腹腔疟原虫是一种毁灭性的寄生虫病,仍然是全球发病和死亡的主要原因 (1)。面对一线药物的耐药性,迫切需要具有新作用方式的抗疟药 (2)。异戊二烯前体生物合成是抗疟药物开发的一个有吸引力的目标,因为它在顶复门寄生虫中是必需的和特异性的 (3)。与大多数利用 MVA 途径合成异戊烯二磷酸 (IPP) 的真核生物不同,疟原虫采用细菌 MEP/DOXP 途径。因此,MEP 途径中的所有七种酶在人体细胞中均不存在,从而最大限度地减少了针对这些酶的化合物的潜在脱靶毒性 (4)。与此一致,在 I 期和 II 期人类疟疾试验中测试的 MEP 途径酶 DXR 抑制剂膦胺霉素在口服或皮下给药时耐受性良好,并且显示出寄生虫清除时间 <48 小时 (3, 5-7)。遗憾的是,磷胺霉素血清半衰期短,口服生物利用度差(3, 6, 8),这可能导致 50% 的患者感染复发(6)。
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我们认为,获得硕士学位的物理治疗师(第7级)也可以在不可预测的环境和确定的领域中获得复杂决策和风险管理的能力。当他们在其一个专业领域之一(神经物理疗法,物理物理疗法或积极衰老和物理疗法)中获得物理疗法的硕士学位时,物理治疗师的重点是临床实践,教学,调查或管理的特定方面,在这些领域的复杂性和关键决策中,在这些领域的研究中,可以深入研究这些领域的硕士硕士,该领域是物理学硕士; Extas intas in extas intas in extas intas in extas in extas in extas in extas intas in n extas。因此,ESTASL的物理疗法硕士学位的学院想赞美自2018年以来在本文档中收集本硕士学位的物理治疗师,所有工作通过其披露的文章或口头交流或海报的形式而公开的所有工作。我们想强调所做的工作质量以及其作者的持久性,意志和韧性,以及对一组知识,技能和态度的贡献,这些知识,技能和态度是物理治疗师专业技能的一部分。公众对最终工作的传播使大师进行的研究的科学成果更加平均并得到了门外治疗师和其他卫生专业人员的认可,从而突出了在全国范围内以及在卓越的教学方面,在教育方面的卓越范围内,强调了公认的高等教育机构的工作。
受控 Pauli-X 门,也称为 CNOT 门,是量子电路中非常常见且有用的门。这种门涉及 -量子比特系统中的两个量子比特 i 和 j。两个量子比特中的一个(称为量子比特 i )是目标量子比特,而另一个量子比特起控制作用。当控制量子比特 j 处于 | 1 ⟩ 状态时,将 Pauli-X 门(即非门)应用于目标量子比特 i ,该门会被翻转。当量子比特 j 处于 | 0 ⟩ 状态时,量子比特 i 不会发生任何事情。实际上,CNOT 门在量子计算和量子信息领域至关重要。事实上,单量子比特幺正门和 CNOT 门一起构成了量子计算的通用集:-量子比特系统上的任何任意幺正操作都可以仅使用 CNOT 门和单量子比特幺正门来实现(有关这一重要结果的完整证明,请参阅 [29,第 4.5.2 节])。 因此,在当前的实验量子机中,许多多量子比特门都是使用 CNOT 门和其他单量子比特门实现的。 在图 3 中,我们给出了这种实现的几个经典示例:可以使用 3 个 CNOT 门模拟 SWAP 门,可以通过 2 个 Hadamard 单量子比特门和一个 CNOT 门实现受控 Pauli-Z 门。 例如,这些实现用于 IBM 超导 transmon 设备(www.ibm.com/quantum-computing/)。
