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World File Search System高能量
均质、微米级高能量密度物质……
短脉冲激光-固体相互作用为研究复杂的高能量密度物质提供了独特的平台。我们首次展示了固体密度微米级 keV 等离子体在高达 2 × 10 21 W/cm 2 的强度下被高对比度、400 nm 波长激光均匀加热的现象。X 射线发射的高分辨率光谱分析表明，在 1 µ m 的深度内均匀加热至 3.0 keV。粒子内模拟表明产生了均匀加热的 keV 等离子体，深度达 2 µ m。靶内深处的显著体积加热和高度电离离子的存在归因于少数 MeV 热电子被捕获并在靶鞘场内进行回流。这些条件使得能够区分高能量密度环境中电离势降低的原子物理模型。
通过宽带光谱能量分布研究 M87 的极高能量发射
R. Alfaro 1，C。Alvarez2，JC Arteaga-Velázquez3，D。AvilaRojas 1，Ha Ayala 4，E。Belmont-Moreno 1，T。Capistrán5，A。Carramiñana6，S。Casanova7，S。Casanova7，S。Casanova7，S。Casanova7，Cottino，Cottino，J。Cotino，J。Cotino，38。 OIS 9，M。Durocher11，JCDíaz-Vélez10，C。Espinoza1，KL Fan 12，M。Fernández45，N。Garz，N。Garz，J。13，F。Garfim，MMGonzález5，Ja Goodman 5，Ja Goodman 12，JA Goodman 12，JP Harding 11，D.Huang 14，D.Huang 14，F.Huang 14，F.Hueyotl-hueyotlaity per。 LeónVargas1，Al Luis，G。T。 Z 17，CD Rho 23，D。Rosa-González6，H。Salazar8，D。Salazar-Gallegos 16，F。SalesaGreus 7，24，A。Sandoval1，J。Serna-Franco，2，R。O。O. Spring，25 26
具有高能量和功率密度的可拉伸和可生物降解电池
电子产品。 [1–3] 然而，电子设备数量的迅速增加引发了严重的环境问题，因为通过填埋不当处理科技废物、使用有毒物质以及大量的碳足迹对自然构成了巨大威胁。 [4] 由于回收利用往往不切实际且成本高昂，如果能够缩小与传统电子产品的性能差距，新兴的可降解电子产品将提供一种可持续的解决方案。 [5] 对于可拉伸系统，这对所用材料的机械性能提出了严格的要求。包括传感器在内的保形电子皮肤完全是柔软的，但为了达到高度的不可感知性，需要可拉伸的设备。 拉伸性使其对使用过程中的表面和变形的适应性更高。 [6] 此类设备的可生物降解版本需要开发与其保形性和可降解性相匹配的电源。 [7] 据报道，完全可降解超级电容器能够为手表供电，且具有高面积电容，但它们的低能量密度和负载下工作电压线性下降使得它们不适合耗电的电子应用。 [8，9] 另一方面，可拉伸电池提供稳定的工作电压和更长运行时间所需的高能量密度。 到目前为止，这些设备主要利用不可降解和有毒材料的优势。 [10–12] 虽然完全可降解软电池在功率输出方面有所改进，但它们还无法与不可降解设计相媲美，而且它们的可拉伸实现仍处于起步阶段。 [13–15] 刚性可降解电源通常利用镁、铁或钼等金属的高理论能量密度，但实现相同的可拉伸版本仍然是一个挑战。 [16,17] 此类金属通常几乎不表现出超出一定程度的不可逆延展性的固有拉伸性。这可以通过各种后处理方法（例如薄膜屈曲、刚性岛设计）来解决，但是，这些方法需要简单易行，并且不能过度损害性能。[18] 预拉伸基板上的电极膜屈曲虽然提供了可逆拉伸性，但迄今为止仅报道了不可降解电极材料，如聚二甲基硅氧烷-碳纳米管复合材料或金属化聚对苯二甲酸乙二醇酯 (PET) 箔。[19,20] 此类
在高能量氦照射下添加性生产的难治性高渗透合金的组成效应
摘要：提出了高渗透合金（HEAS）作为各种极端环境的材料，包括填充和融合辐射应用。为了承受这些苛刻的环境，必须根据其给定的应用量身定制材料处理，这是通过增材制造过程实现的。但是，由于对辐射对HEA性能的影响不完全了解，因此辐射应用机会仍然有限。在这封信中，我们研究了添加性制造的难治性高渗透合金（RHEAS）对氦（HE）离子轰击的响应。通过分析显微镜研究，我们显示了合金组成与气泡大小和密度之间的相互作用，以证明增加组成复杂性如何限制HE气泡效应，但是在选择适当的组成元件时必须注意。
高能量进食和晚期肾脏疾病
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短程倾斜 NBT 基铅中的超高能量密度……
分别是 a + b + c - 、 a + a + c - 、 a + b + b - 、 a + a + a - 、 a + b - c - 、 a + a - c - 、 a + b - b - 、 a + a - a - 、 a 0 b - b + 和 a 0 b - c + 。 54 , 58 , 59 斯托克斯
高能量的量子机学习中的挑战和机遇
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重新审视 CFx 作为锂一次电池高能量密度正极材料的放电机制
与目前的替代化学方法相比，具有较低的自放电率（25 °C 时每年 < 0.5%）。 [1–4] 该系统的控制反应为 CF x + Li → LiF + C，是许多应用的主要候选材料之一，这些应用需要高能量密度，但电池无法充电，例如植入式医疗设备、军事和空间应用或其他极端环境。 [5] CF x 是一种非化学计量化合物，0.5 < x < 1.3，由于共价 CF 键的性质，表现出低电导率。 [1,6] F/C 比（x）取决于前体碳材料（如焦炭、石墨、纤维）的合成工艺和结构性质。 [6] 理想情况下，CF x 具有层状结构，其中每个碳原子与另外三个碳原子和一个氟原子结合，从而使结构的总能量最小化。[7,8]
标题：开发高能量密度二氨基丙烷 - 苯硫代硫代氨酸杂种天主分解器，用于非水氧化还原流量电池
摘要：本报告描述了非水性氧化还原流量电池的二氨基丙烷 - 苯噻硫氨酸杂化天主分解器的开发。分子是通过添加二氨基丙烷（DAC）取代基于苯噻嗪的氮，以快速和模块化的方式合成。将多功能的C – N耦合方案（可提供对不同衍生物的访问）与计算和结构 - 培训分析允许鉴定CATALYTE，该识别在0.64和1.00 V VS FC /FC +的电位上显示稳定的两电动循环，以及所有氧化液的溶解性以及所有氧化液（均为MIMM5M5 m5 m5 m）。该天主教徒被部署在高能量密度的两电子RFB中，在266小时的流细胞循环中以> 0.5 m的电子浓度表现出> 90％的容量保留。
FeNb2O6/还原氧化石墨烯复合材料具有插层伪电容，可为锂离子电容器提供超高能量密度
大量研究证实，LIC兼具锂离子电池和超级电容器的储能机制优势，被认为是最有前途的储能装置之一。6,7 LIC的储能过程包括电容性正极的离子吸收/解吸和电池性负极的Li +嵌入/脱嵌过程。两种电极工作电压范围的差异有效拓展了LIC的电位窗口，有利于提高能量密度。8 – 10然而，LIC电容性正极和电池性负极之间的动力学不平衡导致其在大电流充放电下性能显著下降。11,12因此，开发具有快速Li +的电池性负极材料十分必要。