霍曼是“特朗普政府打击移民政策的代表”,也是特朗普“零容忍”家庭分离政策的“设计者”之一,该政策导致 5,500 多名儿童分离——截至 2024 年 11 月,超过 1,400 名儿童未确认团聚。“霍曼在 2017 年 1 月至 2018 年 6 月担任 ICE 代理局长期间,是特朗普政府打击移民政策的代表。据 CNN 报道,在此期间,他经常出现在白宫新闻发布会上,为其特工逮捕无证移民辩护并呼吁加强执法,并称赞特朗普通过允许特工进行更广泛的逮捕而“解除 ICE 的枷锁”。值得注意的是,霍曼是其备受争议的家庭分离政策的设计者之一。 2018 年,在政府短暂的“零容忍”政策下,超过 5,500 名移民儿童在美墨边境与父母分离。据国土安全部称,截至 4 月,仍有 1,401 名儿童无法确认团聚。”[NPR,11/11/24]
。CC-BY-NC-ND 4.0 国际许可,根据 未经同行评审认证)是作者/资助者,他已授予 bioRxiv 永久展示预印本的许可。它是 由 此预印本的版权持有者(此版本于 2020 年 5 月 5 日发布。 ; https://doi.org/10.1101/2020.05.04.077115 doi: bioRxiv preprint
利什曼病是一种被忽视的媒介传播疾病,由通过感染的沙蝇叮咬传播的利什曼原虫引起。目前的治疗方法有限,部分原因是它们成本高昂且副作用大,而且目前还没有可用的人类疫苗。沙蝇唾液已被研究作为抗利什曼原虫疫苗的潜在应用。唾液蛋白 PpSP15 是第一个针对 L. major 的保护性疫苗候选物。此外,PsSP9 已被引入作为针对 L. tropica 的高免疫原性唾液蛋白。在此,我们旨在开发一种有效的多价活疫苗来控制由两种主要物种 L. major 和 L. tropica 引起的皮肤利什曼病。因此,使用 T2A 接头将上述两种唾液蛋白整合到 L. tarentolae 基因组内作为安全的活载体。然后,在用 CpG 预先处理的 BALB/c 小鼠中评估了共表达 PpSP15 和 PsSP9 的重组 L. tarentolae 的免疫原性和保护作用,以对抗 L. major 和 L. tropica。在感染前后的不同时间点进行细胞因子测定、寄生虫负担和抗体评估后,在接种共表达 PpSP15 和 PsSP9 的重组 L. tarentolae 的小鼠中获得了有希望的保护性 Th1 免疫力。这是首次证明基于不同唾液蛋白组合的安全活疫苗对两种不同利什曼原虫感染攻击的效力的研究。
1伊朗设拉子式医学科学大学医学院寄生虫学和遗传学系; 2 IDISNA微生物学和寄生虫学系(纳瓦拉卫生研究所),C/ Irunlarrea 1,纳瓦拉大学,伊斯托图学院,西班牙帕姆普洛纳31008萨鲁德·萨鲁德·萨鲁德·萨鲁德学院; 3蛋白质组学单元,癌症研究中心(IBMCC/CSIC/USAL/IBSAL),西班牙Salamanca 37007; 4伊朗雅兹德的Shahid Sadoughi医学与卫生服务大学医学院免疫学系; 5北霍拉桑医学科学大学的媒介传播疾病研究中心,伊朗,伊朗; 6伊朗吉罗夫特医学科学大学医学院免疫学系; 7布什尔医学科学大学医学院微生物学和寄生虫学系,伊朗布什尔,伊朗和8个基础科学,传染病研究中心,设萨拉兹医学科学大学,伊朗Shiraz,伊朗,
2023 年 2 月 14 日 备忘录:军事顾问小组 主题:UTD for MAP 07-23(R),“新墨西哥州霍洛曼空军基地 TLE 延期” 1. 目的:根据 JTR 第 050601-B3 段,空军申请延长新墨西哥州霍洛曼空军基地 (NM205) 军事住房区 (MHA) 的 TLE,因为空军确定 MHA 正经历住房短缺,导致军人无法获得足够的永久性政府所有、政府控制、私有化或私营部门租赁住房。采取行动的权力是 37 USC § 452,该条款允许在总统根据罗伯特 T. 斯塔福德灾难救济和紧急援助法第 401 条宣布为重大灾区的地点延长 TLE(42 USC § 5170 et. seq.)。地点 生效日期 额外 TLE 天数 新墨西哥州霍洛曼空军基地 (MHA NM205) 2023 年 2 月 13 日 – 2023 年 9 月 30 日(必须在 2023 年 5 月 14 日前重新认证)
2023 年 6 月 2 日 霍洛曼空军基地将于 2024 年举办“自由遗产”航空展 新墨西哥州霍洛曼空军基地——第 49 联队很高兴地宣布,2024 年 6 月 2 日将在霍洛曼空军基地举办自由遗产航空展。这项免费的为期一天的活动将向公众开放,并将展示美国空军和霍洛曼空军基地的使命和能力。嘉宾将能够与负责执行联队建设战斗空中力量骨干任务的霍洛曼飞行员互动。将有各种飞机静态展示和精彩的特技表演。航展还将提供美食、音乐和各种适合全家人的活动,包括儿童区和科学、技术、工程和数学 (STEM) 区。空中表演者、供应商和静态展示的时间表仍在最终确定中,将在未来发布。所有更新信息将发布到第 49 联队 - 霍洛曼空军基地网站 https://www.holloman.af.mil/ 或 Facebook 页面 https://www.facebook.com/HollomanAirForceBase/ 。
目的:探索利培酮与益生菌对酒精诱发的精神疾病患者的治疗作用。方法:从2022年8月至2023年8月,将100例酒精引起的精神障碍患者送往林尼市的Rongjun医院,并根据计算机培训,分配给对照组(基本治疗 + risperidone,50例)和一个观察组(基本治疗方法,50例)和一个观察组(基本治疗 +益生酮,50例)。比较临床疗效,正综合征和阴性综合征评分(PANSS),认知功能,患者酒精对照评分以及治疗前两组之间的不良反应。结果:在治疗前两组之间的Panss和Loewensteinscores(LotCA得分)在统计学上没有显着差异。在治疗后,观察组的总临床有效性率和LOTCA得分明显高于预处理和对照组(p <0.05),密歇根州酒精中毒筛查测试(MAST)和宾夕法尼亚酒精饮酒量表(PACS)得分(PACS)得分(PACS)得分(PACS)得分低于预处理和预处理组的(p <0.05)。panss正阳性和负尺度的得分,精神病理学的得分以及不良反应的发生率没有显着差异(p> 0.05)。结论:利培酮和益生菌的结合在治疗酒精引起的精神疾病方面具有良好的总体功效,可以有效地改善患者的认知功能而没有明显的副作用,并且具有良好的安全性。
利什曼原虫是一种原生动物寄生虫,是热带地区流行的利什曼病的病因。内脏利什曼病 (VL),在亚洲国家也称为黑热病,是 VL 最主要的形式之一,与皮肤利什曼病 (CL) 和粘膜皮肤利什曼病 (ML) 并列。治疗这种疾病通常需要使用化疗作为唯一的治疗选择。目前治疗利什曼病的方法存在一些缺点,包括副作用多、治疗时间长、不同地区疗效不同以及出现耐药性。为了满足这一迫切需求,必须找到更安全、更有效的替代疗法。结合生物学途径确定适当的药理靶点是药物发现的初始阶段。在这篇综述中,我们讨论了代表潜在药理靶点的关键代谢途径以及利什曼病的主要治疗选择。
【2023年度成果(论⽂・特许)】1。J. H. Park等人,高度耐用的石墨烯封装的基于铂的电催化剂,用于通过溶液等离子体过程合成的氧气还原反应,功率来源杂志,580(2023),233419,2。J. H. Park等人,高度耐用的碳壳的新溶液等离子体合成,用于聚合物电解质膜燃料电池的高度耐用碳壳基于铂基的阴极催化剂,碳,214(2023),118364,3。M. Huda等人,单壁碳纳米管支持PT电催化剂作为单个燃料电池的阴极催化剂,其耐用性高/关闭/关闭电势循环,ACS Applied Energy Materials,6(2023)12226-12226-12226-122236 4。H. N. Nam等人,第一原告对石墨烯和氮掺杂石墨烯涂层的铂电催化剂的氧还原反应机制的研究,物理化学化学物理学,26(2024)10711-10722 5。出愿番号:2024-025901
利什曼病是由利什曼原虫属的原生动物寄生虫引起的媒介传播疾病,是一种复杂的疾病,主要影响世界上热带地区。不幸的是,尽管付出了广泛的努力,但没有可供人类使用的疫苗。无疑,对宿主 - 载体 - 寄生虫相互作用的全面了解对于开发有效的预防性疫苗是重要的。最近已经发现了沙蝇唾液在疾病进展中的作用,这可以在疫苗设计中做出重大贡献。在这篇综述中,我们试图关注最有可能符合疫苗开发先决条件的策略(基于当前的理解),包括活着的衰减/非致病性和亚基DNA疫苗。创新的方法,例如反向遗传学,酥脆/R-CAS9和无抗生素选择,可以有效地弥补与这些平台相关的固有缺陷。我们的主要目标是在控制疾病的同时更加注意有效疫苗开发的先决条件是巨大的需求。