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Belacan（虾糊）的生产，身体素质和生物学活性
摘要各种流行的发酵食品是商业或家庭层面生产的。在发酵过程中，食物基质中可能发生化学，物理和微生物学变化。由于来自马来群岛的文献中有关Belacan（发酵虾）和Pekasam（发酵淡水鱼）的信息稀缺，该综述将重点介绍这些食品成分的物理化学变化，营养，微生物学，感官，感官和生物学活动。belacan主要由用盐的发酵虾块组成，通常以少量烹饪的调味品添加。相比之下，Pekasam由其原始形式的淡水鱼组成，通常用烤水稻和天然酸性剂发酵，可用作主菜。Belacan和Pekasam都含有大量的鲜味氨基酸和5'-核核苷酸，例如谷氨酸，inosinate，inosinate和Guanylate，以及鸟烯基因内源性蛋白酶和微生物生长而从蛋白质降解中降解。不幸的是，蛋白质的分解会导致生物胺的兴起，这可能会对敏感个体造成不利影响。乳酸细菌的生长是常见的，通常被认为是安全的，但是变质的微生物很容易在不利的环境中污染该产物。因此，借助丰富的营养和生物学活动，这些食物成分的适当消费可能有助于改善消费者的健康，同时增加马来传统美食的可接受性。
损伤相关分子模式纤维三糖改变蛋白质的磷酸化模式
摘要 我们最近证明，纤维素分解产物纤维三糖是一种损伤相关分子模式 (DAMP)，可诱导与细胞壁完整性相关的反应。下游反应的激活需要拟南芥马来酸二酯结构域内含有的纤维寡聚体受体激酶 1 (CORK1) 1。纤维三糖/CORK1 通路可诱导免疫反应，包括 NADPH 氧化酶介导的活性氧产生、丝裂原活化蛋白激酶 3/6 磷酸化依赖性防御基因激活以及防御激素的生物合成。然而，细胞壁分解产物的质外体积累也应激活细胞壁修复机制。我们证明，在将纤维三糖施用于拟南芥根部后数分钟内，参与活性纤维素合酶复合物在质膜中积累以及负责蛋白质运输到反式高尔基网络 (TGN) 和在反式高尔基网络内运输的多种蛋白质的磷酸化模式就会发生改变。参与半纤维素或果胶生物合成的酶的磷酸化模式和多糖合成酶的转录水平几乎不受纤维三糖处理的影响。我们的数据显示，参与纤维素生物合成和反式高尔基体运输的蛋白质的磷酸化模式是纤维三糖/CORK1 通路的早期靶标。
2024 CDP公司问卷2024
用于CDP报告，HESS使用了操作控制方法。这意味着，如果HESS经营资产，我们将报告100％的温室气体排放，即使我们不拥有该资产的100个资产。一般来说，经营的资产包括我们北达科他州的大多数（包括赫斯中游运营的资产），墨西哥湾行动和北马来盆地资产。我们的财务报表报告是基于我们在每个资产中拥有的股权。我们的运营控制方法中未包括的主要股权资产包括我们对圭亚那的30％权益以及我们在马来西亚和泰国之间近海的联合开发区的50％权益。我们以操作控制报告CDP的原因是因为CDP GHG报告的全面性质。当我们经营资产时，我们有能力收集向CDP报告所需的温室气体报告信息。当我们从股权合作伙伴那里收到GHG排放数据时，该数据运营我们具有权益权益的资产时，我们通常不会详细地获取数据以股权共享基础向CDP报告。如果证券和交流气候披露规则（于2024年4月4日发布，然后在一个月后搁置，等待法律挑战） - 成为法律，其他公司将被要求为HESS提供更详细的GHG报告数据，这可能使我们能够以股本份额报告给CDP。[固定行]
利用葡萄柚表面功能化的植物衍生细胞外囊泡作为靶向药物输送载体
最近，膜修饰的哺乳动物外泌体因其生物相容性、生物分布和低免疫反应而被认为是靶向药物递送载体的有力候选者。然而，外泌体的广泛利用仍然需要克服几个具有挑战性的问题，包括稳定性低、生产成本高和批量生产率低。因此，有人提出使用源自细胞膜或含有各种脂质的脂质体的人工细胞外囊泡 (EV)。然而，只有少数能够满足 EV 的成本效益性批量生产和耐用性要求。因此，本研究探讨了用植物来源的细胞外囊泡 (pEV) 替代哺乳动物细胞外泌体和脂质体作为靶向药物递送载体的可行性。它们的特点是无毒、高稳定性和高产量。在葡萄柚衍生的 pEV 的膜上添加具有马来酰亚胺基团的功能化脂质部分可赋予靶向能力。通过使用点击化学连接适体，可以轻松增强靶向功能。事实上，用 pEV 适体（hCMEC/D3 和 U87MG）治疗脑细胞证实，pEV 的适体功能化增强了选择性细胞摄取。使用适体对 pEV 膜进行功能化有望有效提供低成本、可大规模生产的靶向药物递送载体，其功效与哺乳动物外泌体或脂质体相似。
电子补充信息β-内酰胺酶...
7-氨基-3-氯甲基-3-头孢烯-4-羧酸对甲氧基苄酯盐酸盐 (ACLE) 购自 AK Scientific (加利福尼亚州联合城)。4-硝基苯硫酚 (NBT) 和 3-马来酰亚胺基丙酸购自 TCI Chemicals (日本东京)。头孢噻吩购自 P212121, LLC (马萨诸塞州波士顿)。氘代二甲基亚砜 (DMSO-d 6 ) 购自 Cambridge Isotope Laboratories (马萨诸塞州安多弗)。三乙胺 (TEA)、4-甲基吗啉 (NMM)、无水二氯甲烷 (DCM)、无水二甲基甲酰胺 (DMF)、己烷、乙醚、乙酸乙酯、薄层色谱法 (TLC) 硅胶 60 玻璃板、无水磷酸氢二钠、无水磷酸二氢钠、CENTA、二甲基亚砜 (DMSO)、三氟乙酸 (TFA)、苯甲醚、硫醇官能化的 4 臂聚乙二醇 (4 臂-PEG-SH; 20 kDa)、来自蜡样芽孢杆菌的 β L (β L-BC; cat.# P0389, 28 kDa, 2817.8 U/mg 蛋白, 4.72% 蛋白)、来自铜绿假单胞菌的 β L (β L-PA; cat.# L6170, 30 kDa, 1080 U/mg 蛋白，1% 蛋白）、来自阴沟肠杆菌的 β L（β L-EC；目录号 P4524，20-26 kDa，0.37 U/mg 蛋白，56.45% 蛋白）、来自溶组织梭菌的胶原酶、磷酸盐缓冲盐水 (PBS)、硝酸钠、阳离子调整的 M¨uller-Hinton 肉汤 (CMHB)、α-氰基-4-羟基肉桂酸、1-[双 (二甲氨基) 亚甲基]-1H-1,2,3-三唑并[4,5-b]吡啶 3-氧化物六氟磷酸盐 (HATU)、N,N-二异丙基乙胺 (DIPEA) 和盐酸 (HCl) 均购自 Millipore Sigma（密苏里州圣路易斯）。甲醇、硅胶、胰蛋白酶大豆肉汤 (TSB) 和 SYLGARD 184 硅胶弹性体试剂盒购自 Thermo Fisher Scientific (马萨诸塞州沃尔瑟姆)。甲氧基聚乙二醇硫醇 (mPEG-硫醇；1.7 kDa) 购自 Laysan Bio, Inc. (阿拉巴马州阿拉伯)。金黄色葡萄球菌菌株 25923 和 29213、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) MW2、蜡样芽孢杆菌 13061、大肠杆菌 25922 和阴沟肠杆菌 13047 购自 ATCC (弗吉尼亚州马纳萨斯)。铜绿假单胞菌 PA01 由沃尔特里德陆军研究所 (马里兰州银泉) 慷慨捐赠。大肠杆菌 DH5-α 购自 Life Technologies (加利福尼亚州卡尔斯巴德)。双马来酰亚胺-PEG 3（mal-PEG-mal，494.5 Da）购自 BroadPharm（加利福尼亚州圣地亚哥）。Repligen Biotech 纤维素酯 500-1000 Da 分子量截留 (MWCO) 透析管购自 Spectrum Labs Inc.（加利福尼亚州兰乔多明格斯）。超高纯度氮气（99.999%）购自 Airgas（罗德岛州沃里克）。所有实验均采用超纯去离子水（18.2 MΩ·cm，Millipore Sigma，马萨诸塞州比勒里卡）。本研究中提到的室温 (RT) 约为 23 ◦ C。
通过无洗涤剂膜蛋白提取与表面等离子体共振生物传感器相结合筛选潜在的 P-糖蛋白抑制剂
摘要 P-糖蛋白(P-gp)在癌细胞中高表达可导致多药耐药(MDR)，抗癌药物与P-gp抑制剂联用是逆转癌症MDR治疗的一种有前途的策略。本研究建立了一种无标记、无洗涤剂的系统，结合表面等离子体共振(SPR)生物传感器和苯乙烯马来酸(SMA)聚合物膜蛋白(MPs)稳定技术来筛选潜在的P-gp抑制剂。首先，利用SMA聚合物从MCF-7/ADR细胞中提取P-gp，形成SMA脂质体(SMALPs)。随后，将SMALPs固定在SPR生物传感器芯片上，建立P-gp抑制剂筛选系统，并测定P-gp与小分子配体的亲和力。方法学考察证明该筛选系统具有良好的特异性和稳定性。从50个天然产物中筛选出9个P-gp配体，并测定了它们与P-gp的亲和常数。体外细胞验证实验表明，粉防己碱、防己诺林碱、前花素B、新黄芩素和淫羊藿苷可以显著增加MCF-7 / ADR细胞对阿霉素（Adr）的敏感性。此外，粉防己碱、前花素B和新黄芩素可以通过抑制P-gp的功能来逆转MCF-7 / ADR细胞的MDR。这是首次将基于SMALPs的稳定化策略应用于SPR分析体系。SMA聚合物可以将P-gp保留在天然脂质双层环境中，从而保持P-gp的正确构象和生理功能。所开发的系统可以快速
研究了模拟的两组分凝胶系统的组织再生
[1] K. R. Walker和G. Tesco，“创伤性脑损伤后认知功能障碍的分子机制”，《衰老神经科学》的前沿，第1卷。5，p。 29，2013。[2] S. Jiang，S。Chen和S. Chen，“新型抗菌棉纺织品，配以Siloxane硫磺丙基贝因，” Fiber Soc。春天，pp。263-264，2011。[3] S. Chen等。，“环保抗菌棉纺织品，配以硅氧烷硫丙基贝素，” ACS Applied Material＆Interfaces，第1卷。3，不。4，pp。1154-1162，2011。[4] S. Chen，S。Chen，S。Jiang，Y。Mo，J。Tang和Z.GE，“硅氧烷硫烷抗微生物剂的合成和表征，”，《表面科学》，第1卷。605，否。11-12，pp。L25-L28，2011。[5] S. Chen等。，“含有含反应性硅氧烷的性硫丙基的研究，用于抗菌材料中”，“胶体和表面B：Biointerfaces，第1卷。85，否。2，pp。323-329，2011。[6] S. Jiang，Y. Liu，T。Wang，Y。Gu和Y. Luo，“基于MaleImide-Thiol结合的新型抗菌水凝胶的设计和制备”，《 ISSN》，第1卷。2766，p。 2276，2023。 [7] S. Jiang和T. Zhang，“对生物相容性的马来酰亚胺修饰的葡萄糖和透明质酸水凝胶系统的研究”，“精细化学工程”，pp。 100-109，2023。 [8] S. Jiang，Y。Liu和T. Wang，“对神经退行性疾病的新型生物相容性快速凝胶水凝胶的研究”，《生物医学科学与技术研究杂志》，第1卷。 50，没有。2766，p。 2276，2023。[7] S. Jiang和T. Zhang，“对生物相容性的马来酰亚胺修饰的葡萄糖和透明质酸水凝胶系统的研究”，“精细化学工程”，pp。100-109，2023。[8] S. Jiang，Y。Liu和T. Wang，“对神经退行性疾病的新型生物相容性快速凝胶水凝胶的研究”，《生物医学科学与技术研究杂志》，第1卷。50，没有。3，pp。1149-1157，2023。[9] S. Jiang，Y。Liu和Y. Gu，“用于组织工程的基于肽的短多糖水凝胶：迷你综述。”[10] D. Jhala和R. Vasita，“关于模仿人造干细胞生态位的细胞外基质策略的综述，” Polymer评论，第1卷。55，否。4，pp。561-595，2015。[11] M. Bahram，N。Mohseni和M. Moghtader，“水凝胶和一些最新应用的简介”，在水凝胶的分析和应用中的新兴概念中：Intechopen，2016。[12] T. R. Hoare和D. S. Kohane，“药物输送中的水凝胶：进度和挑战”，Polymer，第1卷。49，否。8，pp。1993-2007，2008。[13] S. Jiang，Y。Gu和E. Kumar，“基于五种机器学习算法的磁共振成像（MRI）脑肿瘤图像分类”，“云计算和数据科学，pp。122-133，2023。[14] S. Jiang，Y。Gu和E. Kumar，“通过电子健康记录使用人工智能技术的中风风险预测，”人工智能演变，pp。88-98，2023。[15] J.Song，Y。Gu和E. Kumar，“基于光谱聚类算法的胸部疾病图像分类”，有关计算机科学的研究报告，pp。77-90，2023。[16] Y. Gu等。，“揭示乳腺癌风险特征：由在线网络应用程序赋予的生存聚类分析”，《未来肿瘤学》，第1期。0，2023。
ORIGINALRESEARCHA NAG 引导的纳米递送系统用于癌细胞中氧化还原和 pH 触发的细胞内顺序药物释放
目的：紫杉醇 (PTXL) 和吉西他滨 (GEM) 的序贯治疗被认为对非小细胞肺癌具有临床益处。本研究旨在研究能够在癌细胞内顺序释放 PTXL 和 GEM 的纳米系统的有效性。方法：PTXL-ss-聚(6-O-甲基丙烯酰-d-半乳吡喃糖)-GEM (PTXL-ss-PMAGP-GEM) 是通过二硫键 (-ss-) 将 PMAGP 与 PTXL 结合而设计的，而 GEM 则通过琥珀酸酐 (PTXL:GEM=1:3) 结合。两亲性嵌段共聚物 N-乙酰-d-葡萄糖胺 (NAG)-聚(苯乙烯-alt-马来酸酐) 58 -b-聚苯乙烯 130 充当靶向部分和乳化剂，用于形成纳米结构 (NLC)。结果：PTXL-ss-PMAGP-GEM/NAG NLC（119.6 nm）在体外依次释放 PTXL（氧化还原触发），然后是 GEM（pH 触发）。氧化还原和 pH 敏感的 NLC 很容易均匀分布在细胞质中。NAG 增强了癌细胞对 NLC 的吸收和肿瘤的积累。与缺乏 pH/氧化还原敏感性或游离药物组合的 NLC 相比，PTXL-ss-PMAGP-GEM/NAG NLC 在体外表现出协同细胞毒性，并且在肿瘤小鼠中具有最强的抗肿瘤作用。结论：本研究证明了 PTXL-ss-PMAGP-GEM/NAG NLC 能够通过靶向细胞内顺序释放药物实现协同抗肿瘤作用。关键词：顺序释放、氧化还原敏感、pH 敏感、协同效应、联合药物输送、吉西他滨、紫杉醇
在某些选定的白色念珠菌基因中对镜面重复序列的内部评估
[1] K. R. Walker和G. Tesco，“创伤性脑损伤后认知功能障碍的分子机制”，《衰老神经科学》的前沿，第1卷。5，p。 29，2013。[2] S. Jiang，S。Chen和S. Chen，“新型抗菌棉纺织品，配以Siloxane硫磺丙基贝因，” Fiber Soc。春天，pp。263-264，2011。[3] S. Chen等。，“环保抗菌棉纺织品，配以硅氧烷硫丙基贝素，” ACS Applied Material＆Interfaces，第1卷。3，不。4，pp。1154-1162，2011。[4] S. Chen，S。Chen，S。Jiang，Y。Mo，J。Tang和Z.GE，“硅氧烷硫烷抗微生物剂的合成和表征，”，《表面科学》，第1卷。605，否。11-12，pp。L25-L28，2011。[5] S. Chen等。，“含有含反应性硅氧烷的性硫丙基的研究，用于抗菌材料中”，“胶体和表面B：Biointerfaces，第1卷。85，否。2，pp。323-329，2011。[6] S. Jiang，Y. Liu，T。Wang，Y。Gu和Y. Luo，“基于MaleImide-Thiol结合的新型抗菌水凝胶的设计和制备”，《 ISSN》，第1卷。2766，p。 2276，2023。 [7] S. Jiang和T. Zhang，“对生物相容性的马来酰亚胺修饰的葡萄糖和透明质酸水凝胶系统的研究”，“精细化学工程”，pp。 100-109，2023。 [8] S. Jiang，Y。Liu和T. Wang，“对神经退行性疾病的新型生物相容性快速凝胶水凝胶的研究”，《生物医学科学与技术研究杂志》，第1卷。 50，没有。2766，p。 2276，2023。[7] S. Jiang和T. Zhang，“对生物相容性的马来酰亚胺修饰的葡萄糖和透明质酸水凝胶系统的研究”，“精细化学工程”，pp。100-109，2023。[8] S. Jiang，Y。Liu和T. Wang，“对神经退行性疾病的新型生物相容性快速凝胶水凝胶的研究”，《生物医学科学与技术研究杂志》，第1卷。50，没有。3，pp。1149-1157，2023。[9] S. Jiang，Y。Liu和Y. Gu，“用于组织工程的基于肽的短多糖水凝胶：迷你综述。”[10] D. Jhala和R. Vasita，“关于模仿人造干细胞生态位的细胞外基质策略的综述，” Polymer评论，第1卷。55，否。4，pp。561-595，2015。[11] M. Bahram，N。Mohseni和M. Moghtader，“水凝胶和一些最新应用的简介”，在水凝胶的分析和应用中的新兴概念中：Intechopen，2016。[12] T. R. Hoare和D. S. Kohane，“药物输送中的水凝胶：进度和挑战”，Polymer，第1卷。49，否。8，pp。1993-2007，2008。[13] S. Jiang，Y。Gu和E. Kumar，“基于五种机器学习算法的磁共振成像（MRI）脑肿瘤图像分类”，“云计算和数据科学，pp。122-133，2023。[14] S. Jiang，Y。Gu和E. Kumar，“通过电子健康记录使用人工智能技术的中风风险预测，”人工智能演变，pp。88-98，2023。[15] J.Song，Y。Gu和E. Kumar，“基于光谱聚类算法的胸部疾病图像分类”，有关计算机科学的研究报告，pp。77-90，2023。[16] Y. Gu等。，“揭示乳腺癌风险特征：由在线网络应用程序赋予的生存聚类分析”，《未来肿瘤学》，第1期。0，2023。
研究了模拟的两组分凝胶系统的组织再生
[1] K. R. Walker和G. Tesco，“创伤性脑损伤后认知功能障碍的分子机制”，《衰老神经科学》的前沿，第1卷。5，p。 29，2013。[2] S. Jiang，S。Chen和S. Chen，“新型抗菌棉纺织品，配以Siloxane硫磺丙基贝因，” Fiber Soc。春天，pp。263-264，2011。[3] S. Chen等。，“环保抗菌棉纺织品，配以硅氧烷硫丙基贝素，” ACS Applied Material＆Interfaces，第1卷。3，不。4，pp。1154-1162，2011。[4] S. Chen，S。Chen，S。Jiang，Y。Mo，J。Tang和Z.GE，“硅氧烷硫烷抗微生物剂的合成和表征，”，《表面科学》，第1卷。605，否。11-12，pp。L25-L28，2011。[5] S. Chen等。，“含有含反应性硅氧烷的性硫丙基的研究，用于抗菌材料中”，“胶体和表面B：Biointerfaces，第1卷。85，否。2，pp。323-329，2011。[6] S. Jiang，Y. Liu，T。Wang，Y。Gu和Y. Luo，“基于MaleImide-Thiol结合的新型抗菌水凝胶的设计和制备”，《 ISSN》，第1卷。2766，p。 2276，2023。 [7] S. Jiang和T. Zhang，“对生物相容性的马来酰亚胺修饰的葡萄糖和透明质酸水凝胶系统的研究”，“精细化学工程”，pp。 100-109，2023。 [8] S. Jiang，Y。Liu和T. Wang，“对神经退行性疾病的新型生物相容性快速凝胶水凝胶的研究”，《生物医学科学与技术研究杂志》，第1卷。 50，没有。2766，p。 2276，2023。[7] S. Jiang和T. Zhang，“对生物相容性的马来酰亚胺修饰的葡萄糖和透明质酸水凝胶系统的研究”，“精细化学工程”，pp。100-109，2023。[8] S. Jiang，Y。Liu和T. Wang，“对神经退行性疾病的新型生物相容性快速凝胶水凝胶的研究”，《生物医学科学与技术研究杂志》，第1卷。50，没有。3，pp。1149-1157，2023。[9] S. Jiang，Y。Liu和Y. Gu，“用于组织工程的基于肽的短多糖水凝胶：迷你综述。”[10] D. Jhala和R. Vasita，“关于模仿人造干细胞生态位的细胞外基质策略的综述，” Polymer评论，第1卷。55，否。4，pp。561-595，2015。[11] M. Bahram，N。Mohseni和M. Moghtader，“水凝胶和一些最新应用的简介”，在水凝胶的分析和应用中的新兴概念中：Intechopen，2016。[12] T. R. Hoare和D. S. Kohane，“药物输送中的水凝胶：进度和挑战”，Polymer，第1卷。49，否。8，pp。1993-2007，2008。[13] S. Jiang，Y。Gu和E. Kumar，“基于五种机器学习算法的磁共振成像（MRI）脑肿瘤图像分类”，“云计算和数据科学，pp。122-133，2023。[14] S. Jiang，Y。Gu和E. Kumar，“通过电子健康记录使用人工智能技术的中风风险预测，”人工智能演变，pp。88-98，2023。[15] J.Song，Y。Gu和E. Kumar，“基于光谱聚类算法的胸部疾病图像分类”，有关计算机科学的研究报告，pp。77-90，2023。[16] Y. Gu等。，“揭示乳腺癌风险特征：由在线网络应用程序赋予的生存聚类分析”，《未来肿瘤学》，第1期。0，2023。