本研究考察了生成式人工智能 (GenAI) 聊天机器人对提高学生学术写作和批判性思维能力的影响。它解决了道德和操作挑战,包括对教育人工智能 (AIEd) 学术诚信的担忧。我们的研究旨在分析来自不同利益相关者的观点,为创建有效的 GenAI 聊天机器人提供参考。获得的见解将指导全面的人工智能素养和强大的监管框架的发展,确保这些进步既符合道德规范,又具有实践可行性。这项研究的主要重点是了解利益相关者对 GenAI 在学术写作中的期望,从而开发了 CHAT4ISP-AI,这是一种专门的聊天机器人,旨在提高一年级本科社会科学学生的学术写作、分析和批判性推理能力。这项研究通过促进教师、学生和其他利益相关者之间的合作来促进当代教育方法,大大推进了人工智能与教育系统的整合,从而为学生迎接人工智能驱动的未来做好准备。
• 由金黄色葡萄球菌(仅限 MSSA)或化脓性链球菌引起的无并发症的 SSTI ; • 万古霉素耐药性粪肠球菌感染,包括并发菌血症的病例。使用限制:利奈唑胺不适用于治疗革兰氏阴性菌感染。如果记录或怀疑存在并发革兰氏阴性病原体,则必须立即开始特定的革兰氏阴性菌治疗。尚未在对照临床试验中评估超过 28 天的利奈唑胺给药的安全性和有效性。 Sivextro 适用于治疗由以下革兰氏阳性微生物的敏感分离株引起的急性细菌性皮肤和皮肤结构感染 (ABSSSI):金黄色葡萄球菌 (MRSA 和 MSSA)、化脓性链球菌、无乳链球菌、咽峡炎链球菌组(包括咽峡炎链球菌、中间链球菌和星座链球菌)和粪肠球菌,适用于成人和 12 岁以上的儿科患者。2 尽管利奈唑胺和 Sivextro 在某些情况下适用于治疗由敏感的 MSSA 菌株和耐药的肺炎链球菌菌株引起的感染,但这些药物并不是这些微生物的最佳药物或首选药物。3,4 可以使用其他抗生素。为了减少耐药细菌的产生并保持利奈唑胺和 Sivextro 的有效性,这两种抗生素都应仅用于治疗已证实或强烈怀疑由敏感细菌引起的感染。1,2 当有培养和易感性信息时,应考虑这些信息来选择或修改抗菌疗法。在没有此类数据的情况下,当地流行病学和易感性模式可能有助于经验性治疗选择。指南 美国传染病学会 (IDSA) 的许多指南都涉及利奈唑胺和 Sivextro:
一般基金营运支出 广义政府 — 人员编制 149,200 0 0 149,200 0 0 0 149,200 社区服务 — 人员编制 153,300 0 0 153,300 0 0 0 153,300 规划及发展 — 人员编制 6,800 0 0 6,800 0 0 0 6,800 公共安全 — 人员编制 148,300 0 0 148,300 1.00 100,200 0 100,200 248,500 公共工程及工程 — 人员编制 76,750 0 0 76,750 1.00 32,000 0 32,000 108,750 法律费用 45,000 0 0 45,000 0 0 0 45,000 人力资源市场调查 0 50,000 0 50,000 0 0 0 50,000 软件维护/采购 0 44,000 0 44,000 0 0 0 44,000 社区服务运营审查 0 50,000 0 50,000 0 0 0 50,000 无障碍交通 0 0 0 0 0 0 0 0 供暖燃料成本 15,850 0 0 15,850 0 0 0 15,850 垃圾收集 21,000 0 0 21,000 0 0 0 21,000 公共交通 10,000 0 0 10,000 0 0 0 10,000 冬沙 15,000 0 0 15,000 0 0 0 15,000 公民周年纪念 0 0 0 0 15,000 0 15,000 15,000 北极冬季运动会费用 0 0 0 0 0 50,000 50,000 641,200 144,000 0 785,200 2.00 147,200 50,000 197,200 982,400 运营支出削减 应计未来福利减少 (48,000) 0 0 (48,000) 0 0 0 (48,000) 保险费减免 (18,250) 0 0 (18,250) 0 0 0 (18,250) 规划研究 0 (30,000) 0 (30,000) 0 0 0 (30,000) 2006 年一般评估 0 0 0 0 (15,000) 0 (15,000) (15,000) 电力成本 (8,900) 0 0 (8,900) 0 0 0 (8,900) 其他 0 0 0 0 0 0 0 0 (75,150) (30,000) 0 (105,150) (15,000) 0 (15,000)(120,150)
穆罕默杜·布哈里总统呼吁非洲各国领导人展现政治意愿,重新致力于非洲大陆农业的全面转型。总统还对非洲开发银行 (AfDB)、伊斯兰开发银行和国际农业发展基金为尼日利亚农业工业加工区 (SAPZ) 项目第一阶段提供的 5.3805 亿美元表示欢迎。根据布哈里的媒体顾问费米·阿德西纳发表的声明,布哈里昨天在塞内加尔达喀尔举行的非洲粮食安全峰会上发表了一份善意信息,他敦促非洲各国领导人采取创新政策,确保非洲大陆的公民吃上自己生产的食物,并将剩余产品出口。随着全球通胀率上升以及俄乌冲突导致粮食价格上涨,尤其是小麦和玉米等基本主食价格上涨,他列出了非洲领导人必须采取的措施来改变现状。他说:“养活非洲是当务之急。 “我们必须确保今天、明天和未来都能养活自己。起点是提高农业生产力。这需要农民获得优质的农业投入,特别是改良的种子和肥料,并且
对申请的艰苦审查以及支持文件的审查,以下候选人的候选人的候选人在计算机考试(CBE)(CBE)中宣布为第XI/2023阶段/2023阶段/选择职位,从27.06.06.2023到30.06.06.2023在营销和审查中,在少年化学委员会委员会委员会董事会董事会,农业及其诉讼,农业及其工具,农业及农业及农业。农民福利,Nagpur Vide Advertisement No.XI/2023阶段/选择职位 - 邮政类别号sr14323被纳格布尔农业和农民福利部,农业,合作与农民福利部市场营销与检查局的“最终拒绝清单”放置在纳格布尔农业与农民福利部。
随后,由于宏观经济和供应链变化导致Oneida LP与IESO无法达成合同,因此提出了进一步的修改意见,包括建立降低发电容量价格的机制,以与IESO长期加速征求建议书的结果保持一致。政府支持这些修正案,因为 Oneida LP 正处于项目开发的后期阶段(即该公司已从加拿大基础设施银行获得优惠融资,并获得了加拿大自然资源部智能可再生能源和电气化路径 (E.RITE) 计划下的一笔大额拨款)。这使得奥奈达项目能够更快地向安大略电网提供服务,同时确保该项目为消费者带来利益。
摘要 19 世纪,魁北克省的萨格奈-圣让湖 (SLSJ) 地区由来自 17 世纪从法国开始并一直持续到 20 世纪初魁北克省的连续移民潮中的先驱者定居。SLSJ 人群的遗传结构被认为是三重奠基者效应的产物,其特点是一些罕见遗传病的发病率较高。进行了多项研究,阐明了当前 SLSJ 居民的历史、人口和遗传背景,以评估这些罕见疾病的起源及其在人群中的分布。得益于新测序技术的发展,导致最普遍疾病的基因和变异被确定。结合 BALSAC 人群数据库等其他资源,确定致病基因和致病变异可以评估其中一些奠基者突变对人群健康的影响,并基于携带者检测设计精准医疗公共卫生策略。此外,它还刺激了许多公共项目的建立。我们在此报告了 SLSJ 地区遗传性疾病和创始突变子集的回顾和更新。数据来自已发表的科学资料。这项工作扩展了对这些罕见疾病的当前频率、该人群中其他罕见遗传疾病的频率、为该人群提供的携带者测试的相关性以及目前可用的治疗方法和关于这些遗传疾病未来治疗途径的研究的认识。
引言。全息术是最有前途的想法之一,它提供了量子引力的非微扰公式[1]。这种方法在反德西特(AdS)空间全息术中非常成功,即 AdS = CFT 对应[2]。另一方面,要理解现在的宇宙是如何产生的,我们需要一个德西特(dS)空间而不是 AdS 空间中量子引力的完整公式。尽管在四维高自旋引力中已经有了具体的提议[9],并且在 dS = dS 对应[10 – 13]、全息纠缠熵[14 – 17]和 dS 静态贴片全息术[18,19]方面也取得了有趣的进展,但我们仍然缺乏对 dS 空间全息术的理解,即所谓的 dS = CFT 对应[3 – 5](另见参考文献[6 – 8])。尤其是,我们缺少了对偶共形场论 (CFT),它存在于爱因斯坦引力中德西特空间的过去-未来边界上。这封信旨在为三维 dS 提出这个基本问题的解决方案。三维德西特空间的特殊之处在于它由陈-西蒙斯规范理论 [20] 描述,并且假设 dS = CFT 的标准思想,它预计与二维 CFT 对偶。S 3 上的陈-西蒙斯引力描述是德西特空间的欧几里得对应物,由一对 SU(2) 陈-西蒙斯规范理论 [20] 描述。此外,众所周知,SU(2) 陈-西蒙斯理论是
3 3光电半导体元件光电子半导体设备3 3 3光电子学光电2 4光电实验技术光电子实验室光电工程概论3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3个测量系统的量度测量系统。测量系统设计半导体元件及材料特性分析3 3 3分析半导体设备和材料半导体元件物理33 3 3 3 3 3 3半导体行业和技术的特殊主题半导体磊晶技术3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3半导体制程技术半导体处理技术纳米科学和技术简介3 3 3微电子材料与制程微电源材料和加工新兴奈米电子元件与奈米光子结构33 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3量子机制3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 quant
雷特综合征是一种罕见的严重神经发育障碍,具有 X 连锁显性遗传。该病主要影响女性,由于婴儿期快速发育倒退而导致认知和身体障碍。雷特综合征通常在 6 至 18 个月大的儿童中发现,此时他们开始错过发育里程碑或失去已获得的能力。一种典型症状是持续重复的手部动作。雷特综合征是女孩复杂残疾的最常见原因之一。然而,这种疾病可能会被误诊。应考虑的鉴别诊断包括脑瘫、自闭症、天使综合征和非特异性发育迟缓。雷特综合征与编码甲基 CpG 结合蛋白 2 的基因的功能丧失突变有关(约占报告病例的 90%)。这些突变与影响神经元和轴突连接的发育有关。自首次报告雷特综合征以来,过去 50 年来取得了进展。实验室和临床环境中正在测试多项有希望的临床试验和令人兴奋的新型治疗方案。研究结果促使第一种治疗药物曲芬奈肽于 2023 年 3 月注册。最近的研究发现,这种药物可以改善大脑功能和沟通技巧。还有一些有希望的临床试验正在研究突变基因的替换。这项研究旨在分析雷特综合征的最新药物治疗和基因疗法,这给患者及其家属带来了一线希望,他们期待未来雷特综合征是一种可逆和可治愈的疾病。
