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过量阳离子无序岩盐阴极 - Ceder Group
摘要 锂过量阳离子无序岩盐 (DRX) 氧化物已显示出作为高能量密度锂离子正极的潜力。它们通常利用 O 的氧化还原来实现高容量，这会导致表面氧气损失，从而影响正极性能。在这里，我们通过比较两个原型 DRX 正极 Li 1.2 Ni 0.333 Ti 0.333 Mo 0.133 O 2 (LNTMO) 和 Li 1.2 Mn 0.6 Nb 0.2 O 2 (LMNO) 来阐明表面结构演变对其电化学性能的影响。两种正极均能实现高容量，但氧气损失会导致 LNTMO 出现显著极化，而 LMNO 受到的影响要小得多。我们表明，虽然两种材料的颗粒表面都会发生金属致密化，但产生的表面结构却截然不同。 LMNO 表面形成尖晶石相，可有效缓解氧损失并实现快速锂传输，而 LNTMO 表面形成致密的 DRX，阻碍锂传输，无法缓解氧损失。这些发现证明了 DRX 正极表面结构的重要性。
12-15 岁青少年 COVID-19 疫苗接种
哪家公司提供疫苗？我如何知道疫苗是安全的？Medsafe 是新西兰一家负责检查药物安全性的机构，该机构已批准辉瑞疫苗供 12 岁及以上人群使用。他们只有在确信疫苗符合严格的安全性、有效性和质量标准后才会同意使用疫苗。辉瑞疫苗是一种 mRNA 疫苗。注射疫苗后，mRNA（一种携带遗传密码从细胞核中的 DNA 到核糖体（细胞的蛋白质制造机制）的单链分子）进入人体细胞并促使细胞复制刺突蛋白。这些刺突蛋白是从冠状病毒颗粒表面突出的凸起。人体的免疫系统随后学会识别这些刺突蛋白并产生抗体，阻止病毒将来进入健康细胞。研究表明，疫苗接种者在接种第二剂疫苗约两周后即可获得免疫力。科学家们仍在研究这种免疫力能持续多久。父母或监护人是否需要表示同意？如果孩子有能力同意，最好同时征得父母或监护人的同意。疫苗费用是多少？所有库克群岛居民、居民和工作许可证持有者均可免费接种疫苗。我为什么要给孩子接种疫苗？
功能化纳米粒子自组装纳米器件的分子光开关中的高电导率
摘要：自组装功能化纳米粒子是多种潜在应用的焦点，特别是用于分子级电子设备。这里，我们对 10 纳米金纳米粒子 (NPs) 进行了自组装实验，这些粒子由一层致密的偶氮苯-联噻吩 (AzBT) 分子功能化，目的是构建具有忆阻特性的光可切换设备。我们制造了由 NP 自组装网络 (NPSAN) 组成的平面纳米设备，这些纳米电极与纳米电极接触，纳米电极之间的电极间隙从 30 到 100 纳米不等。我们展示了这些 AzBT-NPSAN 中光诱导的电导可逆切换，创下了高达 620 的“开/关”电导比记录，平均值约为。 30，85% 的器件的比例超过 10。对纳米颗粒表面化学吸附的分子单层之间的界面结构和动力学进行了分子动力学模拟，并将其与实验结果进行了比较。结果表明，接触界面的性质与分子构象密切相关，对于 AzBT 分子，可以通过明确定义波长的光照射在顺式和反式之间可逆地切换。与通过导电 c-AFM 尖端接触的平面自组装单层上进行的实验相比，分子动力学模拟为实验观察到的两个异构体之间开/关电流比降低提供了微观解释。
通过...强化增材制造的 Inconel 718
我们报告了使用激光粉末床熔合 (LPBF) 对镍基高温合金金属基复合材料 (Ni-MMC) 进行增材制造 (AM) 的方法。通过高速搅拌机分簇和球磨原样 SiC 纳米线 (2 vol%) 和 Inconel 718 合金粉末来制备含纳米陶瓷的复合粉末，从而在 Inconel 颗粒表面产生均匀的 SiC 装饰。对打印样品的分析表明，SiC 纳米线在激光熔化过程中溶解，导致 Nb 和 Ti 基硅化物和碳化物纳米颗粒的原位形成。这些原位形成的纳米颗粒使 AM Inconel 718 的凝固微观结构更理想，打印缺陷（裂纹和孔隙）更少，晶粒尺寸略有细化。与未添加 SiC 的参考样品相比，打印的 Ni-MMC 的机械特性表明，硬度、屈服强度（增加 16%）和极限拉伸强度（σ UTS ，增加 12%）均显著增加。经过热处理后，与经过相同处理的未增强材料相比，相同的复合材料样品的 σ UTS 高 10%，同时总拉伸伸长率保持约 14%。我们认为，这种原位沉淀物形成为强化增材制造的高温材料提供了一种简单有效的方法，可用于能源和推进应用中日益恶劣的环境。
增材制造
研究发现，通过激光粉末床熔化增材制造 (LPBF) 熔化 316 L 不锈钢后，从熔池中喷出的飞溅颗粒具有在雾化 316 L 粉末中未观察到的形貌。该飞溅由大球形颗粒、高度树枝状的表面、带有吸积液体盖子的颗粒以及在凝固前由液带固定在一起的多个单个颗粒的聚集体组成。本研究的重点是另一种独特的飞溅形貌，它由较大的球形颗粒组成，其表面氧化斑点表现出广泛的表面结构分布，包括有组织的图案。使用多种成像技术对具有有组织的表面氧化物图案的飞溅颗粒的表面和内部颗粒特征进行了表征。观察结果如下：1）斑点位于飞溅颗粒表面，未明显渗透到内部，2）斑点为非晶态，富含硅（Si）-锰（Mn）-氧（O），3）颗粒和斑点之间存在两部分富含铬（Cr）-O的层，4）斑点的顶面存在富含Cr-O的形态特征，5）飞溅颗粒的成分与316L一致，但远离斑点处飞溅颗粒中的Si含量似乎有所降低，6）飞溅颗粒内部存在小的富Si球形颗粒。
储能材料
O3 型层状氧化物材料因其较高的容量而被视为最有前途的钠离子电池正极材料之一，然而，它们通常在高度脱钠状态下遭受结构损伤。为了获得稳定/高容量的 O3 型钠离子正极，成功制备了一系列富镍 O3 – Na[Ni x Fe y Mn 1-xy ]O 2 (x ¼ 0.6、0.7 和 0.8) 氧化物正极，并系统地研究了高压下的相变。结合电化学测量和结构表征，在2.0 – 4.2 V的电压范围内证明了Na+插层（脱）过程中从O3到O03、P3、O300相的结构转变。此外，揭示了高压容量衰减的几个原因：1）由于晶体结构中Na+较少导致高压相的热力学不稳定性；2）高压相演变过程中体积变化大，Na+扩散动力学较差；3）正极颗粒表面形成微裂纹和正极-电解质中间相。针对上述问题，我们设定了合理的截止电压4.0 V，避免了O3 00相的形成，减少了电解液的分解，获得了~152 mAh g 1 (~467 Wh kg 1 )的高可逆容量，在0.5C下经过200次循环后，容量保持率高达~84%，表现出了良好的储钠性能。这项研究为高性能富镍O3型钠离子正极的进一步发展提供了结构-性能关系方面的见解。
CV_ELENE-ALINA
主要活动和责任高等教育 - F - 罗马尼亚语言学院； FFR - 法语药学教师教学教学教学活动 - 课程 - 毒理学（IV年F）； OTC补充剂（可选的V年ff）； (Methodology of Scientific Research (IV th year F/FFR; II nd year AsF; II nd year CM); Methods of documentation/information and self-improvement / (OTC Master's II nd year); Introduction into research and documentation (optional III rd year F); Homeopathic and veterinary products (III rd year AsF); Nutrition and Dietetic Products (III rd year FFR) Laboratory/seminar教学活动 - 毒理学（iv th和v The f/ffr）；文档和自我完善/信息的方法（OTC Master's II nd年）；科学研究：通过燃烧/共沉淀或绿色方法合成磁氧化铁纳米颗粒（FENP）和银/氧化铁纳米颗粒（Ag-fenps），通过与各种表面活性剂（Polymers，Polymers）涂覆Fe/ag-fens的生物相容性胶体悬浮液；通过DPPH方法对水/酒精提取物的抗氧化活性评估；用叶核试剂确定多酚的总含量；单宁和类黄酮含量的确定；通过绿色合成从蔬菜提取物中获取磁性纳米颗粒和银纳米颗粒，将它们涂覆和分散在生物相容性的分散培养基中；药物附着在氧化铁纳米颗粒表面，并将复合物掺入脂质体以及SIO 2基质中。
超声处理持续时间和温度对...
尽管纳米流体为科学界提供了一些令人鼓舞的结果，但在其在工业中广泛采用之前仍存在一些挑战。一个重大的挑战是纳米流体的稳定性，这可能导致纳米颗粒聚集并影响粘度。超声处理是一种用于将纳米颗粒分散在碱流体中的常见方法。因此，这项工作的主要目的是研究超声处理持续时间和温度对MXENES稳定性和粘度的影响（Ti 3 C 2 T X）/水纳米流体。通过采用三种不同的超声处理持续时间，即60、90和120分钟，配制了含有0.05 wt％mxenes（Ti 3 c 2 t x）/水的纳米流体。Zeta电位值用作其稳定性的指标。与视觉检查结合使用，在纳米流体的配方后的第1、7和30天检查了样品的稳定性。在第1天，在纳米流体中观察到最佳稳定性在各个温度下超声固定90分钟，中等ZETA电位值超过-30 mV。但是，在所有情况下，稳定性随时间的降低。将超声处理持续时间延长至120分钟，导致纳米流体的粘度更高。在某些情况下，从20到60°C的温度变化并未显示出稳定性的相似趋势，这可能表明随温度变化而变化。因此，建议进行更多的研究以获取更多有关纳米流体的信息，例如使用显微镜的表征技术。关键字：mxene nanofluids;超声处理持续时间； Zeta电位也可以通过其他方法（例如整合表面活性剂，变化的pH水平和纳米颗粒浓度）以及修饰纳米颗粒表面和基础流体来提高稳定性。
血浆理论简介
讲座1。定义等离子体是带电颗粒的准中性气体。最一般的情况：电子和带正电的离子。血浆可能包含中性原子。在这种情况下，等离子体被称为部分或未完全离子化。否则等离子体已完全离子化。“等离子体”一词是在1929年Langmuir和Tonks的工作中引入的，当时他们在充满电离气体的电子灯中研究了过程。现在，我们称此情况为低压气体。自然的例子是闪电。现代等离子体物理学在1950年代出现，当提出热核反应器的想法时。反过来，这项活动是由1952年和1953年在美国和美国开发的H炸弹发起的。然而，很快就认识到，融合能量在不可能的未来不太可能有用，而不是军事用途。Fusion Energy Works于1958年解密。为了对工作的热核反应，需要几个10 keV（1亿k）的温度。融合的进步在整个1960年代的大部分时间里都很缓慢，但是到那个十年末，经验开发的俄罗斯Tokamak配置开始产生等离子体，其参数远胜于过去二十年的乏味结果。到1970年代和80年代，许多具有逐步提高性能的托卡马克人已经建立了，在20世纪末，托卡马克斯几乎实现了融合分裂。强烈的事件功率导致颗粒表面消融，并在SO在21世纪初达成了国际协议，以建立国际热核实验反应堆（ITER），这是一个爆破的tokamak，旨在产生500兆瓦的融合输出能力。非tokamak的融合方法也以不同程度的成功进行了追求。许多涉及与Tokamaks相关的磁性实现方案。与基于磁性结构的融合方案相反，还开发了惯性辅助方案，在该方案中，高功率激光器或类似强烈的强力源轰炸了热核燃料的毫米直径颗粒，具有超短效的，具有强大的强烈浓缩的有指导能量的极有强大的脉冲。
水的玻璃化转变，从相变材料中洞察。
水在创造和维持生命方面发挥着重要作用，可视为地球上最重要的分子。地球上的水以液态和结晶冰的形式存在，但宇宙中的大部分水以无定形状态存在于星际颗粒表面 1 。第一种人造无定形水于 1935 年通过气相沉积法制成 2 ，但至今，无定形水的最基本特性之一：玻璃化转变温度，仍不清楚。根据制备方法 3 ，无定形水有多种形式。无定形水是通过压缩冰 I h 以获得高密度无定形形式 (HDA) 4 而产生的。随后，通过在环境压力下重新加热，可以将这种 HDA 形式转化为低密度无定形形式 (LDA)。另一种通常称为无定形固体水 (ASW) 的形式可以通过气相沉积法产生，存在于星际尘埃颗粒中 1 。还可以通过在预冷至 77 K 5 的 Cu 基板上沉积蒸汽，在实验室中生成和研究 ASW。最后，通过将悬浮的液态水滴以超音速喷射到预冷至 77 K 6 的 Cu 基板上，冷却可生成超淬火玻璃水 (HGW)。这些非晶态水是否可以正式被视为玻璃状，取决于它们是否表现出可测量的玻璃化转变。在这方面，水的玻璃化转变话题已经陷入争议超过四十年 7-14 。根据对退火 HGW 的直接量热测量，水的玻璃化转变温度 T g 为 136 K 已被广泛接受 6 。还发现该值与二元水溶液的 T g 外推一致 7 。然而，后来有人认为，根据对多个超淬玻璃的预 T g 放热曲线的测量，正确的 T g 应该更接近 165 K 10 。然后得出结论，由于在以接近 20 K/min 的常规速率加热时快速结晶，因此无法直接测量非晶态水的 T g 。进一步有人认为，在 136 K 观察到的吸热实际上是先前退火程序产生的阴影 T g 11 。这与以下观察结果一致：136 K 下微弱吸热的幅度只是预期加热幅度的一小部分