干预的摘要:所有婴儿都将接受静脉注射(IV)输注(静脉内)的5%溶液中有或没有研究药物(安慰剂组的婴儿将获得5%的葡萄糖,而未添加研究药物)。研究药物/安慰剂将至少在最初的24小时内通过IV施用。在此期间,如果婴儿不再有静脉注射,则可以通过婴儿的胃中的管中的管子来给药,称为胃管。与研究药物/安慰剂启动时,婴儿将接受研究药物/安慰剂的治疗,直到呼吸暂停的频率和严重程度降低为止。另外,如果需要持续存在并侵入性通气,则将停止研究药物/安慰剂。最后,在18-24个月之间,将要求父母通过电话或在与婴儿医生的护理标准探访期间为婴儿完成问卷。
最初的应用 - ANCA相关的血管炎的应用来自任何相关从业者。批准有效期为8周。先决条件(在适当的情况下)□患者已被诊断出患有ANCA相关的血管炎*和□□总的利妥昔单抗剂量不会超过每周的375 mg/m 2的体面面积的375 mg/m 2,总共4周,□以前有大量疾病或诱导率均可在每天或脉搏静脉注射术中,至少有大量疾病的疾病,至少有脉搏静脉注射效果。 cumulative dose of cyclophosphamide > 15 g or a further repeat 3 month induction course of cyclophosphamide would result in a cumulative dose > 15 g or □ Cyclophosphamide and methotrexate are contraindicated or □ Patient is a female of child-bearing potential or □ Patient has a previous history of haemorrhagic cystitis, urological malignancy or haematological malignancy
J9210 Gamifant 注射液,emapalumab-lzsg,1 毫克 X J1569 Gammagard 注射液,免疫球蛋白,(gammagard 液体),非冻干,(例如液体),500 毫克 X J1566 Gammagard S/D 注射液,免疫球蛋白,静脉注射,冻干(例如粉末),未另行规定,500 毫克 X J1561 Gammaked 注射液,免疫球蛋白,(Gamunex/Gamunex-C/Gammaked),非冻干(例如液体),500 毫克 X J1557 Gammaplex 注射液,免疫球蛋白,(gammaplex),静脉注射,非冻干(例如液体),500 毫克 X J1561 Gamunex-C 注射液,免疫球蛋白,(Gamunex/Gamunex-C/Gammaked),非冻干(例如液体),500 毫克 X J9301 Gazyva 注射剂,obinutuzumab,10 毫克 J7326 Gel-One 透明质酸或衍生物,gel-one,用于关节内注射,每剂
椎间盘炎 (SD) 通常是一个或多个椎体(骨髓炎、脊椎炎)、椎间盘(椎间盘炎)和椎旁软组织的感染性炎症。1 从病因上讲,SD 可由细菌化脓性引起,由结核病或真菌肉芽肿性引起,或由寄生虫(例如包虫)引起。1 最常见的传染性病原体是金黄色葡萄球菌(90% 的病例)和链球菌。2 在大多数情况下,病原体通过血源性播散到达椎体前部。2 较少见的是,播散是通过持续性播散(例如从椎旁脓肿)或通过手术、腰椎穿刺或创伤直接接种而发生的。 2 导致 SD 发生的危险因素包括高龄、糖尿病、败血症、静脉注射药物滥用、静脉注射管污染、尿路感染、免疫缺陷、既往脊柱手术或创伤。3 SD 的患病率估计为每年 5 – 6/100,000。2
干预摘要:所有婴儿将接受含或不含研究药物的 5% 葡萄糖溶液静脉 (IV) 输注(静脉内)(安慰剂组的婴儿将接受不含研究药物的 5% 葡萄糖溶液)。至少前 24 小时将通过静脉注射研究药物/安慰剂。在此之后,如果婴儿不再需要静脉注射,则可以通过婴儿胃中的管(称为胃管)注射研究药物/安慰剂。婴儿将接受研究药物/安慰剂治疗,直到呼吸暂停的频率和严重程度与开始使用研究药物/安慰剂时相比有所降低。或者,如果呼吸暂停持续存在并且需要进行有创通气,则将停止使用研究药物/安慰剂。最后,在 18-24 个月之间,将要求父母通过电话或在婴儿医生的标准护理访问期间为婴儿填写一份问卷。
亲爱的博士,这将我们的研究方案包含在统计分析计划(SAP)中。官方标题:Nebuliezed和静脉注射硫酸镁之间的比较研究用于治疗新生儿NCT编号:NCT06603766文档更新日期:4/2/2025
药理学行业正在不断生产大量新型抗生素。同时,在过去几十年中,对药物的耐药性升高(Nascimento等,2000)。基因交换可能通过不同的机制(例如换位)发生在细菌中,当抗性基因与编码基因的酶是gird时发生的那样(Stockert和Mahfouz,2012)。公共卫生在世界范围内受到微生物对抗生素的抗药性的威胁,因为它降低了药物效应,并随后增加了发病率,死亡率和治疗成本(Abd El-Kalek和Mohamed,2012年)。为了克服这一障碍,许多研究表明了植物提供抑制细菌种类的有效方法。例如,对细菌菌株进行了测试,对细菌菌株进行了测试, ,对金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌进行了高抑制作用(Al-Zahrani等,2016; Mohammed等,2016)。 此外,torilis Anthriscus提取物的抗细菌特性的重要性是对静脉注射的Podagraria,Pseudomonas glycinea,Heracleum sphondyilium,daucus carota,对金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌进行了高抑制作用(Al-Zahrani等,2016; Mohammed等,2016)。 此外,torilis Anthriscus提取物的抗细菌特性的重要性是对静脉注射的Podagraria,Pseudomonas glycinea,Heracleum sphondyilium,daucus carota,对金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌进行了高抑制作用(Al-Zahrani等,2016; Mohammed等,2016)。此外,torilis Anthriscus提取物的抗细菌特性的重要性是对静脉注射的Podagraria,Pseudomonas glycinea,Heracleum sphondyilium,daucus carota
BMT不是手术。新细胞通过静脉内(IV)导管或管进入您的血液。就像通过静脉注射血液或药物一样。从那里,细胞进入您的骨髓。在那里,它们生长并开始制造健康的红细胞,白细胞和血小板。从BMT中恢复可能需要数月到几年。
在某些情况下,GVHD不能用这些疗法或药物控制。您可能需要进一步的治疗或转介给专家。如果口服和静脉注射药物无法控制GVHD,您也可能会转介体外光遗传学(ECP)。在第23页上阅读有关ECP的更多信息。
成人 • 治疗十二指肠溃疡 • 预防十二指肠溃疡复发 • 治疗胃溃疡 • 预防胃溃疡复发 • 与适当的抗生素联合使用,根除消化性溃疡中的幽门螺杆菌 (H. pylori) • 治疗 NSAID 相关胃和十二指肠溃疡 • 预防高风险患者的 NSAID 相关胃和十二指肠溃疡 • 治疗反流性食管炎 • 已治愈反流性食管炎患者的长期管理 • 治疗有症状的胃食管反流病 • 治疗 Zollinger-Ellison 综合征 4.2 用法用量和给药方法 用法用量 口服疗法的替代方法 对于不适合使用口服药物的患者,建议每日一次静脉注射 40 mg 奥美拉唑。对于患有 Zollinger-Ellison 综合症的患者,建议每天静脉注射奥美拉唑的初始剂量为 60 毫克。可能需要更高的日剂量,且应个体化调整剂量。当日剂量超过 60 毫克时,应分次给药,每天两次。奥美拉唑应静脉输注 20-30 分钟。有关给药前产品配制的说明,特殊人群 肾功能不全 肾功能不全患者无需调整剂量 肝功能不全 肝功能不全患者每日剂量 10-20 毫克可能就足够了。老年人(> 65 岁) 老年人无需调整剂量 小儿患者 奥美拉唑用于儿童静脉注射的经验有限。给药方法 静脉注射奥美拉唑应静脉输注 20-30 分钟。重新配制后,溶液无色透明,几乎不含可见颗粒。 4.3 禁忌症 对奥美拉唑、苯并咪唑类替代物或任何赋形剂过敏。 与其他质子泵抑制剂 (PPI) 一样,奥美拉唑不应与奈非那韦同时使用。 4.4 特殊警告和使用注意事项 出现任何报警症状(例如体重意外显著减轻、反复呕吐、吞咽困难、呕血或黑便)以及怀疑或存在胃溃疡时,应排除恶性肿瘤,因为治疗可能会缓解症状并延迟诊断。