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World File Search System阴离子
1离子交换膜的概述
离子交换膜（IEM）通常由疏水聚合物基质和离子基组组成，可以根据移植到膜矩阵中的离子基团的类型分类为阴离子交换膜（AEM）和阳离子交换膜（CEMS）。cems用负电荷的组固定（–so 3 - ，–coo-等）进行阳离子但排斥阴离子，而AEM含有带正电荷的组（–NH 3 +，–NRH 2 +，–NR 2 H +，–NR 3 +，PR 3 +，–sr 2 +等。），允许阴离子的渗透，但延迟阳离子[1，2]。IEM的典型聚合物体系结构如图1.1a所示，而典型组如图1.1b所示[3]。根据离子基与聚合物基质的联系，IEM也可以归类为均质和异质膜。在均匀的膜中，带电的组化学键合膜基质，在异质膜中，它们与膜基质物理混合[4]。还有许多其他分类方法，总而言，我们提供了表1.1，列出了IEM的主要类别[5]。
具有高时间精度的神经元的双色光学激活和抑制
光遗传学工具箱中的一种众所周知的现象是，所有光门控离子通道（包括红移的通道旋转蛋白（CHRS））都被蓝光激活，而蓝移Chrs对更长的波长的响应最小。在这里，我们利用此功能创建了一个系统，该系统允许具有红光脉冲的神经元高频激活，同时允许通过Blue Light的毫秒精度抑制动作电位。我们通过将超快速的红色CHR与适当匹配的动力学匹配的蓝色光敏感阴离子通道配对来实现这一目标。这需要筛选几个阴离子选择性CHRS，然后进行基于模型的诱变策略，以优化其动力学和光谱。海马中的切片电生理学以及对颤音运动的行为检查表明，蓝光的激发最少。允许对具有红光的神经元进行高频光学遗传激发，而蓝光抑制动作电位在光脉冲的持续时间内被罚款。
b'abstract：与乙烯基连接的二维聚合物（V-2DPS）及其层堆叠的共价有机框架（V-2D COF）具有高平面内\ XCF \ XCF \ x80-Conjugation和Robobs框架的能量候选候选者。但是，当前的合成方法仅限于产生缺乏加工性的V-2D COF粉末，阻碍了它们的整合到设备中，尤其是在依赖薄膜的膜技术中。本文中，我们通过knoevenagel多浓度报告了乙烯基连接阳离子2DPS膜（V-C2DP-1和V-C2DP-2）的新型水面表面合成，作为高度可逆和耐用的基于锌的双子电池（ZDIB）（Zdibs），它们是阴离子 - 选择性电极涂层。模型反应和理论建模揭示了水面上knoevenagel反应的反应性和可逆性的增强。在此基础上，我们证明了对V-C2DPS膜的水表面2D多浓度，该膜显示出较大的侧向尺寸，可调厚度和高化学稳定性。代表性地，V-C2DP-1以A = B 43.3 \ XC3 \ X85的平面晶格参数为完全结晶和面向对面的膜。 V-C2DP-1膜从其定义明确的阳离子位点，定向的1D通道和稳定的框架中获利，具有优质的Bis（Trifluoromethanesulfonyl）酰亚胺阴离子（TFSI）inimide（TFSI） - 转移性（TONT_ = 0.85），用于高valtibe Zdibs Zdibs trigge，因此
b'abstract：与乙烯基连接的二维聚合物（V-2DPS）及其层堆叠的共价有机框架（V-2D COF）具有高平面内\ XCF \ XCF \ x80-Conjugation和Robobs框架的能量候选候选者。但是，当前的合成方法仅限于产生缺乏加工性的V-2D COF粉末，阻碍了它们进入设备，尤其是在依赖薄膜的膜技术中。在此，我们报告了通过knoevenagel多凝结的乙烯基链接阳离子2DPS膜（V-C2DP-1和V-C2DP-2）的新型水上表面合成，可作为高度可逆且基于耐用锌的Dual-iro-ion patchies（Zdibs）的阴离子选择性电极（作为阴离子）。模型反应和理论建模揭示了水面上knoevenagel反应的反应性和可逆性的增强。在此基础上，我们证明了对V-C2DPS膜的水表面2D多浓度，该膜显示出较大的侧向尺寸，可调厚度和高化学稳定性。代表性地，V-C2DP-1作为完全结晶和面向面的膜，具有A = B 43.3 \ XC3 \ X85的平面晶格参数。从定义明确的阳离子位点，定向的1D通道和稳定的框架中获利，V-C2DP-1膜具有优质的Bis（Trifluoromethanesulfonyl）Imide阴离子（TFSI）inImide（TFSI） - 转移率（T_ = 0.85），用于高空ZDIBS，从而在高空zdibs中进行transpertion andercation transportive and-Interc Zdib and Fratsion trande trander-dranscation-intrance zdib and。促进其特定能力（从〜83到124 mahg 1）和骑自行车寿命（> 1000个循环，能力保留95％）。
k.sankaranarayanan博士
理解海绵状C-F衍生链的电化学性能是用于锂离子电池的有效阴离子捕获复合基质。Aadheeshwaran Saminathan，Devadharshini Amudhasagar，Soundarrajan Elumalai，Prettencia Leonard Joseph，Raghu Subashandrabose，Sankaranranaranarayanan krishnarayanan Krishnasamy Acs Acs可持续化学和工程学。
液体碱性电解技术经济评论
- 调查中的示例案例：阴离子交换膜电解1。基于降解2。确定恒定电压（效率）与恒定电流（生产）操作3。确定最有影响力的参数，并在H2A模型和性能模型4之间建立相互作用。贯穿指定的操作条件范围，以确定最低的H2成本
一维金属性和π波段超导性在Rho-econizonate自由基煎饼
摘要：由钾和一氧化碳制成的凝结相的计算探索导致预测由环状六元的氧化碳阴离子和K +阳离子组成的稳定盐，k n（C 6 O 6）m。在半导体和金属相中，这些系统中的降低状态范围很大，C 6 O 6分子正式降低-2，-3，-3.5和-6。特别关注K 3 C 6 O 6，其中三分激发的激进阴离子在一维中紧密且平衡地堆叠。自由基的等距相互作用极为罕见，通常由于自发的对称性破坏，PEIERLS或JAHN-TELLER失真而不稳定。K 3 C 6 O 6的显着例外是通过相互间隔的多中心键（也称为煎饼键）与大离子拒绝的相结合来解释的。这种引人入胜的相互作用促进了在费米水平上极高的状态密度，并导致我们预测极端金属性，电阻率的负温度系数以及在环境压力条件下的稀有π波段超导率。这些预测振兴了使用金属盐的分子设计来搜索新的有机导体和超导体。
固定在金纳米颗粒上对核酸检测的DNA密度的影响
开发SSB用于室温操作。5，其中，锂离子导电argyrodites li 6 ps 5 x（x = cl，br，i）经过了广泛的研究，由于其高离子电导率，它们的电力稳定性和加工性，引起了极大的关注。6–8 Li 6 PS 5 Br的电导率可以合成控制，如Gautam等人所证明的那样。 表明，可以通过从不同退火温度中淬火6 ps 5 br来获得不同的Br /S 2位点疾病（因此不同的离子电导率）。 9，该疾病被认为将电荷不均匀性引入阴离子sublattice（疾病越高，电荷不均匀性越大 - 导致跨不同晶体学LI + 的锂离子密度越扩散（或扩散）较高（或扩散）。6–8 Li 6 PS 5 Br的电导率可以合成控制，如Gautam等人所证明的那样。表明，可以通过从不同退火温度中淬火6 ps 5 br来获得不同的Br /S 2位点疾病（因此不同的离子电导率）。9，该疾病被认为将电荷不均匀性引入阴离子sublattice（疾病越高，电荷不均匀性越大 - 导致跨不同晶体学LI +
排斥力和吸引力在低能（3–）中的作用......
Norhan Omar、Pierre Cloutier、Christophe Ramseyer、Léon Sanche、Michel Fromm。排斥力和吸引力在低能（3-15 eV）电子刺激下从干净和受污染的金属基底上生长的分子层中解吸阴离子中的作用。化学物理学，2023 年，564，第 111661 页。�10.1016/j.chemphys.2022.111661�。�hal-04226805�
聚合物架构引起的权衡...
图1：（a）表现出负T li的实验探测系统（来自Elabd的工作47的盐掺杂S-B- [VBMIM] [TFSI]）和阳性T LI（来自Forsyth的工作10的盐掺杂[PDADMA] [FSI] 10）; （b）在我们的模拟中探测了带有阴离子TFSI-和锂离子阴离子的PVBMIM和PB-VIM系统的化学细节。