Vibrio spp。是革兰氏阴性细菌,带有鞘粘的极性鞭毛,是直杆或逗号形杆[1]。它们主要在海洋环境中发现[1,2],但是尽管是卤素,但它们也存在于淡水中。Vibrio Anguil-larum,V。Ordalii,V。Salmonicida,V。Vulnificus,V。Alginolyticus,V。Harveyi,V。parahayticus,V。Ponticus和Pontobacterium damseae ussp。Damselae被认为是在培养的海洋鱼类中引起颤动的重要物种[3,4]。感染是从口腔摄入后的肠子开始,或者是从皮肤和ill虫开始的。所产生的败血症导致细菌在肝脏,脾和肾脏等重要器官中的住宿[5]。海鱼和贝类经常受到颤动的影响,因此被认为是野生和饲养水生动物最重要的疾病之一[6]。颤动在
简介:淡水和海洋栖息地是非均质环境,营养浓度在时间和时间之间波动。ixotromophy已被提议作为细菌菌株中细菌菌株的预数据策略,以访问在活微生物中结合的底物。已知的依氧化菌具有丝状,就像蝇纸一样,它们会捕获猎物细胞并将其粘在细胞表面上。猎物细胞的鞭毛已被重新输送在这种捕获行为中发挥作用,其次是猎物细胞裂解。一些ixo-营养性捕食者包含杆状颗粒,称为“ rapidosomes。”这些与收缩注入系统(CISS)共享结构相似性,它们是已知可以介导细菌拮抗作用的大分子注射。
(学分:理论3)(教学时间 - 4)课程目标:了解微生物学的基础知识并了解环境中的作用。提供对微生物世界,微生物的基本结构和功能,代谢,营养,其多样性,生理学以及与环境和人类健康的关系的基本理解。具有隔离和操纵条件的实用技能。确保学生了解微生物的结构和功能。单元 - I(10小时)微生物多样性:微生物学,历史和微生物学范围,一般特征和分类的古细菌,细菌,真菌,藻类,原生动物,病毒,病毒和王室的基础。原核生物和真核生物之间的差异。单位II(15小时)细菌的超微结构:细胞结构 - 细菌及其生物合成的细胞壁,细胞包膜 - 胶囊和粘液层,细胞附加物 - pili,鞭毛,鞭毛和脂肪,细胞膜,细胞膜,包含体,质粒DNA和质子DNA和染色体和染色体DNA。细菌遗传学 - 结合,转导(广义和专业化)和转化。单位-V(10小时)微生物控制:灭菌,消毒,反杂质,熏蒸。物理控制:温度(潮湿的热量,高压灭菌,干热,热空气烤箱和焚化炉),干燥,渗透压,辐射,紫外线,电力,超声波,超声波波,过滤。化学控制:防腐剂和消毒剂(卤素,酒精,气态灭菌)课程学习结果(CLO):学生将能够1。2。单元-III(15小时)显微镜:染色 - 染色(简单和微分)显微镜的原理和类型 - 光学显微镜(明亮场,暗场,相位对比,荧光显微镜)和电子显微镜的原理,原理和申请营养类型,培养基类型的制备,微生物的培养,微生物生长曲线,病毒复制:裂解和裂解性周期,微生物的隔离,保存和维持微生物,有氧和厌氧的细菌培养,生物效应以及生物因素的作用以及生物因素对生长的生长。定义了微生物学的科学,其发展和在人类福利中的重要性。描述自发产生的历史概念以及执行
bordetella trematum B. trematum细胞通过腹膜鞭毛流动。运动性不会显着差异。在血琼脂上的16-24小时培养物中,平均细胞宽0.5至0.6µm,长1至1.8µm;最长的杆长高2.4μm。它们产生凸,圆形和灰色的奶油白色菌落,并在血琼脂上整个边缘。他们不需要特殊的增长因素,并在常规媒体上增长。在42°C的孵育温度下不抑制生长,但在25°C下显着降低。菌株在微探针上生长,但不会厌氧。在37°C下在透明的诊断灵敏度测试琼脂上生长的菌落16至24小时在立体显微镜下倾斜地传播的光中表现出绿色的黄色至黄红色虹彩13。
本次会议将是在阿斯彭物理中心(ACP)举行的有关单分子生物物理学(SMB)的第12个双年展研讨会,该研讨会是在2001年成功的系列上建立的。SMB会议重点介绍了单分子生物物理学领域的最新进展,包括其实验和理论前沿。主题每年有所不同。过去的会议中涵盖的生物系统包括基于核酸的酶(聚合酶,拓扑异构酶,解旋酶等。),核酸(DNA,RNA),机械酶(肌球蛋白,动力蛋白,动力蛋白,ATP合酶,鞭毛运动)以及分子生理学(折叠/展开,结合,信号传导和其他生物结构变化)的方面。精选的实验技术包括高级荧光,光学镊子,磁性镊子,扫描的探针技术,纳米孔,冷冻电子显微镜和超分辨率技术。这个研讨会传统上吸引了实验者,计算科学家和理论家的混合。
植物学的历史,重点是印度科学家的贡献;藻类的一般特征,包括发生,thallus组织,藻类细胞超结构,颜料,鞭毛,眼柱食品储备和营养,无性和有性繁殖。藻类中不同类型的生命周期,其中有适当的例子:单倍型,单跨,外交,外交和二链球头生命周期。藻类在农业,工业,环境和食品中的应用。•真菌学领域的真菌历史发展,包括著名的真菌学家的重大贡献。真菌的一般特征,包括栖息地,分布,营养需求,真菌细胞超结构,thallus组织和聚集,真菌壁的结构和合成,无性繁殖,性生殖,异性疾病,异性恋,异性恋和副教育机制。真菌的经济重要性,其中包括农业,环境,工业,医学,食品,生物端内化和霉菌毒素的实例。
(学分:理论3)(教学时间 - 4)课程目标:了解微生物学的基础知识并了解环境中的作用。提供对微生物世界,微生物的基本结构和功能,代谢,营养,其多样性,生理学以及与环境和人类健康的关系的基本理解。具有隔离和操纵条件的实用技能。确保学生了解微生物的结构和功能。单元 - I(10小时)微生物多样性:微生物学,历史和微生物学范围,一般特征和分类的古细菌,细菌,真菌,藻类,原生动物,病毒,病毒和王室的基础。原核生物和真核生物之间的差异。单位II(15小时)细菌的超微结构:细胞结构 - 细菌及其生物合成的细胞壁,细胞包膜 - 胶囊和粘液层,细胞附加物 - pili,鞭毛,鞭毛和脂肪,细胞膜,细胞膜,包含体,质粒DNA和质子DNA和染色体和染色体DNA。细菌遗传学 - 结合,转导(广义和专业化)和转化。单位-V(10小时)微生物控制:灭菌,消毒,反杂质,熏蒸。物理控制:温度(潮湿的热量,高压灭菌,干热,热空气烤箱和焚化炉),干燥,渗透压,辐射,紫外线,电力,超声波,超声波波,过滤。化学控制:防腐剂和消毒剂(卤素,酒精,气态灭菌)课程学习结果(CLO):学生将能够1。2。单元-III(15小时)显微镜:染色 - 染色(简单和微分)显微镜的原理和类型 - 光学显微镜(明亮场,暗场,相位对比,荧光显微镜)和电子显微镜的原理,原理和申请营养类型,培养基类型的制备,微生物的培养,微生物生长曲线,病毒复制:裂解和裂解性周期,微生物的隔离,保存和维持微生物,有氧和厌氧的细菌培养,生物效应以及生物因素的作用以及生物因素对生长的生长。定义了微生物学的科学,其发展和在人类福利中的重要性。描述自发产生的历史概念以及执行
(学分:理论3)(教学时间 - 4)课程目标:了解微生物学的基础知识并了解环境中的作用。提供对微生物世界,微生物的基本结构和功能,代谢,营养,其多样性,生理学以及与环境和人类健康的关系的基本理解。具有隔离和操纵条件的实用技能。确保学生了解微生物的结构和功能。单元 - I(10小时)微生物多样性:微生物学,历史和微生物学范围,一般特征和分类的古细菌,细菌,真菌,藻类,原生动物,病毒,病毒和王室的基础。原核生物和真核生物之间的差异。单位II(15小时)细菌的超微结构:细胞结构 - 细菌及其生物合成的细胞壁,细胞包膜 - 胶囊和粘液层,细胞附加物 - pili,鞭毛,鞭毛和脂肪,细胞膜,细胞膜,包含体,质粒DNA和质子DNA和染色体和染色体DNA。细菌遗传学 - 结合,转导(广义和专业化)和转化。单位-V(10小时)微生物控制:灭菌,消毒,反杂质,熏蒸。物理控制:温度(潮湿的热量,高压灭菌,干热,热空气烤箱和焚化炉),干燥,渗透压,辐射,紫外线,电力,超声波,超声波波,过滤。化学控制:防腐剂和消毒剂(卤素,酒精,气态灭菌)课程学习结果(CLO):学生将能够1。2。单元-III(15小时)显微镜:染色 - 染色(简单和微分)显微镜的原理和类型 - 光学显微镜(明亮场,暗场,相位对比,荧光显微镜)和电子显微镜的原理,原理和申请营养类型,培养基类型的制备,微生物的培养,微生物生长曲线,病毒复制:裂解和裂解性周期,微生物的隔离,保存和维持微生物,有氧和厌氧的细菌培养,生物效应以及生物因素的作用以及生物因素对生长的生长。定义了微生物学的科学,其发展和在人类福利中的重要性。描述自发产生的历史概念以及执行
锌缺乏在这些患者中也很常见,这些炎症通过高消耗而重新分配了血清锌(15)。低水平的锌会伤害维生素动员。尽管对可用生化标记的锌水平的评估可能无效,但是如果锌或维生素A a血清水平不足,建议补充(15)。铁缺乏症在感染慢性贾第鞭毛病后可能会在患者中看到(11)。此外,其他因素如细菌过度生长,自身免疫性贫血和由炎症引起的慢性疾病可能解释了这种贫血(16)。最后,与健康组相比,硒缺乏症已显示出显着降低。硒通过螯合自由基并阻止核转录因子NF-KB激活来抑制促炎途径的激活。细菌感染与血清硒浓度的降低有关。以这种方式,补充硒可以改善缺陷(17)。
1。了解微生物学作为科学学科的范围和相关性。2。确定正确类型的显微镜和染色。3。获得有关微生物的各种分类的知识。4。研究微生物的形态和结构。5。熟悉各种灭菌技术。单元1:微生物学历史 - 微生物学的定义和范围;微生物学史;微生物生命的起源 - 自发产生的理论;安东·范·莱恩霍克(Anton Van Leewenhoek),路易·巴斯德(Louis Pasteur),罗伯特·科赫(Robert Koch),约瑟夫·李斯特(Joseph Lister),托马斯·J·伯里尔(Thomas J.内共生理论;微生物学与未来。单元2:显微镜和染色 - 显微镜 - 简单,化合物,暗场,相对比,荧光和电子显微镜;染色方法和原理 - 简单,差异(克染色)和特殊的染色技术(酸快速染色,孢子染色,胶囊染色,鞭毛染色,阴性染色,染色,代码颗粒的染色)。