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World File Search System阴离子
结合 DFT、能量分解和数据分析方法研究柔性 DABCOnium/手性阴离子催化剂体系中非共价相互作用与选择性之间的关系
高选择性、速率提高和化学特异性是酶催化反应的特点，化学家们力求用合成催化剂模仿这些特点。1 与自然界的进化过程不同，小分子催化剂的合理而深思熟虑的设计需要精确的结构变化，理想情况下，这些变化可以对反应性和选择性产生可预测和合理的影响。在不对称催化领域，人们希望可靠地调整手性环境的空间和电子分布以影响反应的选择性，这导致广泛使用刚性的 C 2 对称配体和有机催化剂 2，而传统上人们认为灵活性是一种不受欢迎的特性。在这些系统中，经典的物理有机技术与通过密度泛函理论 (DFT) 定位过渡态 (TS) 结构相结合，已经成为理解选择性相互作用的常用方法。 3 对于传统手性催化剂，由于其相对不灵活性，因此可以进行计算研究，通常仅使用关键中间体和 TS 的最低能量结构来确定影响选择性的相互作用。
金属离子电池中共晶混合物的机会 | DR-NTU
离子液体是一种含有有机阳离子和阴离子（如Cl - 、I - 、BF 4 - 和CF 3 SO 3 - ）的室温熔融盐，具有与NaCl等简单的高熔点盐相似的特性。离子液体仍然面临着毒性、生物降解性差和成本高的挑战，且其合成过程不环保，因为需要大量的盐和溶剂来完全交换阴离子，这些缺点限制了它们的大规模应用。深共熔溶剂（DES）是一类新的共熔混合物，只需简单混合两种或多种低成本且生物友好的成分即可合成。例如，ChCl 是一种广泛使用的成分，可以从生物质中提取。通过与尿素、可再生羧酸（如草酸、柠檬酸、琥珀酸）或多元醇（如甘油和碳水化合物）结合，可以制备多种类型的共晶混合物。DES 与 IL 具有一些相同的物理化学特性（例如热/电化学稳定性、低蒸气压、成分可调性和宽工作电压），但其低生态足迹和成本效益使其在作为 EESC 设备中的离子/电荷传输介质方面拥有更多机会。
{带有固体能量助推器的液流电池:}
溶液中：[Fe(CN) 6 ] 3- + ½S 2 2- = [Fe(CN) 6 ] 4- + S ↓ (7) 溶液中：[Fe(CN) 6 ] 3- + ½ S 2- = [Fe(CN) 6 ] 4- + ½ S ↓ (8) 尽管如此，即使是离子选择性膜，其能够维持的电荷选择性也存在唐南排除极限。例如，当量为 1200 g/mol H + 的 Nafion 在与浓度超过 1 M 的 HCl 溶液接触时，氯离子会明显渗透 [20]。对于其他阴离子，Nafion 及其类似物通常也能保持电荷选择性，直至约 1 M [21-25]，并且它们可以减缓溶液中的寄生反应（即不会产生通过电池的电流）(6)以及其他潜在的副反应。然而，在电活性阴离子浓度较高时，交叉现象变得明显。在硫化物-铁氰化物氧化还原电池 (4) 和 (5) 的具体示例中，总溶解硫浓度为 2.0 M（在 0.1 M LiOH 中），总溶解铁氰化物络合物浓度为 0.3 M（也在 0.1 M LiOH 中），硫沉积物形成在 Nafion 117 膜的正极（铁氰化物）侧 [10]。
经皮后冠状动脉干预（PCI）钠 - 葡萄糖共转运蛋白-2（SGLT2）抑制剂诱导的Euglycemic Di
euglycemic糖尿病性酮症酸中毒（DKA）是一种罕见但在临床上很重要的表现，可以导致糖尿病患者的发病率和死亡率显着。它与多种病因相关，包括葡萄糖共晶2（SGLT2）抑制剂的使用。此病例报告详细介绍了一名28岁男性患者的介绍，该患者最近被诊断出患有心肌梗死（NSTEMI）状态后，冠状动脉干预后（PCI）左右前降（LAD）和2型糖尿病（LAD）和2型糖尿病（T2DM）（T2DM）（T2DM）（T2DM）（T2DM）（T2DM），并在新的医疗方案上排出了SGIND 2，并在新的医疗方案上排出。五天后患者出现呼吸困难，恶心和呕吐。在初步评估时，他患有心动过速和高血压。实验室的工作显示高钾血症，代谢阴离子酸中毒以及尿液中酮和葡萄糖的存在，从而诊断出尤古血糖DKA。该患者是静脉内（IV）胰岛素，碳酸氢盐和D5½正常盐水（NS）的开始，需要连续五天治疗阴离子间隙才能闭合。
阶 - disorder相变和离子电导率，LI2B12H12固体电解质
摘要：使用基于范德华校正的密度功能理论（Rev-VDW-DF2函数），使用使用机器学习的原子质势模拟了温度诱导的相变和离子电导率。阶 - 疾病相变的模拟温度，晶格参数，扩散，离子电导率和激活能与实验数据非常吻合。我们对Li 2 B 12 H 12的模拟发现了[B 12 H 12] 2-阴离子的重新定位运动的重要性。在有序的α-相（t <625 K）中，这些阴离子具有明确的方向，而在无序的β-相（t> 625 K）中，它们的方向是随机的。在空缺系统中，观察到其完整的旋转，而在理想的晶体中，阴离子显示有限的vabrational运动，表明没有动态无序的相位过渡的静态性质。使用机器学习间的原子势使我们能够以长（纳秒尺度）分子动力学研究大型系统（> 2000个原子），从头开始质量。关键字：密度功能理论，机器学习间原子潜能，固体电解质，相变，离子电导率
噁唑啉定向 C(sp2)–H 键功能化
摘要：通过密度泛函理论 (DFT) 计算，我们得到了 Cu(II) 催化和酰胺恶唑啉 (Oxa) 定向 C(sp 2 )–H 官能化反应的统一机理。所研究的七个反应（如 C–H 键乙烯基化、苯基化、三氟甲基化、胺化、炔基化和羟基化）的共同步骤是络合、N–H 和 C–H 键去质子化以及 Cu(II)/Cu(II) ® Cu(I)/Cu(III) 歧化步骤，从而生成 Cu(III) 中间体。所研究的 C–H 官能化反应由 Cu(III) 中间体引发，其机理取决于偶联伙伴的性质。对于不带酸性质子的乙烯基或苯基-Bpin（称为 I 型反应），偶联伙伴是原位生成的（通过添加阴离子）阴离子硼酸盐，它们与 Cu(III) 中间体配位并进行协同金属转移和还原消除以形成新的 CC 键。相反，对于带酸性质子的咪唑、芳香胺、末端炔烃和水（称为 II 型反应），真正的偶联伙伴是它们原位生成的去质子化衍生物，它们与铜配位并通过还原消除途径生成具有 C–Y 键（Y = C、N、O）的最终产物。C(sp 2 )–H 键三氟甲基化与 TMSCF 3 被认为是一种特殊情况，位于 I 型和 II 型反应类型之间。该反应的真正偶联伙伴是原位生成的（通过 CF 3 – 到 OH – 配体交换）CF 3 – 阴离子，它与 Cu(III) 中间体结合并发生 C–CF 3 还原消除。我们的计算与实验 KIE 研究一致，该研究已确定 C–H 键活化是所有反应的限速步骤。
高血糖 SSU 方案
1. DKA（pH <7.20、总 CO2 <18、BHB>3、阴离子间隙 >18）2. 高渗性非酮症昏迷（或 AMS）3. 诱发因素不易治疗 4. 生命体征不稳定 5. 社会问题 – 无法进行充分的门诊治疗 6. 需要安置难处理的患者 7. SSU 提供者职权范围内的任何情况导致患者不适合接受 SSU
ISO/IEC 18031 ASTM D5127-13 IEC TS 60601-4-2：2024 ISO/IEC 19790 ISO 23725：2024
d1129与水D1193有关的术语D1193针对水中水的特定术语D1976测试方法通过电感耦合的氩血浆原子原子学发射光谱d2791测试方法用于在线测试，用于测量水中的含量量的痕量量4原子吸收分光光度计D4192在水中钠在水中钠的方法D4192通过原子吸收分光光度计测试方法D4327测试方法通过抑制的离子色谱D4453抑制水中的水在水中的阴离子，用于处理高纯度水样D4517的D4517 d4517 d4517 d4517 d4517 d4517 d4517的练习。 D5173通过化学氧化，通过化学氧化，通过紫外线氧化，或通过高温燃烧或通过高温燃烧或通过气相NDIR或通过电解电导率D5196生物应用指南的生物应用指南D55391测量液的电阻率和电阻的高纯度电阻D55462水中溶解的氧气D5542在离子色谱D5544测试方法中，通过离子色谱中的痕量阴离子测试方法通过电感上的含量高质量 - 含量d59666666666的测量方法蒸发高纯度水D5673测试方法在蒸发高纯度水D55673测试方法后，用于在线测量残留物的测试方法的测试方法，该测试方法是通过感应量d596666666666666666666666的测量方法，溶解的氧色谱
纳米化的LI1.15NB0 ...
合成的锂液阳离子氧化岩石氧化物，li 1.15-nb 0.15 mn 0.7 o 2，合成并测试为电池应用的阳性电极材料。尽管纳米化的LI 1.15 Nb 0.15 Mn 0.7 O 2使用阳离子/阴离子氧化还原反应提供了较大的可逆能力，但较低的容量保留阻碍了其用于实际应用的使用。电极可逆性的这种降解，包括电化学和结构可逆性，预计将源自带有阴离子氧化还原的电极材料的逐渐氧损失。以下，li 3 PO 4通过高能机械铣削整合到LI 1.15 Nb 0.15 Mn 0.7 O 2中，而7 mol％Li 3 PO 4 Integrated Li 1.15 NB 0.15 MN 0.7 O 2，LI 1.2 P 0.06 P 0.06 NB 0.13 NB 0.13 MN 0.61 O 2，显示出与样品相比，显示出大量改进的环保能力。以200 mA g-1的速率在100周期测试后保留了可逆能力的约80％。此外，电极动力学通过Li 3 PO 4的整合可显着改善，Li 1.2 p 0.06 Nb 0.13 -Mn 0.61 O 2提供了200 mA H G - 1