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World File Search System食道
课程DR。 Faizah MD Yasin
edayu sarchio。2019。对斑马鱼（Danio rerio）胚胎中食道酸载氧化石墨烯（Gago）纳米制剂的毒性评估。在第七届应用工程和科学国际研讨会上进行口头介绍（SAES2019）。 马来西亚雪兰莪州马来西亚的教师工程大学。 11月11日至12日。 口头表现BM-18。 程序页面：17。 6。 Shamsi，S; A.A. Alagan; Sarchio，S.N.E.，MD Yasin，f。 2019。 氧化石墨烯的毒性评估在第七届应用工程和科学国际研讨会上进行口头介绍（SAES2019）。马来西亚雪兰莪州马来西亚的教师工程大学。11月11日至12日。口头表现BM-18。 程序页面：17。 6。 Shamsi，S; A.A. Alagan; Sarchio，S.N.E.，MD Yasin，f。 2019。 氧化石墨烯的毒性评估口头表现BM-18。程序页面：17。6。Shamsi，S; A.A. Alagan; Sarchio，S.N.E.，MD Yasin，f。2019。氧化石墨烯的毒性评估
白介素1β（IL-1β）和...
简介：全球乳腺癌是女性中威胁生命最大的疾病。总是有很高的搜索来找到治疗癌症的方法。植物化合物已被鉴定出它们具有抗癌特性。在那里，植物化合物可能有可能开发新药。在这项研究中，研究了乳腺癌细胞系蛋白，肿瘤抑制基因（p53），caspase-3和视网膜母细胞瘤-1的三维（3-d）结构，并研究了植物化合物（分别是甘霉酮E，三萜类化合物和食道酸）。方法：蛋白质的三维模型是使用瑞士模型构建的。然后，使用Expasy -Protparam工具确定蛋白质模型的物理和化学特征。接下来，使用PROCHECK，PROQ，ERRAT和验证3D程序等验证工具评估蛋白质。结果：结果表明蛋白质是稳定的。最后，使用BSP-SLIM服务器分别与甘霉酮E，三萜和长石酸成功停靠。蛋白质植物化合物复合物的对接得分（p53-garci无E，caspase-3-三萜和Rb1-gallic Acid）分别为3.873、4.321和3.051。蛋白质具有与植物化合物的稳定键。结论：蛋白质 - 纯化复合复合物相互作用的研究将有助于设计新的临床药物。
初次就诊的晚期浸润性甲状腺癌儿童患者术前进行靶向癌基因治疗：是时候进行范式转变了吗？
观察结果在本综述中，初步数据表明全身治疗可能有效诱导不可切除的侵袭性甲状腺癌儿童患者的肿瘤消退。虽然大多数患甲状腺癌的儿童患者最初表现为可手术的疾病，但有些儿童的疾病范围很广，这对手术提出了巨大的挑战，并使他们面临比平常更高的手术并发症风险。广泛性疾病包括侵入气管或食道或包裹血管或神经结构的甲状腺癌。以前治疗广泛性甲状腺癌的努力集中在近乎治愈的手术上。随着最近开发的致癌基因特异性靶向疗法可有效诱导肿瘤消退，且药物相关不良反应最小，有机会考虑将这些药物作为新辅助疗法。对于病态侵袭性区域转移或伴有广泛肺转移缺氧的患者，可以在手术和放射性碘治疗之前结合新辅助疗法来诱导肿瘤消退。对于广泛侵袭性髓样甲状腺癌患者，由于手术并发症风险高，且手术缓解的可能性低，这些药物可能会取代手术，具体取决于治疗反应和长期耐受性。
具有先进的诊断工具和治疗意义的胃蛋白酶诱导的胃食管反流疾病的发病机理
胃食管反流疾病（GERD）是一种常见的胃肠道疾病，对发展中国家和发达国家的种群显着影响。由于固有的病理和外在危险因素，GERD的发生率在近几十年来大幅上升。这种疾病是由于食道的防御机制与流动型的有害作用之间的不平衡。胃蛋白酶是一种仅由胃分泌的酶，由于其在酸性环境中的侵入性作用，在GERD的发病机理中起着至关重要的作用。通过彻底了解胃蛋白酶引起的GERD的发病机理，我们可以更好地解决其在临床实践中的诊断和治疗潜力。尽管当前的诊断工具被广泛使用，但它们有几个限制。结果，研究人员越来越专注于唾液胃蛋白酶测试，唾液胃蛋白酶测试是一种新型诊断方法，利用胃蛋白酶的特定病理机制。为了克服当前使用的唾液胃蛋白酶测试的缺点，荧光反应检测已与其他技术集成。超出其诊断意义，唾液中的胃蛋白酶还可以作为创新临床试验中GERD管理的目标。在这篇综述中，我们总结了GERD诊断和管理方面的最新进步，以改善患者预后。
药物名称：daunorubicin
特殊预防措施：致癌性：潜在的致癌性；乳腺肿瘤和纤维肉瘤已在大鼠和小鼠模型中报道。1个次生白血病已经报道了接受拓扑异构酶II抑制剂与其他抗肿瘤剂或放射治疗的患者。在动物研究中，在测试受试者中观察到在动物研究中，腹膜肉瘤，乳腺癌和纤维肉瘤，剂量为基于BSA的剂量为1/70至2倍。5诱变性：AMES测试中的诱变和体外测试的哺乳动物。1个daunorubicin在体外和体内染色体测试中具有层生成性。生育能力：雄性狗的性腺抑制导致闭经，动物园和睾丸萎缩。6妊娠：在具有兔子的动物研究中，胎儿异常的发生率增加（例如，甲状腺皮质 - 枕骨颅骨，脐疝或rachischisis）以及以0.05 mg/kg/kg的剂量观察到的剂量（大约1/100 kg）（大约1/1/100 themunted the pepulence the Pusemented Humans剂量）。在大鼠中，肋骨融合率和食道，心血管和泌尿生殖器异常的发生率增加，每天4 mg/kg（约一半的基于BSA的建议人剂量的一半）观察到。在小鼠中观察到胎儿出生体重和递减后生长率的降低。5不建议母乳喂养，因为母乳的潜在分泌。6
nivolumab与化学疗法1中的4
指示Pembrolizumab与化学疗法结合使用：以前未经治疗的晚期食道（鳞状或腺癌），其表达PD-L1的综合阳性得分为>/= 10。和先前未经处理的晚期HER-2负胃或胃食管连接腺癌，其中任何一种表达PD-L1，共同的正分数为>/= 1。nb在这两种指示中，患者都必须先前接受任何针对PD-1或PD-L1或PD-L1或PD-L2或CD137或OX40或OX40或抗胞毒性T淋巴细胞相关抗原4（CTLA4）（CTLA4）的抗体（CTLA4），除非患者的疾病或完整的疾病均无疾病，否则抗抑制剂的抗疾病或抗疾病的疾病均不受抑制的疾病，否则抗抑制剂的疾病均不受疾病的疾病的疾病的疾病，除非均无疾病的疾病，否在上次免疫治疗的日期与复发或转移性疾病的首次诊断的日期之间经过。化学疗法的选择是：chapecitabine＆Oxaliptin Oxaliptin和Mod de Gramont（请注意Oxaliptin和Mod de Gramont的周期长度为2周，因此仅在临床指示时选择），或者如果临床上的癌素是不合适的或s骨carcinoma：carbo x（ugi-007）Cf（ugi-007）Cf（ugi-007）Cf（ugi-007）cf（ugi-007） （UGI-008）治疗意图
ppi の功罪（ pcabを含む）
1）Kantor Ed等。从1999 - 2012年开始，美国成年人的处方药使用趋势。JAMA 2015; 314：1818-1831。 2）Vaezi MF等。 质子泵抑制剂治疗的并发症。 胃肠病学2017; 153：35-48。 3）Malfertheiner P等。 质子泵抑制剂：了解并发症和风险。 nat Rev胃肠肠肝素2017; 14：697-710。 4）Moayyedi P等。 质子泵抑制剂的安全性基于接受利伐沙班或阿司匹林的大型，多年的随机试验。 胃肠病学2019; 157：682-691.e2。 5）Freedberg de等。 长期使用质子泵抑制剂的风险和好处：美国胃肠道学会的专家审查和最佳实践建议。 胃肠病学2017; 152：706 - 715。 6）Xie Y等。 所有导致死亡率的估计值，并导致与质子泵抑制剂相关的特定死亡率：同类研究。 BMJ 2019; 365：L1580。 7）Lo Ch等。 质子泵抑制剂与全因和特定原因死亡率的关联。 胃肠道2022; 163：852-861。 8）Targownik LE等。 AGA临床实践更新质子泵抑制剂：专家评论。 胃肠病学2022; 162：1334-1342。 9）iijima K等。 日本男性在20年内胃酸分泌的时间序列分析。 J Gastroenterol 2015; 50：853-861。 10）Fujiwara Y等。JAMA 2015; 314：1818-1831。2）Vaezi MF等。质子泵抑制剂治疗的并发症。胃肠病学2017; 153：35-48。3）Malfertheiner P等。质子泵抑制剂：了解并发症和风险。nat Rev胃肠肠肝素2017; 14：697-710。4）Moayyedi P等。质子泵抑制剂的安全性基于接受利伐沙班或阿司匹林的大型，多年的随机试验。胃肠病学2019; 157：682-691.e2。5）Freedberg de等。长期使用质子泵抑制剂的风险和好处：美国胃肠道学会的专家审查和最佳实践建议。胃肠病学2017; 152：706 - 715。6）Xie Y等。所有导致死亡率的估计值，并导致与质子泵抑制剂相关的特定死亡率：同类研究。BMJ 2019; 365：L1580。7）Lo Ch等。质子泵抑制剂与全因和特定原因死亡率的关联。胃肠道2022; 163：852-861。8）Targownik LE等。AGA临床实践更新质子泵抑制剂：专家评论。胃肠病学2022; 162：1334-1342。9）iijima K等。日本男性在20年内胃酸分泌的时间序列分析。J Gastroenterol 2015; 50：853-861。10）Fujiwara Y等。日本人口中GERD的流行病学和临床特征。J Gastroenterol 2009; 44：518-534。11）Miyamoto M等。连续的质子泵抑制剂治疗可减少日本粗糙区域的胃肠道出血和相关死亡。J Gastroenterol Hepatol 2012; 27：372-377。12）Iwakiri K等。基于证据的胃食管食管反射氏病2021。J胃肠肠肠肠肠; 2022; 57：267-285。13）Watanabe K等。用Vonoprazan vs质子泵抑制剂抑制有效的酸与艰难梭菌感染没有更高的关联。AM J Gastroenterol 2021; 116：1632-1637。14）由日本胃肠病学学会编辑：胃食管反流病（GERD）临床指南2021（修订版第3版），东京Nankodo，2021年。
评估围手术治疗的胃癌患者的新型免疫培养地标记Cally指数
辅助/围手术期化疗是胃切除术后早期/局部晚期胃癌的标准治疗方法（1-3）。尽管使用辅助/围手术期化学疗法，但复发率很高，并且根据病理肿瘤淋巴结转移（TNM）期（4,5）而有所不同。确定具有高复发率的患者至关重要，因为这可能会影响随访和治疗策略。最近，研究人员探索了生物标志物，以预测几种实体瘤的病理TNM阶段之外的复发率（6-9）。在早期/局部晚期胃癌患者中也评估了几种标记（10-12）。中性粒细胞淋巴细胞比（NLR）和全身免疫炎症指数（SII）是最常研究的生物标志物（13,14）。最近，由于它们在癌症炎症中的作用（15-17），白蛋白和C反应蛋白（CRP）已开始纳入这些指标。使用白蛋白和淋巴细胞计算的预后营养指数（PNI）在胃癌中很重要，因为患者在胃切除术后经历了体重减轻和营养不良（18,19）。CRP白蛋白淋巴细胞（CALLY）指数是最近经过验证的肝细胞癌（HCC）患者的生物标志物（20）。在口腔，食道，非小细胞肺癌和大肠癌中评估了这种治疗方法的预后价值（21-24）。但是，尚未评估Cally指数的早期胃癌。我们的目的是评估早期胃癌患者的Cally指数的预后价值，并将其与常规免疫标记物（例如SII，NLR和PNI）进行比较。
叶子的定性和定量植物化学分析...
植物长期以来一直用于烹饪和治疗目的。在商业上，对植物的植物化学研究非常重要，并且对潜在药物有很多兴趣。当前研究的目的是使用水，甲醇，乙醇，丙酮和乙酸乙酯等极性溶剂进行定性和定量分析中的叶片提取物的重要生物活性成分。非极性溶剂是己烷和氯仿。使用标准技术来确定植物化学成分的定性和定量分析。对维斯科萨菌的定性研究表明，存在二次代谢产物，包括生物碱，蛋白质和氨基酸，碳水化合物，还原糖和皂苷。植物固醇，糖苷，单宁，糖苷，酚，香豆素，三萜类化合物。通过定量分析，发现乙酸乙酯中总类黄酮（40.91±0.01 mg/g QE）的最高浓度。槲皮素被用作标准，发现乙醇中的总生物碱（26.11±0.005 mg AE/g）等同于阿托品硫酸盐。总苯酚（2.07±0.29 mg gae/g）在甲醇中相当于食道酸。对植物的其他研究将有助于识别和分析其二级代谢产物，这将非常有助于治疗各种疾病和制药行业的新药物生产。将隔离来自植物的进一步生物活性成分，这些成分最终可能应用于药物。关键字：定性和定量，次生代谢产物和mirabilis viscosa。
纳米材料在食管癌的诊断和治疗中的应用和开发
作为消化系统的常见恶性肿瘤，在所有恶性肿瘤中，食管癌排名第七和第六的全球发病率和死亡率。男性患者的数量约为女性患者的2 - 3倍（Sung等，2021）。目前，食管癌的两种主要组织学亚型，包括食管鳞状细胞癌（ESCC）和食管腺癌（EAC），每种癌都有显着的地理差异和不同的风险因素。eac在西方国家高度普遍，与巴雷特的食道，胃食管反应，肥胖和吸烟有关。相比之下，在中国和其他一些东亚地区非常普遍的ESCC与吸烟，酗酒和饮食习惯差有关（Morgan等，2022）。食管癌的早期症状是非典型的，很容易被忽视，导致大多数患者在晚期被诊断出来，显着增加了治疗困难和复发的机会。尽管近年来肿瘤治疗研究的进步以及各种新药的出现，但食管癌缺乏可用于肺癌的靶向治疗选择，即较高的突变率（Melosky等，2021）。此外，与肾癌和恶性黑色素瘤不同，食管癌对免疫疗法的反应不佳（Yoneda等，2021）。因此，化学疗法仍然是临床实践中食道癌治疗的基石。但是，伴随的有毒副作用和强烈的耐药性不应被低估。纳米医学的快速发展无疑给这个问题带来了希望。多项研究证实了纳米颗粒（NP）在肿瘤成像，靶向药物递送，肿瘤免疫疗法和肿瘤光热