的吸附能力较高(0.038-0.0.044 mmol/g和0.044 mmol/g和0.038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038- –0-038- – 0。使用各种方程式分析动力学数据:一阶(敌人),二阶(SOE),混合1,2-阶(MOE),多指数(M-Exp)和分形类MOE(F-MOE)(F-MOE)。
含氮的芳族杂环化合物已被研究在各种ELDS中具有很好的应用。Quinoxaline是一种芳族杂环化合物,其结构由苯环和吡嗪环组成,将其凝结在一起。已研究了4,5个喹啉衍生物具有许多生物学活性,包括抗结核,抗菌,抗癌,抗内部抗药性,抗疟疾和抗呼吸症活性。5二氧素衍生物作为T2DM处理具有很大的潜力,其中包括DPP -4抑制剂,GLP -1受体激动剂,PPAR G和SUR EMONIST,A淀粉酶抑制剂和 - 葡萄糖苷酶抑制剂。4 - 11此外,异氧唑是一类叠氮唑,其结构含有氮和氧原子,中有含元素的芳族环。12这类化合物已被证明在药物化学中起重要作用,
将阳离子辅助脂质添加到脂质纳米颗粒(LNP)中可以增加肺部递送并减少肝脏递送。然而,尚不清楚电荷是普遍的,还是取决于收取的组件。在这里,我们报告了阳离子胆固醇 - 依赖性的乳化性向乳头辅助脂质 - 依赖依赖性的偏向主义的证据。通过测试196 LNP如何将mRNA传递到22种细胞类型的方式,我们发现带电的胆固醇导致了与带电的助手脂质相比,肝脏递送比率不同。我们还发现,将阳离子胆固醇与阳离子辅助脂质结合在一起,导致心脏中的mRNA递送以及包括干细胞(包括干细胞)的几种肺细胞类型。这些数据突出显示了探索电荷的实用性 - 依赖性LNP TROPISM。
用于递送 mRNA 疗法的脂质纳米粒子对治疗多种肺部相关疾病具有巨大前景。然而,缺乏能够识别化学上不同的脂质库的肺部递送谱的有效方法,对 mRNA 疗法的进步构成了重大障碍。在这里,我们报告了一种条形码高通量筛选系统的实施,作为识别阳离子可降解脂质类材料的肺靶向功效的一种手段。我们组合合成了 180 种阳离子可降解脂质,最初在体外进行筛选。然后,我们使用条形码技术来量化选定的 96 种不同的脂质纳米粒子如何在体内递送 DNA 条形码。性能最佳的纳米颗粒制剂可递送基于 Cas9 的基因编辑器,在雌性小鼠的肺癌模型中表现出抗血管生成癌症治疗的治疗潜力。这些数据表明,采用高通量条形码技术作为筛选工具来识别具有肺向性的纳米颗粒,为开发下一代肝外递送平台提供了潜力。
加湿和洗涤谷物是准备用于研磨的谷物,改善其食物使用程度的过程。在湿润和随后的落叶期间,谷物中发生了物理和生物学变化,因此,壳与谷物的分离促进了胚乳的较小损失。洗涤时,清洁谷物的表面,释放出沉重和轻质的杂质和微弱的颗粒,并去除微生物。要在面粉厂润湿并清洗谷物,它们使用:用冷或温水润湿谷物的机器,以便在水热处理过程中改变其物理特性;在将各种农作物加工成谷物时,在剥离或变平之前,用蒸汽润湿谷物的机器;分离的杂质的机器与流体动力学特性不同[1]。该行业生产两种类型的加湿机器:用于在滴水状态下添加水的水喷射和喷水,用于在喷雾器中添加水,以及与垂直挤压柱的混合洗衣机[2-5]。在面粉铣削行业中使用喷气机的使用使得可以与谷物量成比例地准确剂量水。但是,没有实现其表面均匀的润湿,因此需要设备以允许将潮湿的谷物混合物进行额外混合。在喷雾状态下将水添加到谷物中的机器中实现了晶粒表面的更均匀的润湿[6-8]。水喷水
在有机p-缀合的寡聚物中,未配对电子的远距离离域化是实现分子晶体管中高电荷载体迁移率的重要要求。我们已经研究了一系列B,Meso,B-边缘粘合剂的卟啉低聚物的自由基阳离子,由CW-EPR,1 h和14 N Endor,Hyscore和Vis-Nir-Mir Simals支持,由CW-EPR,1 h和14 n N Endor,Hyscore和Vis-Nir-Mir样品组合,由CW-EPR,1 h和14 n N NOM组成。结果表明,在十多个卟啉单元中,自由基阳离子的连贯离域化,这对应于有效的连贯长度> 8.5 nm。我们发现自由基自旋密度的分布非常不均匀,并且随着定位长度的增加(在50 K时高达Tm≈4µs),相位记忆时间增加。这项研究为设计分子电子和旋转材料的设计开辟了新的途径。
摘要:金属有机框架(MOF)代表了最有前途的多孔固体之一,用于控制和减少温室气体排放。研究表明,开放金属位点(OMS)与二氧化碳强烈相互作用,因此是CO 2捕获的有效结合位点。但是,许多具有OMS的MOF缺乏框架稳定性,并且通常具有较高的再生温度。为了寻求解决稳定性问题的方法,我们通过通过ZR-TCPB-COOH上的质子交换金属离子,通过ZR-TCPB-COOH在ZR-TCPB-COOM(M = M = M = Alkali/Alkaline Earth Metal)中设计了一系列。原始的MOF(ZR-TCPB-COOH)具有非常强大的框架。PSM过程不会恶化框架稳定性,而是创建与二氧化碳形成牢固键的金属结合位点。结果表明,在低CO 2压力下,使用ZR-TCPB-COOM大大增强了吸收量,并且趋势趋于增加原子数(li + 在室温下N 2上的CO 2也可以实现高吸附选择性(CO 2 /N 2 IAST选择性(15:85)= 539.5)。 这种方法提供了一种可行的方法来提高CO 2捕获能力,尤其是在低浓度下。在室温下N 2上的CO 2也可以实现高吸附选择性(CO 2 /N 2 IAST选择性(15:85)= 539.5)。这种方法提供了一种可行的方法来提高CO 2捕获能力,尤其是在低浓度下。