ML7.a “生物制剂”或放射性物质,经选择或改造,可提高其对人类或动物造成伤害、损坏设备或破坏农作物或环境的效力。ML7.e 为军事用途而专门设计或改造的设备、为传播上述任何 ML7 条目而设计或改造的设备,以及为其专门设计的部件。ML8 “高能材料”和相关物质,已“分类”。ML8.a.4 CL-20(HNIW 或六硝基六氮杂异伍兹烷)(CAS 135285-90-4)。ML8.a.13.a HMX(环四亚甲基四硝胺、八氢-1,3,5,7-四硝基-1,3,5,7-四嗪、1,3,5,7-四硝基-1,3,5,7-四氮杂环辛烷、奥克托今或奥克托今)(CAS 2691-41-0)。ML8.a.21.a RDX(环三亚甲基三硝胺、cyclonite、T4、六氢-1,3,5-三硝基-1,3,5-三嗪、1,3,5-三硝基-1,3,5-三氮杂环己烷、黑索今或黑索今)(CAS 121-82-4)。ML8.b.5 复合和复合改性双基推进剂。ML8.c.3 硼烷。ML8.c.10 液态高能量密度燃料。ML8.c.5.a.1 铍(CAS 7440-41-7),颗粒大小小于 60 µm。ML8.c.7 与粉末金属或其他高能量燃料成分复合的高氯酸盐、氯酸盐和铬酸盐。ML8.c.11.b 镁、聚四氟乙烯 (PTFE) 和偏二氟乙烯-六氟丙烯共聚物(例如 MTV)的混合物。ML8.d 以下氧化剂及其“混合物”:
摘要:等离子聚合物纳米复合材料(即包含等离激元纳米结构的聚合物矩阵)吸引候选者,以开发依靠光 - 物质相互作用的流形技术设备,前提是它们具有固有的特性和处理能力。等离子体纳米复合材料的智能开发需要深入的光学分析,以证明材料性能,以及指导量身定制材料的合成的相关研究。重要的是,来自金属纳米颗粒产生的等离子体共振会影响纳米复合材料的宏观光学响应,从而导致较远和近场的扰动有助于解决材料的光学活性。我们根据带有Au或Ag纳米颗粒的丙烯酸树脂基质分析了两种适合3D打印的纳米复合材料的等离子行为。我们将实验性和计算的UV- VIS宏观光谱(远场)与单粒子电子损失光谱(EELS)分析(近场)进行了比较。我们扩展了Au和Ag等离子体相关的共振的计算,并在不同的环境和纳米颗粒大小上进行了计算。uv- vis和鳗鱼之间的差异取决于所考虑的金属,周围介质和纳米颗粒的大小之间的相互作用。这项研究允许详细比较Au和Ag聚合物纳米复合材料的等离子性能,其等离子响应可以更好地解决,这考虑了其预期的应用(即它们是否依赖于远场或近场相互作用)。关键字:局部表面等离子体共振,金属 - 聚合物纳米复合材料,电子能量损失光谱,UV-可吸光度,远处和近场性能■简介
本文讨论了有关铁电磁和铁电材料及其复合材料各个方面的文献综述。由于将这些多效复合材料的各个组成部分联系起来的技术意义,该询问已得到了很多重视。这些材料被称为直接磁电耦合,能够对磁化强度或反之亦然。在当前情况下,多表色场比其简单的物理学更向应用部分转移。‘这些目标考虑了在室温下具有有效的电气和磁性结合的创新纳米级材料的发明。0.0。可以通过强大的室温磁铁(ME)耦合来提供一个潜在发展的论坛。已经解决了PBTIO3-NI0.5CO0.5FE2O4复合材料及其球铣的样品的特性。XRD和SEM显微照片还验证了复合材料的相位形成和晶粒尺寸。对于铣削样品,平均晶粒尺寸小于100 nm。原始复合材料(PT-NCF)XRD模式表现出与PT时期相对应的峰值强度的提高。发现,随着铣削的长度,XRD峰的幅度降低,峰宽度增加。由于晶粒尺寸的减少和铁磁相的存在,在介电测量过程中报告了过渡温度TC的广泛差异。此外,对于较高的铣削期研究,较低的TC值已注册。在室温下,所有不同颗粒大小的复合材料的P-E环在设计中似乎是有损的。相比之下,随着晶粒尺寸减小,P-E环的区域上升。与铁电(PT)阶段相比,铁磁(NCF)步骤的百分比较弱,但是所有复合材料获得的磁化值仍然明显强。在这篇文章中,多用途磁电纳米结构的最新发展阐明了。
路面系统通常由三层组成:准备好的路基、底基层和路面。本节将讨论底基层的正确设计和施工。底基层是位于路面正下方的骨料层,通常由碎骨料或砾石或再生材料组成(有关更多信息,请参阅第 6C-1 节 - 路面系统)。虽然“基层”和“底基层”这两个术语有时可互换使用,指路面的地下层,但基层通常用于沥青路面,主要用作结构载荷分布层,而混凝土路面中使用的底基层主要用作排水层。骨料底基层通常由碎石组成,碎石由能够通过 1 1/2 英寸筛网的材料组成,其成分颗粒大小从 1 1/2 英寸到粉尘不等。该材料可以由原生(新开采的)岩石或再生沥青和混凝土制成。路面底基层的作用是提供排水和稳定性,以延长路面的使用寿命。现在大多数路面结构都包含地下层,其部分功能是排出可能对路面寿命有害的多余水(参见第 6G-1 节 - 地下排水系统)。但是,必须仔细选择和正确构造透水基层的骨料材料,以提供不仅透水性,而且还提供均匀的稳定性。正确的施工和 QC/QA 测试操作有助于确保底基层的良好性能。过度压实会改变级配并产生额外的细粒,这可能会导致渗透性低于实验室测试确定的渗透性并用于路面系统设计。然而,从高稳定性优化结构贡献与为路面材料提供足够排水的需要仍然是一个争论点。本节的重点是提供有关选择适当的底基层材料、最佳施工实践和合适的 QC/QA 测试方法的指导。B. 粒状底基层
20 世纪 30 至 50 年代,核糖体首次被发现。科学家们认识到核糖体是异质性的,因为他们注意到用电子显微镜观察到的颗粒大小和形状存在差异[4]。一个假说进一步发展了这一模型,该假说描述了每个核糖体如何包含翻译一种蛋白质所需的遗传信息[5]。然而,随着这个假说被推翻和忽视,核糖体异质性模型也被推翻。将外来噬菌体 RNA 引入大肠杆菌后,细菌核糖体会进行翻译,这一发现支持了人们不再依赖核糖体特化模型的观点[6]。科学界普遍认为,核糖体是非特化的机器,能将任何 mRNA 转化为蛋白质。研究方法和技术的进步使得人们能够对核糖体进行更细致的研究,更清楚地表明核糖体的核糖体蛋白质 (RP) 组成可能存在异质性。 RP 组成的差异可能是由于特定 RP 同源物在不同组织或器官中的表达所致,例如拟南芥增殖组织中的 RPS5A 和 RPS18A [ 7 ] 出现在果蝇 [ 8 ] 和小鼠 [ 9 ] 的性器官中,并且随着细胞的不断分化和发育 [ 10 ]。此外,在小鼠中,RP 同源物 RPL39L(核糖体大亚基 L39 样蛋白)掺入核糖体会通过改变多肽出口通道的大小和电荷来影响翻译速度 [ 11 ],这有助于调节一组必需的雄性生殖细胞特异性蛋白质的折叠,而这些蛋白质是精子形成所必需的 [ 12 ]。在发育中的小鼠胚胎中,含有 RPL10A 的核糖体更倾向于经典 Wnt 信号通路成员的转录本,从而形成了一种特化,这对于发育过程中中胚层的正常产生至关重要 [ 13 ]。此外,虽然进化保守的核心 rRNA 在物种间保持高度保守,但人们认识到真核生物已经进化出包含扩展片段 (ES) 的 rRNA 序列。这些 ES 是从核心
抽象巨噬细胞在炎症过程的开始,维持和过渡中至关重要,例如异物反应和伤口愈合。安装证据表明,物理因素还会在体外和体内调节巨噬细胞的激活。2D体外系统表明,将巨噬细胞限制为小区域或通道可调节其表型,并改变其对已知炎症剂(如脂多糖)的反应。但是,探索尺寸和孔径如何影响巨噬细胞表型。在这项工作中,我们研究了巨噬细胞限制在微孔退火颗粒支架(MAP)中时M1/M2极化的变化,这些粒子是由退火球形微凝胶产生的颗粒状水凝胶。我们设计了三种类型的地图凝胶,分别包括40、70和130 µm直径的粒径。颗粒大小,该输出分析了MAP凝胶中3-D孔的特性。由于构建块粒子的尺寸与最终支架内部的孔径相关,因此我们的三种脚手架类型使我们能够研究空间限制程度如何调节嵌入式巨噬细胞的行为。在空间上限制了骨尺寸的巨噬细胞在细胞尺度上的巨噬细胞导致炎症反应水平降低,这与细胞形态和运动性的变化相关。引言巨噬细胞是许多伤害和疾病的核心1。这些状态可以简化为从促炎(M1)到促育(M2)表型2,3的频谱。这个因素在典型的炎症事件中,巨噬细胞是最早到达并偏振各种激活状态以执行特定功能的巨噬细胞之一。通常,M1表型与炎症的启动和维持有关,而M2表型与炎症的分辨率和再生阶段4密切相关。除了在表型中及时过渡的内在分化途径外,巨噬细胞还适应了来自相邻细胞的微环境线索和居住在5的细胞外基质。其他细胞(例如IFN-γ或IL-4)分泌的生化因子可以将巨噬细胞引导到促炎或育次育进行表型6。这些常见可溶性因子背后的分子机制及其对巨噬细胞的影响已得到广泛研究。但是,物理信号调节巨噬细胞激活的机制的探索较少。在生物材料领域,研究人员已经测试了广泛的材料特性对巨噬细胞调节的影响,以追求更好的生物相容性。例如,通过增加亲水性来修饰表面修饰可减少巨噬细胞的附着,而用细胞结合配体进行装饰表面偏向巨噬细胞极化10-13。了解控制表型巨噬细胞变化的特定机械传输机制将指导未来的生物材料设计并获得深远的生理意义。空间限制是在组织或材料支架中调节巨噬细胞反应的众所周知的参数。地形设计将巨噬细胞迫使伸长的细胞形状被证明可促进促增再效的M2表型14。通过使用微图案表面,微孔底物和细胞拥挤来诱导空间限制,研究人员能够防止小鼠骨髓来源的巨噬细胞或RAW264.7细胞扩散,从而抑制晚期的脂多糖(LPS)晚期(LPS)相关的转录程序和细胞质的表达15。肌动蛋白聚合在狭窄空间内的巨噬细胞中受到限制,这降低了依赖于肌动蛋白的转录副因素,肌动蛋白相关的转录因子-A 15。
1个学生,G.V.I.S.H.,Amravati(MS),印度2物理学系G.V.I.S.H. 通过使用纳米沉淀方法制备了添加低密度聚乙烯(LDPE)的聚乙烯乙二醇(PEG)的多孔微粒。 使用傅立叶变换红外光谱,X射线衍射,扫描电子显微镜表征了准备的粉末样品。四面红外转化(FTIR)光谱证实了LDPE中PEG的存在,PEG在LDPE中的效应在LDPE中观察到了X-射线的峰值(X-Ray衍射)。模式表明没有新的阶段形成。 扫描电子显微镜图像表明,聚乙烯乙二醇的浓度降低了聚集,并增加了聚乙烯微粒的球形程度。 关键字:LDPE/PEG微粒,FT-IR,X射线衍射,SEM。 简介微粒被定义为尺寸小于1000 µm且大于1 µm的结构,也可以从可生物降解和不可生物降解的材料中获得。 纳米沉淀,乳液扩散,双重乳液。 [1]聚乙烯(PE)是一种基于分子构象的可量身定制特性的广泛使用的塑料,其应用从膜包装和电气绝缘到容器和管道。1个学生,G.V.I.S.H.,Amravati(MS),印度2物理学系G.V.I.S.H.通过使用纳米沉淀方法制备了添加低密度聚乙烯(LDPE)的聚乙烯乙二醇(PEG)的多孔微粒。使用傅立叶变换红外光谱,X射线衍射,扫描电子显微镜表征了准备的粉末样品。四面红外转化(FTIR)光谱证实了LDPE中PEG的存在,PEG在LDPE中的效应在LDPE中观察到了X-射线的峰值(X-Ray衍射)。模式表明没有新的阶段形成。扫描电子显微镜图像表明,聚乙烯乙二醇的浓度降低了聚集,并增加了聚乙烯微粒的球形程度。关键字:LDPE/PEG微粒,FT-IR,X射线衍射,SEM。简介微粒被定义为尺寸小于1000 µm且大于1 µm的结构,也可以从可生物降解和不可生物降解的材料中获得。纳米沉淀,乳液扩散,双重乳液。[1]聚乙烯(PE)是一种基于分子构象的可量身定制特性的广泛使用的塑料,其应用从膜包装和电气绝缘到容器和管道。pe主要基于密度和分子分支的程度。在半晶体材料(如聚乙烯和聚氟乙烯)中,材料的响应取决于分子结合和体积分数,除了温度和应变速率外,还取决于结晶度的体积分数。这些材料可以被认为是由一个无定形相组成的分子网络,该相位包含具有随机定向的结晶石相的纠缠链,其作用为物理交联。[2]纳米沉淀,也称为反应降水,脱溶液,溶剂置换和溶剂转移,由Fessi et.Al.In 1989描述,是一种开发纳米颗粒和微粒的方法[1],但有关其他Polymers,包括Polyolefimers,有限的含量。由于开发的方法不使用添加剂(例如表面活性剂),因此它提供的颗粒没有杂质会诱导生物体的不良影响。需要控制纳米沉淀产生的\颗粒大小的方法。[3]此外,该方法不需要或低表面活性剂浓度。[4]纳米沉淀技术的主要原理是界面