3JI 供各军种和国防部机构使用,用于向利比亚反对派部队运送缩编装备。在非致命支援角色中,本项目代码的目的是向利比亚反对派部队提供多余的装备。不适用于外国。本项目代码适用于所有供应类别。(请参阅执行命令一 (PD 2011-9) 以获取有关本项目代码使用指南。)
在这个项目中,参与的学生将完成三个级别的学习,以使他们能够编写程序以自动控制机器人。在第一级,他们将学会通过可穿戴手套来控制人形机器人的运动。这将使他们获得有关机器人的工作原理以及如何用于控制目的的Arduino进行编程的基本知识。在第二层中,他们将在AI-Empoperapity的机器人视觉系统上进行智能对象识别,其中将强调基本机器学习技能,例如数据收集,培训机器学习算法和硬件实现等基本的机器学习技能。在第三级,他们将在大型工业机器人上设计和实施控制算法,以在工业中获得机器人控制的动手经验。
87483 通过核酸(DNA 或 RNA)检测传染性病原体;中枢神经系统病原体(例如脑膜炎奈瑟菌、肺炎链球菌、李斯特菌、流感嗜血杆菌、大肠杆菌、无乳链球菌、肠道病毒、人类副肠孤病毒、1 型和 2 型单纯疱疹病毒、人类疱疹病毒 6 型、巨细胞病毒、水痘带状疱疹病毒、隐球菌),包括多重逆转录(如果执行)和多重扩增探针技术、多种类型或亚型、12-25 个目标
卡塔尔儿童年龄妇女中维生素D缺乏症和相关生活方式特征的流行:卡塔尔生物银行数据的回顾性横断面调查(2012-2019)。利物浦大学
2019 年 1 月 18 日 致联邦编目委员会 (FCC) 成员的备忘录 主题:拟议编目数据变更 (PCDC) 0004,受控库存项目代码 (CIIC) 和有效非军事化 (DEMIL) 代码和 CIIC 组合的标准化 我们将转发附件中对编目数据和交易标准第 10 卷第 61 表受控库存项目代码和第 192 表有效非军事化代码和受控库存项目代码组合的拟议变更,以供评估和提交单一协调的联邦编目委员会 (FCC) 立场。FCC 主席/秘书处负责确保全面协调该提案。需要联合实施此变更。要求您审查所附的拟议变更,并在本备忘录发布之日起 30 天内向企业业务标准办公室提供您的协调意见/同意意见以及此变更的目标联合实施日期。如果您不同意,请提供替代方法来满足正在解决的要求。收件人可以将问题直接发送给编目数据标准 (CDS) 团队,地址为
(详细广告 wrt EN No. 3/03,发布于 2024 年 4 月 20 日至 26 日的《就业新闻/ Rozgar Samachar》(项目代码 12-197-I 和 12-197-J 职位)欢迎申请两个 (02) 个合同职位,包括研究助理 (RA)(1 个)和高级研究员 (SRF)(1 个)在外部资助的 ICAR 项目“使用基因组编辑工具增强气候适应能力和确保粮食安全”(项目代码:12-197-I 和 12-197-J 职位)下,位于植物病理学部,ICAR-印度农业研究所,新德里 - 110012。这些职位是无保留的、临时的并与项目同时终止。该机构保留修改空缺职位数量的权利。
项目详细信息项目代码MRCIIAR25EX HARMER头衔开发针对最危险的抗生素抗生素细菌研究主题感染,免疫,抗菌抗性和维修摘要抗菌抗菌耐药性是一个日益严重的社会问题,在2019年造成了约5,000,000,000件死亡,2019年。最高优先细菌是埃斯卡普病原体,其死亡率和发病率占一半以上。该项目将通过在蜡蛾梅洛内拉(Galleria Mellonella)中开发新的体内Eskape病原体感染模型来有助于抵抗抗菌耐药性。这些将用于测试我们的新型化合物,使细菌更容易受到常规抗生素的影响并促进化合物的进一步发展。该项目将加速我们的化合物的开发,并为抗菌发现提供新的体内模型。描述所谓的“ Eskape病原体”(肠杆菌,金黄色葡萄球菌,肺炎克雷伯氏菌,baumannii acinetobacter baumannii,Pseudomonas铜绿假单胞菌,铜绿和粪肠球菌)是最严重的严重的抗抗菌抗菌抗抗抗菌剂。在2019年,据估计,全世界有超过3,000,000人死亡与这些细菌的抗菌素抗性菌株有关。如果没有新的治疗选择,可能会继续增加死亡人数,并可能使某些现有的医疗程序不可行。提出的一种方法是开发增强的药物,以削弱特定细菌的辅助功能,使它们更容易受到常规抗生素的影响。这些在药物发现的铅开发/铅优化阶段,需要在整个生物体中证明这种方法的有效性。对于学术项目而言,情况尤其如此,因为如果没有这些概念证明数据,这种药物开发将无法提供资金。模型有机体Galleria Mellonella已被用作感染的模型。Galleria幼虫很便宜,容易饲养,并在鼠标中复制结果。急性感染和慢性感染都可以建模,并且可以通过预防和感染后进行治疗。埃克塞特大学的Galleria Mellonella研究中心已经开创了Galleria的基因工程。重要的是,这提供了对荧光标记的幼虫的访问。将它们与细菌的标记结合在一起,可以通过成像流式细胞仪的幼虫血液抑制仪高效地检测感染进展。但是,这仅证明了少数细菌的感染。我们开发了抑制巨噬细胞感染增强剂(MIP)蛋白的化合物,几乎所有感染细菌都发现。我们的化合物显着增强了针对肺炎克雷伯氏菌的小鼠的护理抗生素标准。他们对许多细菌表现出强大的有效性(例如baumannii a acinetobacter,Neisseria Gonorrhoeae,Burkholderia pseudomallei)在基于细胞的模型中。我们希望这些化合物将对所有Eskape病原体显示出与护理标准的共同治疗的有效性。