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World File Search System阿尔茨海默氏症
隐藏在明显的视线中：FDA批准的胆固醇药物ezetimibe作为阿尔茨海默氏症的治疗方法
年龄是阿尔茨海默氏病（AD）的最突出的非态危险因素，每5岁以上每5岁时发病率翻了一番。蛋白质聚集是年龄疾病以及正常衰老的最一致的特征之一。许多与年龄相关的疾病在健康年龄中观察到的那些（包括所有神经退行性疾病，多种肌病，肺病和慢性肾脏疾病）上增加了特定于疾病的骨料。这种数据与促进衰老和伴随众多途径的常见机制可能是一种常见的机制，但没有证明这一假设是一致的。Ganne等人的一项新研究。1报告说，埃泽蒂略伯是他们选择的一种药物，用于破坏硅和各种年龄和阿尔茨海默氏症的临床前模型，与阿尔茨海默氏病的前瞻性风险减少了阿尔茨海默氏病和相关痴呆症患者的预期风险，该症状的序列是一般的 - 造成了七叶的患者，而造成了七叶的患者，而这是一种途中的途中，而这是一种途中的途中，而这是一种途中的途中，而这是一种途中的途中，而这是一种途中的途中，而这是一种途中的途中，而这是一种途中的途中，而这是一种途中的途中，而这是一种途中的途中，则是少量的。加倍。ezetimibe在2002年获得了FDA批准，用于降低循环胆固醇水平。作者指出，虽然对照（未服用ezetimibe的近100万个副主管）与年龄，性别和已建立的ADRD危险因素（例如高血压，糖尿病和肾脏病）相匹配，但胆固醇水平与胆固醇水平不匹配。有足够的证据表明，高LDL-胆固醇会增加AD风险2、3，这表明他汀类药物可以实现此类患者的风险降低。由于血清胆固醇水平相对较高，因此规定的Ezetimibe处方的患者已经开始了，因此这些研究人员指出，必须对新入学的患者进行双盲随机试验来建立因果关系。包括1.20万个主管的21项研究中最近的一项荟萃分析计算出汀类药物与未经治疗的受试者的AD相对风险降低了32％，即OR = 0.68，其= 0.68，其95％的固定间隔为0.56 - 0.81 4。在36项研究和5M受试者中得出的所有痴呆症的OR，在0.80下（尽管不是显着），而95％CI为0.75 - 0.86 4。降低胆固醇的降低只能说明86％ADRD风险降低（95％CI 0.06 - 0.34）的一小部分（少于一半），这意味着
塑造大脑健康和阿尔茨海默氏症风险的因素...
••始于1997年•> 2,200名老年人•所有人都没有来自伊利诺伊州东北部的痴呆症•所有人都同意每年的临床评估，每年的血液捐赠以及神经，肌肉，脊髓和大脑的捐赠•大约93％的白人•〜25％的阿尔茨海默氏痴呆症的痴呆症
世界阿尔茨海默氏症报告2024
Christian St. Aguzzoli，职业教授J. Anstey，Barbarin博士，BenoistChloé，Brijnath的小教授，Martin A. Bruno博士，Lucas Cose，Lucas Cose，Daniel's Beniam，Will Dean，Will Dean，Dr. NicolasFariñ，James Rupert，Carolina Godsan，Natalie Ive，Sarang Kim博士，Christopher Lind博士，Gill Livingston教授，Lee-Fay Low教授，Primrose博士，Primrose博士施洗约翰博士。 Denier，Mariana，Zanino，Mariana，Zanino。
帕金森，阿尔茨海默氏症和多发性硬化症（2013-2023）
摘要退行性神经系统疾病，例如帕金森氏病（PD），阿尔茨海默氏病（DA）疾病和多发性硬化症（EM）代表了主要的公共卫生挑战，尤其是在巴西。这些条件以神经功能的逐渐丧失，严重影响患者的生活质量并产生对卫生系统的需求增加。本研究旨在分析DP的医院住院，并在2013年至2023年之间在巴西进行。这是基于Datasus医院信息系统（SIH）提供的二级数据的描述性，回顾性和定量研究。在此期间在巴西处理的住院数据，重点是性别，年龄段，地区，颜色/种族和病例的演变。检测到的总住院时间为45,529。其中最高的频率发生在2023年（13.28％），而大多数住院的患者是女性（62.63％）。在颜色/种族方面，大多数人是自定义的白色（51.18％）。这项研究加强了对公共政策的需求，重点是改善该国这些状况的早期诊断和管理。关键字：神经病学；住院；巴西。
阿尔茨海默氏症协会全球生物标准标准化
此预印本版的版权持有人于2024年8月22日发布。 https://doi.org/10.1101/2024.08.22.24312244 doi：medrxiv preprint
在体内检测阿尔茨海默氏症和路易人的身体疾病同意：临床意义和未来观点
资助信息Nextgenerationu（NGEU），大学与研究部（MUR），国家回收与弹性计划（NRRP），赠款/奖励号：PE0000006；隆德大学的工作由瑞典研究委员会资助，赠款/奖励号：2022-00775； ERA PERMED，赠款/奖励号：Erapermed2021-184； Knut和Alice Wallenberg基金会，赠款/奖励号：2022-0231；隆德大学的战略研究领域多名（帕金森氏病多学科研究）；瑞典阿尔茨海默基金会，赠款/奖励号：AF-980907；瑞典大脑基金会，赠款/奖励数字：FO2021-0293，瑞典帕金森基金会，1412/22； Rönström家庭基金会Cure Alzheimer基金； Konung Gustaf V：S OCH DROTTNING VICTORIAS FRIMURARESTIFTELSE；斯科恩大学医院基金会，赠款/奖励号：2020-O000028;区域性福斯克斯特斯特（Forskningsstöd），赠款/奖励号：2022-1259；瑞典联邦政府根据ALF协议，赠款/奖励号：2022-Projekt0080；意大利卫生部的“ Ricerca Corrente”资金
阿尔茨海默氏症的诊断超出脑脊液
磷酸化的tau蛋白是对阿尔茨海默氏病的诊断和预后的有希望的生物标志物。本研究使用钒烯聚体（V X PDA）氧化还原活性复合材料和TAU-441特异性聚苯胺分子印迹聚合物（PANI MIP）提出了一种新型的伏安传感器，用于对tau-441 intstitialial（ISF）和Plasma的敏感检测。V X PDA/PANI MIP传感器在ISF中显示了5 fg/ml至5 ng/ml（122 am/l至122 pm/l）的广泛检测范围，而无需使用氧化还原介体，并且检测下限（LOD）为2.3 fg/ml（60 AM/L）。此外，利用这项技术的手持设备成功地检测到具有高灵敏度（5 fg/ml至150 fg/ml（122 am/l至366 am/l）的人造血清中的tau-441，并且在临床相关范围内。该传感器的快速检测时间（〜32分钟）和低成本（〜20英镑/设备）突出了其在临床环境中微创，早期AD诊断的潜力。这一进步旨在促进从侵入性脑脊液（CSF）基于AD的诊断技术的过渡。
大脑 - 肠轴，阿尔茨海默氏症和帕金森氏病的重要参与者：叙事评论
1综合实验室医学服务，Centro Diagnostico Italiano S.P.A.，20011年意大利米兰； eugenio.caradonna@cdi.it（e.c.）; fullvio.ferra@cdi.it（f.f.f.）2个神经病学单元，米兰fondazione Crespi跨度，20011年米兰，意大利米兰fondazione Crespi跨度； raffaello.nemni@cdi.it 3核医学部，成像部，Centro Diagnostico Italyano S.P.A.，20011年意大利米兰； patrizia.gandolfo@cdi.it（P.G.）; marirosaria.cuomo@unimi.it（m.c。）4分子生物技术与健康科学系，美国东京分子，意大利10124； Angelo.bimfone@iuno.it 5医学遗传学实验室，Centro Diagnostico Italiano S.P.A.，20011年意大利米兰； lucy.costantino@cdi.it（l.c.）; luca.giordano@cdi.it（l.g。）6干细胞生物学，再生医学和创新疗法（双脑），Fondazione irccs casa sollievo Sollievo Sofferenza，意大利San Giovanni Rotondo 71013； emmormone@yahoo.com 7 Centro Ricerche Bracco，Bracco Imaging S.P.A.，Coleretto Giacosa，意大利都灵10010； Anna.macula@bracco.com 8物理系，美国大学，10124年意大利的10124号，意大利9124肿瘤学和米兰大学肿瘤学系，20122年，米兰，意大利米兰10，意大利米兰10号医学院，70121 Bari，现在； rossanadifruscolo@gmail.com 11临床心理学系，安提阿大学洛杉矶，卡尔弗市，加利福尼亚州90230，美国12帕维亚大学心血管疾病护理学院，27100帕维亚，意大利帕维亚； emivano@gmail.com *通信：vanolicf@gmail.com6干细胞生物学，再生医学和创新疗法（双脑），Fondazione irccs casa sollievo Sollievo Sofferenza，意大利San Giovanni Rotondo 71013； emmormone@yahoo.com 7 Centro Ricerche Bracco，Bracco Imaging S.P.A.，Coleretto Giacosa，意大利都灵10010； Anna.macula@bracco.com 8物理系，美国大学，10124年意大利的10124号，意大利9124肿瘤学和米兰大学肿瘤学系，20122年，米兰，意大利米兰10，意大利米兰10号医学院，70121 Bari，现在； rossanadifruscolo@gmail.com 11临床心理学系，安提阿大学洛杉矶，卡尔弗市，加利福尼亚州90230，美国12帕维亚大学心血管疾病护理学院，27100帕维亚，意大利帕维亚； emivano@gmail.com *通信：vanolicf@gmail.com
阿尔茨海默氏症协会|申请健康大脑倡议路线图策略师：2025年1月 - 2025年9月
概述了当今数百万美国人患有阿尔茨海默氏病或其他痴呆症。随着65岁及65岁以上的美国人口的规模不断增加，患有阿尔茨海默氏症或其他痴呆症的美国人数量将继续增长。越来越多的地方，全国各地的当地卫生部门正在制定针对社区痴呆症的计划。参与路线图战略家计划是一个机会，可以开发和增强公共卫生能力，以解决痴呆症，建立您的代理机构和主要合作伙伴作为大脑健康的社区领导者，并为您的努力获得国家认可。最多十个地方卫生部门（LHD）将获得资金，并指定员工担任兼职HBI路线图策略师。这些人口卫生专业人员将获得培训和技术援助，使他们能够：●从生活课程的角度来看，在阿尔茨海默氏症和痴呆症中发展专业知识，包括
Sinaptica科学联合创始人的研究发表在阿尔茨海默氏症研究与治疗上
disease slowing on cognitive & functional endpoints Cambridge, MA – July 09, 2024 – Sinaptica Therapeutics, Inc ., a clinical-stage company leading the development of a new class of personalized neuromodulation therapeutics to treat Alzheimer's (AD) and other neurodegenerative diseases, today announced publication in the journal Alzheimer's Research & Therapy of a study using MRI and FMRI神经影像学分析，以评估使用专有的非侵入性精确治疗后，在治疗后轻度至中度阿尔茨海默氏症患者大脑的结构和连通性变化。基于RTMS-EEG技术（称为“ NDMN”）的默认模式网络的个性化神经调节方法正在由Sinaptica开发。The publication, titled “Macro and micro structural preservation of grey matter integrity after 24 weeks of rTMS in Alzheimer's disease patients: a pilot study ,” a sub-study of a larger randomized Phase 2 trial, showed statistically significant slowing in the rate of grey matter atrophy in the Precuneus, which is a key node of the Default Mode Network (DMN), the primary brain network impacted by Alzheimer's disease.DMN对于情节记忆至关重要，也是与淀粉样蛋白沉积物，灰质损失和功能连通连接相关的最早的大脑区域之一。此外，在连接级别上，治疗增加了prefuneus的功能连通性，并且通过fMRI测量的DMN，但在大脑无关区域（例如运动皮层）中没有提高功能连接性，指出NDMN明确增强了目标网络负责记忆的可能性。除了在宏观水平上保存灰质外，在一个独立组的支持下，牛津大脑诊断的详细微型成像分析还表明，神经调节治疗保留了前囊的微观结构完整性，由盎格鲁（Angler）衡量，由微皮质损害的专有度量衡量，以及与dmn的微生物损害的预量量度。“脑萎缩是阿尔茨海默氏病的直接结果，认知障碍直接与DMN的脑收缩和连接的减少有关。”“这是第一项旨在研究在