XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System随机化
AIG AI Manager 一键安装程序
在飞行计划菜单中，您可以定义飞行计划中的活动级别在哪些值之间随机化。例如，如果您像本例中一样将它们设置为 10 和 50，则当您的交通滑块处于 50% 或更高时，所有交通都将显示。如果您的滑块为 40%，则只有活动级别为 40% 或更低的飞机才会显示在您的模拟中。因此，级别为 41% 到 50% 的飞机不会显示在您的模拟中。此技术可用于解决可能出现的性能问题。默认值为 1% 和 1%，因此只要将交通滑块设置为 1% 或更高，所有交通都会显示出来。
BEACON-NEUROBLASTOMA协议_VN 8.0_VD 07MAR2023
删除了传真紧急随机化的选项。仅在第6.2节中对第7.2节中的指南进行更改，以计算体重超过年龄第98世纪的患者的剂量计算。在第7.6和9.1.2节中删除增强的数据收集，以进行特殊关注的不良事件（AESI）。在第7.6.1节中加入赞助商的一致性延长治疗延迟的选择增加了坏死性筋膜炎，这是一个不良事件，需要在第7.6.4节中停用bevacizumab。对第7.10节的更改，涉及记录患者医疗笔记中伴随药物的记录和双膦酸盐的给药。关于实验室不良事件报告的第9.1节的更改。澄清不需要在第11节中不需要进一步后续访问的患者的后续表格完成安排。在8.2.4和8.3.3节中更改贝伐单抗和伊立替康的准备和分配准则。澄清替莫唑胺施用之前的禁食安排已添加到第8.4.3节中。在第9.1.3.1节中应在预期的SAR表格上报告的事件的更改。在第9.2.6节中，应向F.Hoffman-La Roche Ltd报告SAE的SAE，在第14.4节中增加了试验管理小组会议频率。在第13.4.2节中更改了伊立替康随机化的措辞。增加了表8、9、10和11的肝毒性剂量降低剂量和终止的指南。提到国家协调中心的参考已更改为全国共同负责人。对赞助商的引用已更改为协调赞助商。
在多方计算中将随机性应用于安全性和隐私性
摘要 - 安全的多方计算（MPC）是分布式计算方法之一，它在其中计算一个函数，超过一个以上的一方共同给出的输入，并将这些输入与该过程中涉及的各方保持私密。秘密共享中的随机化导致MPC是对隐私增强的要求；但是，大多数可用的MPC模型都使用共享和组合值的信任假设。因此，忽略了秘密共享和MPC模块中的随机化。因此，可用的MPC模型容易出现信息泄漏问题，其中模型可以揭示共享秘密的部分值。在本文中，我们提出了使用随机函数发生器作为MPC原始的第一个模型。更具体地说，我们分析了对称随机函数生成器（SRFG）的先前开发，以提供信息理论安全性，如果系统安全地与无限计算资源和时间的对手有关，则该系统被认为具有无条件安全性。此外，我们应用SRFG来消除一般MPC模型中信息泄漏的问题。通过一组实验，我们表明SRFG是一个函数生成器，可以生成具有N/ 2-私有化到N-私有规范的组合函数（逻辑门的组合）。作为MPC的主要目标是对投入的隐私保护，我们分析了SRFG属性在秘密共享和MPC中的适用性，并观察到SRFG有资格成为MPC开发中的加密原始性。我们观察到，我们基于SRFG的MPC在吞吐量方面要好得多30％，并且还显示100％的隐私达到。我们还通过其他基于随机性生成的MPC框架来衡量我们提出的基于SRFG的MPC框架的性能，并使用最先进的模型分析了比较属性。
2025-2030战略
• 这是部分主题分析 • 所有问题的各个部分都有超过 2,000 个书面答案 • 整个数据集的初步分析显示主题饱和（大量重复的评论） • 使用 =RAND() 公式在 Microsoft Excel 中对答案进行随机化以生成随机答案 • RCPod 对答案进行排序，并为每个问题挑选 10% • RCPod 使用简单易懂的代码对答案进行编码，例如“改进的在线资源” • 然后 RCPod 浏览并将代码分批分成更广泛、更大的主题，这些主题代表了咨询回复中的常见主题、领域和想法。
训练集成 La0.15Bi0.85FeO3 中的极化
如此严重的化学取代会扰乱自发极化的幅度和方向，以及 BiFeO 3 的结构和畴结构。[10–12] 因此，与纯 BiFeO 3 相比，La 取代的 BiFeO 3 中的畴结构高度随机化。此外，晶体对称性从菱面体变为单晶。[10,11,13] 规则 BiFeO 3 条纹畴结构的丧失可能会影响与应用相关的特性，例如前述磁电开关过程。由于任何铁性材料的功能都受其畴操纵的支配，因此对集成到电容器架构中的 La 取代 BiFeO 3 进行非侵入性操作研究对于了解取代诱导的畴结构的影响至关重要
o r i g i n a l r e s a r c h剖析免疫细胞，血浆代谢产物和冠状动脉粥样硬化之间的因果关系：Mendelian Rando
背景：循环免疫细胞和代谢产物与冠状动脉粥样硬化有关，但是特定的因果关系以及代谢物作为介质的作用仍不清楚。方法：来自免疫细胞GWAS数据集的摘要统计数据（n = 3,757），循环代谢物（n = 8,299）和冠状动脉粥样硬化（病例n = 51,589;对照n = 343,079）使用BiDirectirectional Mendelal Mendelal Mendelal Mendelal Mendelal Mendelal Mendelal Ryneral分析。两步和多元孟德尔随机化被用来识别介导的代谢产物，并以逆差异加权（IVW）为主要方法。结果：我们确定了九种免疫细胞表型，包括特定的T细胞和单核细胞种群，与冠状动脉粥样硬化有显着的因果关系。此外，鉴定出41个跨四个代谢途径的血浆代谢产物，包括3-羟基-2-乙基丙酸和反式2-己烯酰甘氨酸甘氨酸甘氨酸。调解分析表明，3-羟基-2-乙基丙酸酯介导了IgD+ CD24+ B细胞对冠状动脉粥样硬化的影响（介导效应：0.961; 95％CI：95％CI：0.955-0.967），而Trans-2-Hexenoylglycine调节+ CD24+ b-b-b-cellsiors+ b-b-b-cellsiors+ b-b-cellsiiors， （中介效应：0.983; 95％CI：0.981–0.986）。结论：关键的免疫细胞表型和血浆代谢产物与冠状动脉粥样硬化有关。3-羟基-2-乙基丙酸和反式2-己烯酰基甘氨酸甘氨酸在调节B细胞功能中的作用表明了预防和治疗的潜在治疗靶标。关键字：免疫细胞，冠状动脉粥样硬化，血浆代谢产物，孟德尔随机化，B细胞功能
引用：Superchi C、Brion Bouvier F、Gerardi C 等。个性化医疗临床试验研究设计：范围审查。BMJ Op
摘要 目的 个性化医疗 (PM) 允许根据患者的个人人口统计、基因组或生物学特征对其进行治疗，从而“在正确的时间为正确的人提供正确的治疗”。PM 临床试验需要健全的方法来正确识别参与者群体和治疗方法。作为制定 PM 试验设计新建议的第一步，我们旨在概述已在此领域使用的研究设计。设计范围审查。方法我们在 PubMed、Embase 和 Cochrane 图书馆中搜索了所有英文、法文、德文、意大利文和西班牙文报告，这些报告描述了应用于 PM 的临床试验的研究设计。研究选择和数据提取是重复进行的，通过协商解决分歧，或通过第三位专家审阅者参与。我们提取了有关试验设计特点的信息以及这些方法的当前应用示例。提取的信息用于生成 PM 试验设计的新分类。结果 我们确定了 21 种试验设计、10 种亚型和 30 种适用于 PM 的试验设计变体，并将它们分为四个核心类别（即主方案、全随机化、生物标志物策略和丰富化）。我们发现 131 项临床试验采用了这些设计，其中绝大多数是主方案（86/131，65.6%）。大多数试验是肿瘤学领域的 II 期研究（75/131，57.2%）（113/131，86.3%）。我们从不同方面（例如框架、对照组、随机化）确定了试验设计的 34 个主要特征。将四个核心类别和 34 个特征合并为一个双条目表，以创建 PM 试验设计的新分类。 结论 存在多种试验设计并应用于 PM。提出了一种新的试验设计分类，以帮助读者浏览复杂的 PM 临床试验领域。
碳偏移市场的现场证据
11还应强调，实验设计特定于碳抵消，作为公司提供的附加服务。尽管这种做法在现实世界中的消费市场中广泛存在，但体验设计和发现可能无法直接适用于将碳排放直接嵌入产品或金融资产中的设置，例如Heeb等人。（2023）。12相对于先前的文献，本文中采用的方法在识别WTP的方式上有所不同。Heeb等。 （2023）和Pace等。 （2023）使用Becker – Degroot – Marschak机制，其中受试者在具有不同程度的碳排放的选项之间做出多种选择，最后一个选择在最后随机实现。 此方法虽然被广泛接受，但并不适用于自然现场实验或观察数据。 为了克服这一挑战，我将价格和碳排放量随机化，然后使用这种变化来估计McFadden等人精神的随机效用模型。 （1973）和Hanemann（1984）。 了解跨研究的不同启发方法如何影响WTP将是未来研究的重要途径。Heeb等。（2023）和Pace等。（2023）使用Becker – Degroot – Marschak机制，其中受试者在具有不同程度的碳排放的选项之间做出多种选择，最后一个选择在最后随机实现。此方法虽然被广泛接受，但并不适用于自然现场实验或观察数据。为了克服这一挑战，我将价格和碳排放量随机化，然后使用这种变化来估计McFadden等人精神的随机效用模型。（1973）和Hanemann（1984）。 了解跨研究的不同启发方法如何影响WTP将是未来研究的重要途径。（1973）和Hanemann（1984）。了解跨研究的不同启发方法如何影响WTP将是未来研究的重要途径。
quizartinib用于新诊断的FLT3-ITD阳性急性髓样白血病的诱导，合并和维持治疗
缓解，这意味着试验的随机化被打破。EAG进行了幼稚的ML-NMR比较，该比较表明，在公司的ML-NMR中应用的人口调整比Midostaurin相比，尤其是在累积的Rellapse分析中。委员会指出，两种间接治疗比较的大多数结果均未显示Quizartinib比Midostaurin的统计学显着改善，除了MAIC结果是复发的累积发生率。一位临床专家说，通常很难解释总体生存结果，因为有很多因素需要考虑。他们说复发率是最重要的结果。他们补充说，与Midostaurin相比，Quizartinib的复发速率可能较低，因为它是针对FLT3-ITD突变的。委员会得出的结论是，两种间接治疗比较的结果都高度不确定。但它