研究活动(包括但不限于研究兴趣、会议出席、会议演讲和出版物、同行评审期刊、文章、书籍等)研究兴趣:使用化学气相沉积和化学技术制造和表征(2D)石墨烯和 1D 纳米结构,用于绿色/可再生能源和石油/天然气工业的创新应用。最近,我们的团队专注于基于石墨烯的水过滤器和氧化石墨烯在环境应用方面的应用,如油水分离和减少低
8.5% 27(5.4% 安慰剂)注:Tirzepatide 在加拿大被批准作为一种 2 型糖尿病药物(Mounjaro)。Tirzepatide 目前尚未被批准作为减肥药物在加拿大使用(美国商品名:Zepbound)。注:减肥试验使用不同的方法设计并招募不同的患者群体。这些估计值来自每种药物最大规模的减肥试验。减肥试验测试了这些药物与低热量饮食和增加身体活动(tirzepatide、索马鲁肽、利拉鲁肽、纳曲酮/安非他酮)或轻度低热量饮食(奥利司他)的组合。31 研究试验正在研究 GIP 和 GLP-1 激动剂对非体重终点的影响,例如心血管结果、肾脏结果和全因死亡率。在 SELECT 心血管结局试验中,对于肥胖或超重(BMI ³ 27)且已有心血管疾病但未患糖尿病的人群,索马鲁肽可使主要不良心血管事件的相对风险降低 20%(绝对风险降低 1.5%)。32 在 STEP-HFpEF 试验中,对于射血分数保留且肥胖的心力衰竭患者,索马鲁肽可减轻症状、降低身体限制并改善运动功能。33
说明:观察性流行病学研究已证实肥胖和内脏脂肪与心血管疾病、2 型糖尿病、某些癌症、胆结石、某些呼吸系统疾病以及总体死亡率增加的风险之间存在关联。这些研究表明,如果能维持减肥效果,则可能对患有或有患上体重相关并发症风险的肥胖患者产生健康益处。奥利司他、利拉鲁肽、索马鲁肽、纳曲酮/安非他酮缓释片、替泽帕肽和芬特明/托吡酯缓释片适用于肥胖管理,包括减肥和维持减肥效果,应与低热量饮食配合使用。赛尼可(奥利司他)也适用于降低之前减肥后体重反弹的风险。奥利司他是一种可逆性脂肪酶抑制剂。它通过与胃和胰脂肪酶的活性丝氨酸残基位点形成共价键,在胃和小肠腔内发挥治疗活性。因此,失活的酶无法将甘油三酯形式的膳食脂肪水解为可吸收的游离脂肪酸和单甘油酯。由于未消化的甘油三酯不会被吸收,因此产生的热量不足可能对体重控制产生积极影响。Saxenda(利拉鲁肽)是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂。GLP-1 是食欲和卡路里摄入量的调节剂。GLP-1 受体存在于大脑中与食欲调节有关的几个区域。利拉鲁肽可增加饱腹感并减少饥饿感。Wegovy(索马鲁肽)是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂。 GLP-1 是一种调节食欲和热量摄入的生理药物,GLP-1 受体存在于大脑中参与食欲调节的几个区域。索马鲁肽可增加饱腹感并减少饥饿感。Contrave 是两种 FDA 批准的药物纳曲酮和安非他酮的组合,采用缓释配方。纳曲酮被批准用于治疗酒精和阿片类药物依赖。安非他酮被批准用于治疗抑郁症和季节性情感障碍,并可作为戒烟治疗的辅助手段。
1‐ 每周一次使用 Tirzepatide 治疗 2 型糖尿病患者的肥胖症 (SURMOUNT‐2):一项双盲、随机、多中心、安慰剂对照的 3 期试验。2023 年 8 月 19 日;402(10402):613-626。2‐ Pratley RE、Aroda VR、Lingvay I 等人;代表 SUSTAIN 7 研究人员。每周一次使用索马鲁肽与度拉鲁肽治疗 2 型糖尿病患者 (SUSTAIN 7):一项随机、开放标签的 3b 期试验。柳叶刀糖尿病内分泌学。2018;6(4):275-286。doi:10.1016/S2213-8587(18)30024-X 3‐ Frías JP、Auerbach P、Bajaj HS 等人。每周一次 2.0 mg 与 1.0 mg 索马鲁肽对 2 型糖尿病患者的疗效和安全性(SUSTAIN FORTE):一项双盲、随机、3B 期试验。柳叶刀糖尿病内分泌学。2021;9(9):563-574。doi:10.1016/S2213-8587(21)00174-1 4- 度拉鲁肽 3.0 和 4.5 mg 对 2 型糖尿病患者体重的影响:AWARD-11 的探索性分析。糖尿病肥胖代谢。2021 年 10 月;23(10):2242-2250。 5‐ 恩格列净、饮食能量限制或两者对患有 2 型糖尿病和超重或肥胖的个体食欲调节肠道肽的影响:SEESAW 随机、双盲、安慰剂对照试验。https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9541107/。
简介:肥胖是一种影响很大一部分人口的慢性疾病。在巴西,在对疾病风险和保护因素的监测研究中,超过一半的巴西人口(56%)超重。在这种情况下,利拉鲁肽和索马鲁肽是治疗 2 型糖尿病 (T2DM) 和肥胖症的药物。Tirzepatide 是首个获批用于治疗 T2DM 和肥胖症的双重 GLP1/GIP 受体共激动剂。目的:介绍共激动剂 tirzepatide 对利拉鲁肽和索马鲁肽在治疗肥胖症和 2 型糖尿病中的作用的主要临床结果。方法:遵循 PRISMA 平台系统评价规则。研究于 2024 年 9 月至 10 月在 Scopus、PubMed、Science Direct、Scielo 和 Google Scholar 数据库中进行。研究质量以GRADE工具为依据,偏倚风险以Cochrane工具为依据进行分析。结果与结论:共检索到84篇文章,评价了52篇文章,其中23篇被纳入本系统评价。考虑到Cochrane偏倚风险工具,总体评估结果为8项研究具有较高的偏倚风险,19项研究不符合GRADE。大多数研究结果显示同质性,X 2 =79.8% >50%。结论是,在非糖尿病人群中,每周一次服用5至15毫克tirzepatide治疗肥胖症(SURMOUNT-1)可显著减轻体重(16.5%至22.4%)
今年,我们开始资助一项临床试验,研究用于治疗 2 型糖尿病的药物索马鲁肽是否有助于改善年轻 1 型糖尿病患者的血糖水平。健康的血糖范围对于帮助预防糖尿病的长期并发症(如眼、肾、神经和心脏损伤)非常重要。但大多数患有 1 型糖尿病的儿童和年轻人,尽管尽了最大努力,但血糖水平仍然高于目标范围。伯明翰大学的研究人员正在研究索马鲁肽联合胰岛素治疗是否有助于随着时间的推移降低血糖水平,使年轻人更容易将血糖水平维持在目标范围内。这项研究的资金来自史蒂夫摩根基金会的慷慨捐赠。
图片改编自 Polonsky 等人。糖尿病治疗。2022 13:175–1871。1. Nauck 等人。Mol Metab。2021 46:101102。2. Campbell 和 Drucker。Cell Metab。2013 17:819-837。3. Polonsky 等人。糖尿病治疗。2022 13:175–1871。4. Weiss。患者偏好依从性。2020 14:2337-2345。5. Polonsky 等人。糖尿病光谱。2021 34:175-183。6. Terhune。路透社。2023 年 7 月 11 日。GLP-1=胰高血糖素样肽 1,GLP-1RA=GLP-1R 激动剂
持续剧烈腹痛(无论是否伴有呕吐)可能是急性胰腺炎的征兆。如果怀疑有此症状,应停止使用 GLP-1,如果确诊,则不要恢复使用 不建议有严重胃肠道问题的人使用。 同时使用 GLP-1 和磺酰脲类药物的人可能会增加低血糖风险,因此应考虑减少磺酰脲类药物的剂量 持有 1 级驾照(汽车和摩托车)的驾驶员在使用 GLP-1 治疗时没有特殊限制。驾驶时应采取正常预防措施以避免低血糖。 不建议在怀孕期间、计划怀孕期间或哺乳期母亲使用 利拉鲁肽、度拉鲁肽和索马鲁肽可用于严重肾功能不全或 eGFR 低至 15 ml/min/1.73 m 2 )
最初为治疗糖尿病而开发的一类药物中的新药,如今正受到关注,因为它们除了具有显著减肥等效果外,还可用于治疗许多其他医疗问题。这些新药中最有效的是索马鲁肽和替泽帕肽,这两种药物均可使体重减轻约 20%。索马鲁肽由丹麦制药公司 Novo Nordisk 开发,以 Ozempic 的名称出售,用于治疗糖尿病,以更高剂量的 Wegovy 的名称出售,用于治疗肥胖症。美国竞争对手礼来公司将替泽帕肽以 Mounjaro 的名称销售,用于治疗糖尿病,以 Zepbound 的名称销售,用于减肥。然而,早期研究表明,这些胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 药物可能能够做更多的事情,例如治疗痴呆、成瘾和精神疾病。 3 月份,Wegovy 获得美国食品药品管理局批准,用于降低肥胖或超重心血管疾病成年人的心血管死亡、心脏病发作和中风风险。同月,诺和诺德宣布提前终止 Ozempic 临床试验,该试验在 28 个国家开展,共有 3500 多名参与者,原因是早期结果非常好。该公司表示,试验显示,与接受安慰剂治疗的患者相比,接受 1 毫克索马鲁肽治疗的患者慢性肾病进展以及心血管和肾脏相关死亡人数显著减少了 24%。疾病进展如此大幅减缓可能会对患肾衰竭并需要移植或终身透析的人数产生重大影响。 “我现在可以告诉我的病人,它可以保护你的肾脏,”Woodlands Health 的高级内分泌学家 Tham Kwang Wei 博士说。新加坡是世界上糖尿病肾衰竭发生率最高的国家之一,每天诊断出 6 例新病例。新加坡最大的透析提供商国家肾脏基金会估计,该国每年在透析上花费 3 亿美元
来自明尼阿波利斯明尼苏达大学医学院儿科系儿童肥胖医学中心(CKF,EMB)和内分泌学分部(EMB);墨西哥普埃布拉市安赫莱斯普埃布拉医院儿科内分泌学(MB-P.);印度班加罗尔诺和诺德全球商业服务公司(JD,KS);布鲁塞尔大学儿童医院儿科系儿科内分泌学分部(IG);丹麦索堡诺和诺德公司(NMH-L.,PW);马来西亚吉隆坡马来亚大学医学院儿科系(MYJ);奥尔滕州立医院内分泌、糖尿病和代谢疾病科,伯尔尼大学医院糖尿病、内分泌、营养医学和代谢科,伯尔尼大学医院,伯尔尼 — 均位于瑞士 (TZ);匹兹堡大学医学中心匹兹堡儿童医院儿科内分泌、代谢和糖尿病科儿科肥胖和代谢研究中心,匹兹堡大学医学院,匹兹堡 (SA)。可通过 lusc0001@umn.edu 或明尼苏达大学医学院儿科系儿科肥胖医学中心联系 Fox 博士,地址:717 Delaware St. SE, Rm. 370 G,明尼阿波利斯,MN 55414。