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World File Search System马尔堡
EID研发范围
自 2015 年 G-FINDER 调查中纳入埃博拉病毒以来，G-FINDER 新发感染性疾病调查的范围一直在演变，并将随着世卫组织研发蓝图和专家共识的变化而继续演变。G-FINDER 项目追踪的首要新发感染性疾病病原体是埃博拉病毒，为应对 2014-15 年西非埃博拉疫情，2015 年 G-FINDER 调查（收集 2014 财年数据）中也纳入了该病毒。新发感染性疾病数据收集的第一年还获得了针对多种丝状病毒疾病（包括埃博拉）的资助。2016 年 G-FINDER 调查（收集 2015 财年数据）扩大到包括另外四种病毒性出血热 - 马尔堡病毒、克里米亚刚果出血热 (CCHF)、裂谷热 (RVF) 和拉沙热 - 以及寨卡病毒。扩大的范围还涵盖了针对多种丝状病毒、布尼亚病毒或沙粒病毒的研发以及专注于除埃博拉和马尔堡以外的丝状病毒和除 CCHF 和 RVF 以外的布尼亚病毒的研发。这些 EID 的研发资金与传统的 G-FINDER 被忽视疾病分开分析。2017 年（收集 2016 财年数据），G-FINDER 项目正式开始根据新制定的世卫组织研发蓝图单独跟踪重点 EID 病原体的研发投资。今年增加的疾病有严重发热伴血小板减少综合征 (SFTS)、冠状病毒疾病（包括中东呼吸综合征 (MERS) 和严重急性呼吸综合征 (SARS)）和亨尼帕病毒疾病（包括尼帕病毒）。2017 年还纳入了非疾病特异性（疾病 X）资金和多 EID 组织的核心资金。 2018 年（收集 2017 财年数据），疾病 X 和核心资金支出的范围扩大到包括用于支持被忽视疾病和新发传染病研究的全部资金，包括核心资金、平台技术和其他研发，这些资金以前在被忽视疾病和新发传染病资金总额之间按比例分配。作为纳入新发传染病和被忽视疾病综合资金的一部分，创建了一个新类别，即多病媒控制产品，用于捕获不针对某一特定媒介传播疾病的研发资金。新类别捕获针对目标媒介传播被忽视疾病和新发传染病的媒介控制产品研发的资金。例如，埃及伊蚊既传播登革热病毒（一种被忽视的疾病），又传播寨卡病毒（一种新发传染病）。对于 2017 财年报告的资金，此类资金的全部价值包括在多病媒控制产品类别下，而 2017 年之前的资金则按目标疾病按比例分配。
聚合物微阵列快速识别竞争性...
聚合物微阵列可快速识别病毒样颗粒（VLP）的竞争性吸附剂 Andrew J. Blok, 1 Pratik Gurnani, 1 Alex Xenopoulos, 2 Laurence Burroughs, 3 Joshua. Duncan, 4,5 Richard A. Urbanowicz, 4,5 Theocharis Tsoleridis, 4,5 Helena Müller, 6 Thomas Strecker, 6 Jonathan K. Ball, 4,5 Cameron Alexander 1 和 Morgan R. Alexander 3 1 诺丁汉大学药学院分子治疗与制剂系，诺丁汉，NG7 2RD，英国。 2 EMD Millipore，80 Ashby Road，贝德福德，马萨诸塞州 01730，美国。 3 诺丁汉大学药学院先进材料与医疗技术系，NG7 2RD，英国。 4 诺丁汉大学医学与健康科学学院沃尔夫森全球病毒研究中心，NG7 2RD，英国。5 诺丁汉生物医学研究中心，诺丁汉女王医疗中心南区 C 楼，NG7 2UH 6 菲利普斯大学马尔堡病毒学研究所，德国马尔堡 摘要 SARS-CoV-2 的出现凸显了全球对平台技术的需求，以便快速开发诊断、疫苗、治疗和个人防护设备 (PPE)。然而，许多当前的技术需要对特定材料-病毒体相互作用的详细机制知识才能使用，例如帮助纯化疫苗成分，或设计更有效的 PPE。在这里，我们展示了一种用于筛选细菌-表面相互作用的聚合物微阵列方法，可以筛选出具有所需材料-病毒体相互作用的聚合物。包括荧光团在内的非致病性病毒样颗粒在水性缓冲液中暴露于阵列，作为唾液/痰液中携带到表面的病毒体的简单模型。测量拉沙病毒和风疹病毒颗粒的竞争性结合，以探测所选共聚物的相对结合特性。这为开发一种有望用于病毒结合的新材料的方法提供了第一步，下一步是开发这种方法来评估绝对病毒吸附和评估活病毒活性的衰减，我们建议将其作为材料放大步骤的一部分，在生物实验室安全 4 级设施中进行，并使用更复杂的介质来代表生物流体。正文 诊断中选择性生物分子识别的常用策略通常利用抗原-抗体相互作用，例如常见的 ELISA 免疫测定。1, 2 虽然这些测定通常可以获得高选择性，但存在许多缺点限制了它们的更广泛使用，包括制造成本（每种抗原都需要开发一种特定的抗体）以及通常对热敏感的试剂的储存和运输。当目标应用需要与相关生物分子类别而不是特定的单个分析物相互作用时，这些缺点变得更加重要。先前的研究已经使用低成本聚合物来修饰纳米晶体 3 和色谱材料 4,5，目的是引入对病毒靶标的广谱结合亲和力。然而，即使是从少量单体衍生的无数假定共聚物结构也意味着迄今为止，仅探索了可用于聚合物亲和剂和生物分子螯合剂的化学空间的一小部分。聚合物微阵列已经开发出来，以便同时研究单个表面上数千种化学上独特的材料的生物材料亲和力 6-13 。这种高通量方法现已用于识别用于一系列生物医学应用的材料，例如抑制细菌生物膜形成 13 和具有可控行为的干细胞生长 8 。聚合物微阵列可通过喷墨或接触印刷轻松制造，并结合少量商用光固化单体的原位聚合。6 在本研究中，我们提出了一种基于聚合物微阵列平台的方法，用于快速识别源自市售单体的材料，这些材料能够对病毒样颗粒进行差异吸附
卢旺达对马堡病毒疾病反应的每周操作更新
2024年9月27日，卢旺达卫生部宣布在某些医疗机构中确认Marburg病毒疾病（MVD）。RT-PCR在卢旺达生物医学中心国家参考实验室（BMC）于2024年9月26日在卢旺达生物医学中心（BMC）国家参考实验室对Marburg病毒呈阳性的血液样本。这是卢旺达第一次报告MVD案件。自9月27日宣布，马堡病毒疾病爆发一直在发展。9月29日，他将本次活动评级为3级响应水平，表明谁对紧急情况的响应的最高水平。第二天进行的快速风险评估评估了在国家一级，在地区一级高，在全球水平较低。2。响应支柱的总结以下谁响应支柱反映了卢旺达卫生部的12个响应支柱，并在国家MVD准备和响应计划中详细阐述。2.1。协调，领导和问责制一支由WHO总部，非洲地区办事处以及全球暴发警报和响应网络（GOARN）的合作伙伴组成的11名人员的激增团队，正式介绍给卫生部长，后者欢迎他们并批准了他们的积分为响应支柱。部长强调，他的两个优先事项是挽救生命并阻止爆发。WHO代表（WR）代表谁致力于提供挽救生命，保护卫生保健工作者并尽快遏制爆发所需的所有技术和运营支持。该决定已得到卫生部的批准。由居民协调员共同主持的国家合作伙伴协调机构的开发合作伙伴协调小组负责领导合作伙伴协调的任务。结果，马尔堡响应的合作伙伴协调单元已被激活，由WHO领导，其中12个支柱与国家响应计划保持一致。正在进行合作伙伴的能力和可用资源的映射。
塞拉替尼治疗的持续益处
1 美国纽约州纽约市西奈山伊坎医学院西奈山心脏中心、西奈山医院； 2 Gossamer Bio, Inc.，美国加利福尼亚州圣地亚哥； 3 美国德克萨斯州休斯顿休斯顿卫理公会医院/威尔康奈尔医学院； 4 西班牙马德里康普斯顿大学 10 月 12 日大学医院； 5 美国内布拉斯加大学医学中心，内布拉斯加州奥马哈； 6 俄克拉荷马州 INTEGRIS 健康肺动脉高压中心，美国俄克拉荷马州俄克拉荷马城； 7 美国犹他州盐湖城犹他健康大学； 8 美国纽约州纽约市纽约长老会/威尔康奈尔医学中心； 9 美国加利福尼亚州萨克拉门托加州大学戴维斯医学中心； 10 加州大学洛杉矶分校，加州大学洛杉矶分校医学中心，美国加利福尼亚州洛杉矶； 11 美国德克萨斯州达拉斯德克萨斯大学西南医学中心； 12 美国明尼苏达州罗切斯特市梅奥诊所； 13 吉森大学和马尔堡肺脏中心 (UGMLC)、肺部健康研究所 (ILH)；心肺研究所（CPI）；德国吉森肺脏研究中心 (DZL) 成员； 14 范德比尔特大学，范德比尔特大学医学中心，美国田纳西州纳什维尔； 15 英国伦敦汉默史密斯医院帝国理工学院医疗保健 NHS 信托基金； 16 密歇根大学，美国密歇根州安娜堡； 17 布鲁塞尔自由大学，HUB-埃拉斯姆医院，比利时布鲁塞尔； 18 斯坦福大学医学院，斯坦福医学院，加利福尼亚州斯坦福，美国； 19 巴黎萨克雷大学比塞特尔医院 (AP-HP)，法国勒克里姆林-比塞特尔
Harald Giessen
Harald Giessen（*1966）毕业于Kaiserslautern大学，并获得了物理文凭，并获得了他的硕士学位。 和Ph.D. 1995年亚利桑那大学的光学科学专业为J.W. 富布赖特学者。 在斯图加特（Stuttgart）的马克斯·普朗克（Max Planck）固态研究研究所的博士后之后，他搬到了马尔堡（Marburg）担任助理教授。 从2001年至2004年，他担任波恩大学的副教授。 自2005年以来，他是全部教授，并担任斯图加特大学物理系Ultrafast Nanooptics的主席。 他还是Scope Photonics Engineering Stuttgart中心的联合主席。 他是剑桥大学的客座研究员，因斯布鲁克大学和悉尼大学的客座教授，新加坡的A*Star，以及北京技术大学。 他是新加坡南洋技术大学破坏性光子技术中心的相关研究员。 他在2012年获得了ERC Advanced Grant，因为他在复杂的纳米植物方面的工作。 他是戈登等球形和纳米光子学会议的联合主席（2014年）和主席（2016年）。 他是Photonics Europe会议的总主席（Strasbourg 2018），并且是奥地利Seefeld的双年度会议纳米达的联合主席。 他在期刊顾问委员会“高级光学材料”，“纳米光学：期刊”，“ ACS Photonics”，“ ACS传感器”和“ Advanced Photonics”。 他是超快Nanooptics，Plasmonics和Ultrafast激光器的主题编辑，以及《自然出版集团的“ Light：Science＆Applications”杂志的脉冲生成。Harald Giessen（*1966）毕业于Kaiserslautern大学，并获得了物理文凭，并获得了他的硕士学位。和Ph.D. 1995年亚利桑那大学的光学科学专业为J.W.富布赖特学者。在斯图加特（Stuttgart）的马克斯·普朗克（Max Planck）固态研究研究所的博士后之后，他搬到了马尔堡（Marburg）担任助理教授。从2001年至2004年，他担任波恩大学的副教授。自2005年以来，他是全部教授，并担任斯图加特大学物理系Ultrafast Nanooptics的主席。他还是Scope Photonics Engineering Stuttgart中心的联合主席。他是剑桥大学的客座研究员，因斯布鲁克大学和悉尼大学的客座教授，新加坡的A*Star，以及北京技术大学。他是新加坡南洋技术大学破坏性光子技术中心的相关研究员。他在2012年获得了ERC Advanced Grant，因为他在复杂的纳米植物方面的工作。他是戈登等球形和纳米光子学会议的联合主席（2014年）和主席（2016年）。他是Photonics Europe会议的总主席（Strasbourg 2018），并且是奥地利Seefeld的双年度会议纳米达的联合主席。他在期刊顾问委员会“高级光学材料”，“纳米光学：期刊”，“ ACS Photonics”，“ ACS传感器”和“ Advanced Photonics”。他是超快Nanooptics，Plasmonics和Ultrafast激光器的主题编辑，以及《自然出版集团的“ Light：Science＆Applications”杂志的脉冲生成。他是美国光学学会的会员。在2018年，2019年，2020年和2021年，他被科学信息研究所评为“高度引用的研究人员”（最高1％）。在2021年，他当选为荣誉学会西格玛十一的正式成员。在2021年，他与Simon Thiele和Alois Herkommer一起获得了Gips-Schüle研究奖，以开创3D印刷微型触发技术的开创性工作。他被授予德国体育3D印刷微型触发的2024年罗伯特·威查德·托尔奖。他的研究兴趣包括超快纳米透明质学，血浆，超材料，3D打印的微观和纳米光学，医学微观 - 光学，微型内窥镜，新型MID-IR超级超快激光源，显微镜，生物学，生物学和感应中的应用。他根据他的研究启用了三家公司：NT＆C（单粒子光谱显微镜），Stuttgart Instruments GmbH（Ultrabroadbandable可调FS和PS激光源从可见到MID-IR）和PRINTOPTIX GMBH（3D印刷的Microptics）。Stuttgart Instruments GmbH在Photonics West上获得了2022年Prism奖，并在Photonics的Laser World of Photonics World获得了2022年激光创新奖。在2023年，斯图加特仪器在莱宾格奖竞赛中获得了决赛奖。printoptix gmbh赢得了2023年的斯图加特创新奖。
呼吸道病毒和慢性炎症 div>
哮喘是一种慢性气道障碍，它在现代获得了大流行的维度，目前影响了全球超过3亿人。我们知道，解释全球哮喘患病率急剧增加的主要假设之一是侧重于缺乏免疫学耐受性的假设。我们先前证明了对过敏原的T记忆细胞介导的异源免疫和免受实验性哮喘的保护。从那时起，我们观察到其他流行病学相关的呼吸道病毒可能具有相似的影响。更重要的是，对于已经确定的哮喘的人来说，绝大多数加重之前是上呼吸道感染，通常是由呼吸道病毒引起的。在SARS-COV-2的情况下，我们假设哮喘T2型的人可能会根据我们自己的病毒/过敏原交叉反应数据而受到病毒感染的风险较低，这也可能是由于其他机制所致。生物标志物用于哮喘的生物标志物对于支持此类患者的预后和管理以及在公共卫生策略（例如免疫）的背景下的优先次序非常有用。报道了关于哮喘患者在COVID-19的风险的差异，可能会反映这些研究所涉及的人口特征和相关偏见的差异。我们以前曾在医院的199名患者中，在德国马尔堡（德国），宾夕法尼亚州和斯坦福大学（美国）的大学医院中，自身抗体的患病率很高。t细胞激活和效应功能高度依赖于线粒体功能。在某些情况下，这种自身抗体在这些患者的住院期间从头发展而发病。在我们的后续工作中，我们表明抗胞因子抗体在住院重症监护病房的患者中也非常普遍，尽管与未报告感染的人相比，患有记录的感染的患病率更高。自身抗体在感染的背景下可能具有潜在的好处，例如对细胞因子提供负反馈，从而防止细胞因子风暴。当然，也可能是对感染的适当免疫反应等负面后果。呼吸道病毒也导致大多数急性COPD恶化，在这方面的细胞免疫力至关重要。我们的数据表明，线粒体ROS的抑制可能是衰减烟雾诱导的高蛋白浮肿的有效策略，而不会损害抗病毒免疫。
期刊预校样
1. 意大利罗马第一大学心血管与呼吸系统疾病系肺动脉高压科 2. 德国汉诺威医学院呼吸医学系 3. 德国肺脏研究中心 (DZL) 4. 德国柏林夏里特医学院生物统计与临床流行病学研究所和柏林健康研究所 5. 德国德累斯顿工业大学医学院临床药理学研究所 6. 德国海德堡大学海德堡胸外科医院肺动脉高压中心 7. 德国吉森-马尔堡大学肺病学系 8. 德国维尔茨堡 Missionsklinik 内科系肺动脉高压与肺血管疾病中心 9.汉堡-埃彭多夫大学医院，德国 10. 雷根斯堡大学医学中心内科 II，雷根斯堡，德国 11. 内科 III 号诊所（心脏病学）和分子医学中心 (CMMC)，科隆，德国 12. 北威州心脏和糖尿病中心综合和介入心脏病诊所，巴特恩豪森 13. 格罗斯汉斯多夫肺根诊所，格罗斯汉斯多夫，德国 14. 德累斯顿工业大学卡尔古斯塔夫卡鲁斯大学医院医学部 I，德累斯顿，德国 15. 阿姆斯特丹自由大学阿姆斯特丹大学医学部肺科，阿姆斯特丹心血管科学系，荷兰 16. 波恩大学内科 II-心脏病学/肺病学系，波恩，德国 17. 格赖夫斯瓦尔德大学医学院，内科部和门诊部，德国格赖夫斯瓦尔德肺病学/传染病学 18. 英国伦敦帝国理工学院国家心肺研究所 19. 比利时鲁汶大学医院肺病学系 20. 拉脱维亚里加斯特拉迪日大学内科系 4 Hipokr ā ta iela, LV-1079 21. 英国伦敦皇家自由医院心脏病学系 22. 瑞士苏黎世大学医院肺病学诊所
线性到非线性飞秒激光脉冲在空气中聚焦的能量极限 Yu.E.Geints 1 , DVMokrousova 2 , DVPushkarev 2 , GERizaev 2 , LV
线性到非线性飞秒激光脉冲在空气中聚焦的能量极限 Yu.E.Geints 1、DVMokrousova 2、DVPushkarev 2、GERizaev 2、LVSeleznev 2、I.Yu.Geints 1,3、AAIonin 2 和 AAZemlyanov 1、1 VE Zuev 俄罗斯科学院西伯利亚分院大气光学研究所，1，Zuev 院士广场，托木斯克 634055，俄罗斯 2 PN 俄罗斯科学院列别捷夫物理研究所，53 Leninskii pr.，莫斯科 119991，俄罗斯 3 莫斯科国立大学物理学院，列宁戈里，莫斯科 119991，俄罗斯 * 电子邮件：ygeints@iao.ru 摘要 紧密聚焦高功率超短激光的传播光学介质中的脉冲通常受介质光学非线性的显著影响，这会显著影响非线性焦点周围的激光脉冲参数，并导致不可避免且通常不受欢迎的焦腰空间扭曲。我们介绍了在不同空间聚焦下飞秒 Ti：蓝宝石激光器脉冲在空气中传播的实验研究和数值模拟结果。我们集中研究了不同聚焦方式下的光谱角和空间脉冲变换 - 从线性到非线性，当脉冲成丝时。据我们所知，我们首次发现了激光脉冲数值孔径范围 - 即从 NA = 2·10 -3 到 5 10 -3（对于 1 mJ 的激光脉冲能量），其中激光脉冲频率角谱和脉冲空间形状的畸变最小。通过数值模拟，我们发现了各种聚焦条件下的阈值脉冲能量和峰值功率，在此范围内，空气中的线性和强非线性激光脉冲聚焦之间会发生转变。结果表明，随着脉冲数值孔径的增大，该能量极限降低。我们的研究结果确定了足够的激光脉冲数值孔径和能量，以获得焦点附近具有良好光束质量的最大激光强度，适用于各种激光微图案化和微加工技术。1.引言光学介质的强非线性通常在高峰值功率激光脉冲在该介质中的传播中起着显著的作用，这导致脉冲时空自调制和其光谱成分的大规模变化，发生在脉冲高强度区域，即在伴随相对较高的自由电子密度的细长等离子体通道的激光束丝中。在空气和其他透明介质（如水、固体电介质等）中，这种丝状物的峰值强度可高达数百TW/cm2，而平均丝状物横向尺寸因传播介质、激光波长和聚焦条件的不同而从几个微米到数百微米不等[1]。在丝状化过程中，激光脉冲发生深度自相位调制，这导致其频率角谱显著丰富。这也导致了宽超连续谱翼[2]和高发散圆锥发射环[3]的形成。到目前为止，已经有大量研究致力于超短激光脉冲的成丝及其可能的应用（例如，参见评论[1,4,5]）。在峰值功率P 0 超过自聚焦临界功率P c 的准直或聚焦激光脉冲传播过程中，成丝现象开始于所谓的非线性焦点。可以使用半经验马尔堡公式相当准确地估计到非线性焦点的距离z sf
全基因组分析表征癌症之间的共同遗传性并确定新的癌症易感区域
1 华盛顿大学流行病学系，美国华盛顿州西雅图 2 弗雷德·哈钦森癌症研究中心公共卫生科学部，美国华盛顿州西雅图 3 华盛顿大学环境与职业健康科学系，美国华盛顿州西雅图 4 哈佛陈曾熙公共卫生学院生物统计学系，美国马萨诸塞州波士顿 5 加利福尼亚大学洛杉矶分校大卫·格芬医学院病理学与实验室医学系，美国加利福尼亚州洛杉矶 6 印度理工学院海得拉巴分校数学系，印度特伦甘纳邦坎迪 7 哈佛陈曾熙公共卫生学院流行病学系，美国马萨诸塞州波士顿 8 南加州大学凯克医学院人口与公共卫生科学系，美国加利福尼亚州洛杉矶 9 多伦多大学西奈山医院 Lunenfeld Tanenbaum 研究所，加拿大安大略省多伦多 10 希望之城国家医学中心肿瘤内科与治疗学研究系中心，美国加利福尼亚州杜阿尔特 11 世界卫生组织国际癌症研究机构，法国里昂 12 美国夏威夷大学癌症中心，美国夏威夷州檀香山 13 西班牙巴塞罗那洛夫雷加特郡加泰罗尼亚肿瘤研究所 - IDIBELL 肿瘤数据分析项目 14 西班牙马德里 CIBER 流行病学与公共健康组织 (CIBERESP) 15 西班牙巴塞罗那大学医学院临床科学系 16 西班牙巴塞罗那洛夫雷加特郡贝尔维特奇生物医学研究所 (IDIBELL) ONCOBEL 项目 17 美国纽约州纽约市纪念斯隆凯特琳癌症中心医学系临床遗传学服务 18 美国纽约州纽约市威尔康奈尔医学院医学系 19 哈佛医学院布莱根妇女医院医学系钱宁网络医学分部美国马萨诸塞州波士顿 20 美国马萨诸塞州剑桥哈佛拉德克利夫研究所 21 澳大利亚昆士兰州布里斯班 QIMR 伯格霍夫医学研究所遗传学和计算生物学系 22 英国爱丁堡大学癌症研究中心，爱丁堡 23 英国剑桥大学哈奇森-MRC 研究中心 MRC 癌症部，剑桥 24 澳大利亚布里斯班 QIMR 伯格霍夫医学研究所统计遗传学系 25 德国莱比锡大学医院内脏、移植、胸腔和血管外科系 26 英国霍尔本伦敦大学学院临床试验研究所 27 斐济苏瓦南太平洋大学 28 德国马尔堡大学医院人类遗传学中心 29 美国国立卫生研究院国家癌症研究所癌症流行病学和遗传学分部美国马里兰州 30 美国国立卫生研究院国家癌症研究所跨部门研究项目，美国马里兰州贝塞斯达 31 斯坦福大学流行病学和人口健康系，美国加利福尼亚州帕洛阿尔托 32 英国伦敦癌症研究所遗传学和流行病学分部 33 美国明尼苏达州罗切斯特市梅奥诊所综合癌症中心实验室医学和病理学系 34 瑞典于默奥大学放射科学系 35 美国加利福尼亚州旧金山市加利福尼亚大学神经外科系 36 美国马萨诸塞州波士顿市哈佛大学陈曾熙公共卫生学院环境健康系 37 美国田纳西州纳什维尔市范德堡大学医学中心流行病学分部胸外科系 38 美国德克萨斯州休斯顿市贝勒医学院临床和转化研究中心
战略研究与创新议程
全球欧洲卫生和发展中国家临床试验伙伴关系（EDCTP）3联合企业（全球卫生EDCTP3），即欧盟（EU） - 非法全球卫生伙伴关系，代表了EDCTP的第三个计划。其战略研究和创新议程将支持国际合作，以加快针对与贫困相关的传染病的临床评估和实施，包括影响撒哈拉以南非洲的被忽视的疾病。通过建立研究能力，它还将增强撒哈拉以南非洲国家识别和应对关键感染性疾病健康挑战的能力。传染病仍然是撒哈拉以南非洲的主要死亡，残疾和健康状况。疾病，例如人类免疫缺陷病毒/获得性免疫缺陷综合征（HIV），疟疾，结核病（TB），呼吸道感染，腹泻病，腹泻病以及被忽视的感染性疾病的泛滥对个人和社区产生了破坏性的影响，并延迟了全国经济发展。撒哈拉以南非洲也面临着出现和重新出现感染的风险，例如埃博拉病毒，马尔堡，拉萨热，黄热病，以及最近的SARS-COV-2，这会危及全球卫生安全。抗菌素耐药性的令人震惊的兴起正在损害可用的治疗方法，并破坏了依赖有效疗法感染控制的多个医学分支。因气候危机和环境退化而改变的疾病模式加剧了这些挑战。全球健康EDCTP3程序将构建并扩展EDCTP创建的平台。打击传染病对于实现可持续发展目标3（SDG3），以确保健康的生活并促进所有年龄段的所有年龄段的幸福感至关重要。此外，通过减轻国家的经济负担，增强儿童发展，并确保更健康的人口有助于更大的生产率和民族繁荣，可以通过减轻国家的经济负担，增强和治疗其他可持续发展目标的进步，这将支持对其他可持续发展目标的进步。尽管有一些进展，但2019年9月在联合国大会启动的全球健康生活和福祉的全球行动计划指出，如果要在2030年满足与健康相关的可持续发展目标，则需要额外的努力。它将研发（R＆D）确定为进步的关键促进者，并强调了全球协作和一致性的重要性。对于传染病主要影响低收入和中等收入国家（LMIC），几乎没有商业激励措施来鼓励开发和评估新的疫苗，诊断和治疗所需的大量投资。因此，在公共和私营部门，国家政府以及区域和全球机构之间需要开发和评估新产品的合作的创新模型。最初成立于2003年，EDCTP已将自己确立为欧盟与撒哈拉以南非洲之间的合作焦点，从而在控制传染病的控制和新干预措施的发展方面。优先证据差距，该计划将通过年度重新评估来应对新兴的挑战和机遇的灵活性。通过对EU – Sab-Saharan Africa研究伙伴关系的支持，连续的EDCTP计划（EDCTP1和EDCTP2）为疫苗，诊断和治疗方法的发展做出了重大贡献，对最重要的传染病的治疗方法和治疗方法对撒哈拉以南非洲的最重要的传染病进行了影响。全球健康EDCTP3计划的范围全球健康EDCTP3计划将着重于撒哈拉以南非洲面临的主要感染性疾病威胁 - HIV，HIV，结核病，疟疾，下呼吸道感染，腹泻病以及被忽视的，被忽视的，出现的，出现和重新引起的感染，对抗抗病性的疾病，并在抗抗病性上进行抗压，并在抗抗病性上进行了抗压。全球健康EDCTP3计划将重点关注临床评估的所有阶段，但尤其是以后的阶段（第三阶段和第四阶段）研究，包括以产品为中心的实施研究，以认识到