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抗惊厥药 MK-801 是一种强效的 N-甲基-D-...
摘要 化合物 MK-801{(+)-5-甲基-10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚烯-5,10-亚胺马来酸盐} 是一种强效抗惊厥药，口服后有效，其作用机制尚不清楚。我们在大鼠脑膜中检测到了 [3H]MK-801 的高亲和力（Kd = 37.2 ± 2.7 nM）结合位点。这些位点不耐热、具有立体选择性且具有区域特异性，其中海马的位点密度最高，其次是大脑皮层、纹状体和延髓脑桥。小脑中未检测到结合。MK-801 结合位点表现出一种新的药理学特性，因为这些位点上没有一种主要的神经递质候选物活跃。唯一能够竞争 [3H]MK-801 结合位点的化合物是已知能够阻断由 N-甲基-D-天冬氨酸 (N-Me-D-Asp) 受体亚型介导的兴奋性氨基酸反应的物质。这些物质包括分离性麻醉药苯环利定和氯胺酮以及 a 型阿片类药物 N-ailylnormetazocine (SKF 10,047)。使用大鼠皮质切片制剂进行的体外神经生理学研究表明 MK-801 对 N-Me-D-Asp 的去极化反应具有强效、选择性和非竞争性拮抗作用，但对海人酸或奎斯奎特无作用。苯环利定、氯胺酮、SKF 10,047 和 MK-801 对映体作为 N-Me-D-Asp 拮抗剂的效力与其作为 [3H]MK-801 结合抑制剂的效力密切相关 (r = 0.99)。这表明 MK-801 结合位点与 N-Me-D-Asp 受体相关，并解释了 MK-801 作为抗惊厥药的作用机制。
-IAPMD-2024.pdf
简介：主要结直肠腺癌显示几种组织病理学亚型。类似腺瘤的腺癌是结直肠腺癌的新近认识的亚型，过去是基于独特的组织病理学外观进行了亚分类的，包括绒毛肿瘤，包括绒毛性乳头状腺癌和绒毛性腺癌，并且仅报告了一些文献。侵袭的罕见乳头状类型以及异常表达CK-7和TTF-1在区分原发性腺癌和转移性腺癌之间构成了诊断挑战。案例报告：绝经后，无效的58岁的马来女士，有10个月狭窄的右侧腹痛的历史。结肠镜检查显示在上升的结肠处发生了圆周肿瘤。活检结果恢复为腺癌。计算机断层扫描没有显示远处转移的证据。然后，她进行了腹腔镜右半切除术。目前，她正在监视她的最新结肠镜检查正常。结果：从组织学上讲，肿瘤的特征是在复杂的腺体和乳头状结构中浸润具有偶尔存在psammomat钙化的恶性细胞。肿瘤细胞表现出CK-7，CK-20，TTF-1和CK-19的阳性。然而，在额外的采样揭示了表面粘膜发育不良的区域以及阳性CDX-2和CEA之后，主要的结直肠肿瘤受到了青睐。因此，对于具有CK-7和TTF-1阳性的结直肠腺癌的不常见亚型，仍然无法排除主要的结直肠肿瘤。讨论：具有浸润性乳头状形态的结直肠腺癌并不常见，因此表达CK-7和TTF-1使其更加不寻常，模仿转移性腺癌到结肠。绝不强调广泛采样和专用辅助测试的重要性。
居住在新加坡的东部，南部和东南亚人之间的2型糖尿病风险差异：多种族队列
摘要介绍亚洲族群之间的第二型糖尿病风险（T2D）风险的前瞻性数据很少。因此，我们比较了东方（中国），南部（印度）和东南（马来人）的T2D风险，并检查了可能导致种族差异的生物学因素。研究设计和方法我们包括7427名中国，马来人和印度人的成年人，他们参加了新加坡多民族队列。使用标准化的访谈和体育检查收集有关社会人口统计学，生活方式和生物学危险因素（体重指数（BMI），血压，血压，血压，血压，C反应蛋白，脂联素，脂联素和稳态模型评估）的信息。T2D病例是基于医师诊断，国家医疗注册中心，禁食等离子体葡萄糖或糖化血红蛋白A1C的。我们使用了多变量的逻辑关联和中介分析。在7。2年的平均随访期间（SD 2。2年）的结果，我们记录了595例入射糖尿病病例。族裔马来人（OR 2.08，95％CI 1.69至2.56）和印第安人（OR 2.22，95％CI 1.80至2.74）的T2D风险高约两倍。更高的BMI解释了与中国种族相比，马来人的风险更高。较高的BMI，腰围，炎症和胰岛素抵抗以及较低的β细胞功能和高密度脂蛋白 - 胆固醇显着导致与中国种族相比，印度的T2D风险更高。但是，与印度种族相关的较高T2D风险的一部分仍无法解释。尽管糖尿病风险较低，但中国参与者的脂联素水平最低。结论不同的亚洲族群具有与T2D发展有关的独特生物危险因素概况，可能需要针对预防和治疗的目标方法。
奥沙利铂释放铂（IV）的白蛋白靶向...
图 1 CT26 细胞中白蛋白摄取的特征。（A）将细胞与 FITC 标记的白蛋白一起孵育。通过流式细胞术测定 FITC 阳性细胞（散点图，R2）和平均 FITC 荧光强度（条形图）（ex/em：488/530 nm，荧光强度标准化为自发荧光对照）。（B）通过流式细胞术测定内吞抑制剂 M b CD、CHP 和 EIPA（1 小时预处理）对 3 小时后 FITC 标记白蛋白摄取的影响。（A）和（B）中的值是三个独立实验的平均值 SD。通过单因素方差分析和 Dunnett 多重比较检验检验统计学显着性（* p < 0.05，** p < 0.01 和 *** p < 0.001）。 (C) 通过共聚焦显微镜验证了 FITC 标记白蛋白 (绿色) 的摄取和三种内吞抑制剂的影响。细胞核 (蓝色) 和膜 (红色) 分别用 DAPI 和 WGA 共染色。图像显示所有三个通道的叠加。 (D) 未经治疗的小鼠的 sc CT26 肿瘤中白蛋白含量的免疫组织化学分析 (用 20 和 63 物镜进行的显微镜检查)。细胞核和白蛋白分别用苏木精 (紫色) 和 3,3 0 -二氨基联苯胺 (棕色) 显影。 (E) 用 16.5 mg kg 1 荧光素标记的马来酰亚胺 (绿色) 治疗 CT26 小鼠。30 分钟和 5 小时后收获肿瘤，然后对细胞核 (DAPI，蓝色) 和血管 (内粘蛋白，红色) 进行免疫荧光染色。使用 40 倍物镜通过荧光显微镜进行评估。图像显示所有三个通道的叠加。使用 Definiens 软件计算每平方毫米的荧光强度（左图中的条形图）。荧光强度值以两个不同肿瘤样本的平均值 SD 表示。
事先授权/分步治疗计划
Absorica/Absorica LD、阿达帕林、AirDuo Respiclick、Ala‑Scalp、Alphagan‑P、Amrix、Aplenzin、Ativan、Azelex、Bethkis、Bupap、Cafergot、Cambia/双氯芬酸、马来酸卡比沙明 6 毫克、氯唑沙宗/ Parafon Forte、Cordran、Coxanto、Cuprimine、Denavir 乳膏 1%、双氯芬酸钾、二氟拉松/ Psorcon 乳膏、二氟拉松软膏、Doral、硝酸益康唑 1% 泡沫、肾上腺素、Ertaczo 2% 乳膏、Exelderm 1% 乳膏、Exelderm 1% 溶液、Extina、非诺洛芬、非诺贝特 120 毫克、Fexmid/环苯扎林、氟西泮、Halog、Innopran XL、Kenalog 喷雾、酮洛芬 25 mg、酮洛芬 50 mg、酮洛芬 ER 200 mg、Konvomep 悬浮液、Lexette、Librax、Lorzone、Luzu 1% 乳膏、甲芬那酸、莫匹罗星乳膏、萘替芬 1% 乳膏、Naftin 2% 乳膏、Naftin 1% 凝胶、Naftin 2% 凝胶、Nalfon、Naprelan、Noritate、Oxistat、磷酸氢钙滴眼液、泼尼松龙磷酸钠溶液、泼尼松龙片剂、Reltone、Rhofade、Sitavig、Sorilux、Sovuna、TOBI/Kitabis、TOBI Podhaler、Treximet 85/500 mg、Vivlodex、Wellbutrin XL、Xerese、Zcort、Zegerid/奥美拉唑碳酸氢钠、Zembrace、Zipsor、Zovirax 乳膏 5%、Zyflo、Zyflo CR/齐留通缓释片
人工智能与机器人专业推荐学期计划
序号 课程代码 课程名称 MCs 第 1 学期 ZZ-1101 科学数学方法（学位核心） 4 2 ZZ-1102 编程基础（学位核心） 4 3 LE-1503 沟通技巧 I：学术阅读和写作技巧 4 4 ZC-1201 计算机架构与组织（专业核心） 4 学期 MCs 16 5 ZZ-1103 数字化转型简介（学位核心） 4 6 PB-1503 马来伊斯兰文化 (MIB) 4 7 LE-2503 沟通技巧 II：学术报告写作与演示 4 8 ZA-2204 智能系统电子学（核心） 4 9 专业选项 1 级或更高（ZX-1201 或 ZS-1201 或 ZD-1201） 4 学期 MCs 20 10 ZA-2201 人工智能（主要核心） 4 11 ZA-2202 智能系统的物理计算（主要核心） 4 12 ZC-2205 数据结构与算法（主要核心） 4 13 MS-1501 伊斯兰文明与现代世界 4 14 主要选项 2 级或更高（ZC-2201 或 ZC-2203 或 ZS-2201） 4 学期 MC 20 15 ZA-2203 机器人系统（主要核心） 4 16 ZC-2202 操作系统（主要核心） 4 17 主要选项 2000 级或更高 4 18 剩余广度或选项 4 学期 MC 16 19 ZA-3201 人工智能应用实验室（主要核心） 4 20 ZA-3202 机器学习（主要核心） 4 21专业选项级别 2000 或更高 4 22 剩余广度或选项 4 学期 MC 16 23 DW-3001 DY 1 16 第 6 学期 MC 16 24 DW-3002 DY 2 16 夏季学期 MC 16 25 ZC-4202 数字科学家创业 (专业核心) 4 26 ZA-4290 最后一年的项目 (专业核心) 4 27 专业选项级别 4000 4 28 剩余广度或选项 4 学期 MC 16 29 ZA-4290 最后一年的项目 (专业核心) 4 30 专业选项级别 4000 4 31 专业选项级别 4000 4 32 专业选项级别 2000 或更高 4 学期 MC 16 总 MC 152
实验室：CRCI²NA，癌症研究中心...
Lab : CRCI²NA, Centre de Recherche en Cancérologie Immunologie Intégrées Nantes-Angers Team : PETRY 10 Plasticity of Ecosystem from the Tumor after Radiotherapy Name and position of the supervisor : Sophie Fougeray, MCU, and Claire Pecqueur, DR (Head of the team) Email of the supervisor : sophie.fougeray@univ-nantes.fr / claire.pecqueur@univ-nantes.fr候选人：无实习标题：识别新的CAR-T细胞靶标的识别以及影响儿科弥漫性高级别神经胶质瘤中CAR-T细胞功效的肿瘤代谢途径的表征。实习建议的摘要：小儿弥漫性高级神经胶质瘤（PDHGG）是原发性脑肿瘤，是儿童中最致命的癌症之一。这些高级肿瘤包括弥漫性中线神经胶质瘤，包括带有组蛋白H3 K27M突变的弥漫性内在蓬托胶质瘤（DIPG）。诊断后H3K27M突变DIPG患者的中位生存期为11个月。当前的治疗方法，包括放疗或化学疗法，不足以有效，并且患者的长期预后仍然很差。因此，需要开发新的方法。基于基于遗传改性的T淋巴细胞表达嵌合抗原受体（CAR）的免疫疗法似乎是一种相关方法，因为它们证明了它们在某些恶性血液状态中的疗效。但是，这些能够识别和破坏癌细胞的CAR-T细胞需要针对实体瘤进行优化。我们的目的是开发针对多种肿瘤抗原的CARV2T细胞，并更好地了解DIPG逃生的机制可能会限制这种免疫疗法的功效。链接到项目的选项：因此（i）使用流式细胞仪（i）识别由肿瘤细胞（2D和3D）表达的新的CAR-T细胞靶标； （ii）评估我们旨在使用T细胞激活测定法鉴定的抗原的CAR-T细胞的功效； （iii）使用海马来表征DIPG中可能与CAR-T细胞疗效的丧失有关的代谢途径。
Bafilomycins：一类来自微生物、动物细胞和植物细胞的膜 ATPase 抑制剂
在原核生物和真核生物中，大多数已鉴定的离子泵 ATPase 属于以下三种结构类型之一。（i）F1Fo ATPase（F 型）存在于线粒体内膜（2）、叶绿体类囊体膜（3）和细菌细胞质膜（4）中。（ii）E1E2 ATPase（P 型）存在于真菌（5）、植物（6）和动物的细胞质膜中[包括 Na'，K4-ATPase（7）和 H +，K + -ATPase（8）]，以及肌细胞的肌浆网（Ca 2+-ATPase）（9）和细菌细胞质膜（K+-ATPase）（10，11）。 (iii) 已鉴定出第三类 ATPase（V 型），并从真菌和植物液泡（参考文献 12 及其中的参考文献）、包被囊泡（13、14）和嗜铬颗粒（15、16）的膜中部分纯化。正如 Mellman 等人（17）所建议的，我们使用术语“液泡 ATPase”来指代第三类 ATPase。F1Fo ATPase 通常使用 H+ 的电化学梯度（18）或偶尔使用 Na+ 梯度（19）来合成 ATP。这种类型的酶也表现出 ATPase 活性，在某些情况下仅在用蛋白酶活化后才表现出 ATPase 活性（20）。叠氮化物和 N,N'-二环己基碳二酰亚胺可抑制 F1Fo ATPase 的酶活性；寡霉素也可抑制线粒体 ATPase（21）。在 E1E2 ATPases 中，ATP 水解释放的能量与阳离子跨膜转运偶联。酶循环通过构象状态，包括形成磷酸化中间体。酶活性不受叠氮化物或寡霉素的影响，但被钒酸盐特异性抑制，在大多数情况下被 N-乙基马来酰亚胺和异硫氰酸荧光素抑制，而对于 Na4 ,K4-ATPase，则被乌巴因抑制 (5-11)。液泡 ATPases 似乎会水解 ATP，产生质子梯度，用于酸化细胞内区室 (12、17、22)。这组 ATP 酶因其抑制剂特异性而与其他两组 ATP 酶区分开来。液泡 ATPase 不受叠氮化物、寡霉素、钒酸盐或乌巴因的抑制。相反，
0970-2555卷：53，第9期，第2期，9月
Arulmigu Kalasalingam艺术与科学学院Krishnankoil - 626 126摘要：这项研究研究了土壤葬礼和易燃性对糖棕榈纤维（SPF）（Arenga Pinnata（Wurmb）Merr）的影响。为了确定可燃性和生物降解性能，实验是根据ASTM标准进行的。使用的手工上篮方法用于在环氧树脂和SPF中制造具有两个不同负担比的融合样品，分别是70:30和50:50。可生物降解性和易燃性。发现环氧树脂/SPF-50是融合，表现出最快的降解性，为0.81％/周。平行喷射测试的结果表明，SPF的添加降低了喷火率，但以50 wt％的比例稍微放大了它，因为环氧树脂和SPF的比率超过了最佳的纤维载荷。环氧树脂/SPF-50的ROI值比纯环氧树脂（对照）更好，为19.8。在导管量热测试中，观察到点火（TTI）和总热量释放（THR）值时，当数量关键词：生物唤起，孔高量热，易燃性，土壤葬礼，糖棕榈纤维纤维纤维纤维的prologue在过去的十年中，在过去的十年中，对自然纤维的使用效果升级了，逐渐构成了循环效果。糖棕榈树可以制造各种收获，包括棕榈糖，水果和纤维（Aworinde等，2021； Ilyas等，2018； Khan等，2021）。等，2021）。仍然可以抛弃植物废物。由于它们的生物降解性，可用性，处理的简单性，低成本，实质特征和微不足道的，木质纤维素纤维增强的聚合物被建议用于勃起，自动化和东西勤奋（Song等，2023; Alaseel et al。 Sanjay等人，2018年； Tarique等，2021）。sp树是一个丛林小屋，以前是palmae folk的肢体，但现在属于arecoideae和Tribe caryoteae（Alaaeeddin等，2019; Atiqah et al。SP也是一种快速增长的手掌，可以在短短十年内完成成熟度（Mogea等，1991）。印度 - 马来省，南亚和东南亚被SPS的生态循环涵盖（Atiqah等，2019； Tarique等人仍然，SPF以低成本而广泛空缺，很容易方便。Bachtiar等。（2009）评估SPF的敷衍性行为，并确定其Young的模量为3.69 GPA，拉伸肌肉为190.29 MPa的菌株失败19.6％，密度为1.26 kg/m 3。 由于其出色的敷衍，热和电特性，修改了（2009）评估SPF的敷衍性行为，并确定其Young的模量为3.69 GPA，拉伸肌肉为190.29 MPa的菌株失败19.6％，密度为1.26 kg/m 3。由于其出色的敷衍，热和电特性，修改了
马矩阵Flow_final PDF
● HORSE unveils its innovative and fully digital Matrix Flow production line ● Cutting edge autonomous platforms replace traditional conveyor belt production line ● Pioneering technology used to build Power Electric Boxes for HEV and PHEV vehicles ● Advanced systems deliver greater flexibility and productivity in the move to electrification ● Huge energy savings of up to 50% as a result of faster and more streamlined processes HORSE, a global leader in innovative and low emissions动力总成系统正在开创一个先进的，完全数字自动化的生产过程，旨在提高其工厂的生产率，质量和可持续性。被称为矩阵流，新过程在葡萄牙的马aveiro植物中首次亮相。它用高效的自主平台和工作站替换了现有的，基于连续的传送带的生产系统，称为移动可编程配件（MPC）。已经用于电子产品的制造和跨国物流公司，是最早使用IT来构造汽车动力总成生产过程的公司之一，该过程使用它来构建电动汽车（HEV）中电动机（HEV）（HEV）和插入式混合电动汽车（PHEV）的电动机（PEB）。马匹首席工程工程官安东尼奥·瓦兹（Antonio Vaz）说：“我们在aveiro的新矩阵流组装线对马来说是一个非常重要的时刻。这一激动人心的发展证实了我们作为动力总成开发和生产的全球领导者的地位。最多30个较小的MPC有效地充当移动工作站和组件套件，以确保员工在正确的时间始终具有正确的零件和工具。通过提供无与伦比的灵活性和效率，这种完全的数字生产方法使我们能够敏捷和响应迅速，同时继续提供最高质量的产品并满足我们对可持续发展的承诺。”这些MPC与自动生产专家Prolynk合作，可以在生产过程的每个阶段向工厂工作人员和机器人提供确切的组件和子组件由精心编程的车队控制器集线器管理，MPC无线通信彼此通信，并可以迅速适应零件供应和生产需求的变化，从而在生产过程中提供了更大的灵活性，并降低了昂贵的停机时间。它也可以快速缩放或向下缩放，从而使工厂能够快速对需求变化做出反应。在工厂的生产将在未来几天开始，最初的目标为每年150,000个单位，到2024年底上升到200,000。通过使用自主MPC而不是传统的顺序流量生产线来提高效率，Horse已经能够将其工厂地板的物理足迹降低25％，并且建筑物的整体规模总体上降低了30％。