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World File Search System鸡板
IPB-D2鸡的抗病性状
使用 Kohl 和 Ascoli [13] 改进的间接酶联免疫吸附测定法对 IgY 浓度进行定量，并对洗涤和封闭缓冲液的体积、包被抗体的浓度、终止液的类型和微孔板读数仪的波长进行了修改。用紫外线灭菌后，用 2.5 µ g/mL 浓度的山羊抗 IgY 免疫球蛋白 G (IgG) (SAB3700195，Sigma-Aldrich) 作为捕获抗体包被微孔板。用 pH 9.6 的缓冲碳酸氢盐 (0.005 M 碳酸盐碳酸氢盐) 稀释抗体，并将微孔板在 4°C 下孵育过夜。用磷酸盐缓冲盐水和吐温-20 (PBST-20，pH 7.4) 清洗微孔板 3 次。随后用2%牛血清白蛋白（BSA）封闭微孔板（每孔100 µL），37 ℃孵育1 h，用0.05% PBST清洗微孔板3次，加入血清样品至100 µL（1:100稀释），37 ℃孵育1 h。
表达 Cas9 的鸡和猪
Denise Bartsch 1 †、Hicham Sid 1 †、Beate Rieblinger 2 †、Romina Hellmich 1、Antonina 3 Schlickenrieder 1、Kamila Lengyel 1、Krzysztof Flisikowski 2、Tatiana Flisikowska 2、Nina Simm 2、4 Alessandro Grodziecki 2、Carolin Perleberg 2、Christian Kupatt 3、Eckhard Wolf 4、Barbara Kessler 4、5 Lutz Kettler 5、Harald Luksch 5、Ibrahim T. Hagag 6、Daniel Wise 7、Jim Kaufman 7,8、Benedikt B. 6 Kaufer 6*、Angelika Schnieke 2* 和 Benjamin Schusser 1 * 7
减轻鸡的隔离应力
这项研究调查了（1）镜子或（2）主笔中的镜子和声音播放（即播放）是否可以减轻社会孤立的成年家养鸡的压力。三十只成年鸡参加了这项研究，在一个竞技场中连续三天进行了三分钟的社会隔离会议。每个鸡肉以半随机顺序暴露于每天的三个条件：（1）镜像，（2）播放和（3）控制。测试的视频记录是与压力相关的行为进行编码的，包括压力行为（即压力汇总和逃脱行为），警惕，喂养和探索。加上盟友，使用热成像来测量眼睛和梳子的表面温度。社会隔离引起了轻度的压力反应，这是通过降低的表面眼和梳理温度以及压力和警惕行为的表现所证明的。背部和镜子条件似乎都减少了压力行为，尽管镜子的效果在统计学上并不显着。播放可能模拟了一组平静的种类。警惕行为仍然不受影响。这些发现表明，在较小的镜子上播放可能会减轻社会孤立的成年鸡的某些与压力相关的行为。由于个体变异很高，未来的研究应探讨压力反应中个体差异的作用，以及反镜和播放的重复暴露以及其他环境变量的长期影响。
扑热息痛对鸡胚胎发育的影响
对乙酰氨基酚（N-乙酰氨基酚）是世界上使用最广泛的非处方药。尽管对孕妇来说是安全的，但人们担心对乙酰氨基酚的致畸作用。本研究旨在观察对乙酰氨基酚对发育胚胎的致畸作用。使用鸡胚胎，将胚胎孵化 48 小时，然后注射 3 种浓度的对乙酰氨基酚，即 10 ppm、15 ppm 和 20 ppm。对照组和治疗组由 3 个可育胚胎重复组成。然后，将胚胎在孵化器中再次孵化 48 小时。通过观察任何发育变化来描述性地进行数据分析。结果表明，对乙酰氨基酚导致头部扩大和心脏水肿。暴露于浓度为 15 ppm 和 20 ppm 的对乙酰氨基酚会影响鸡胚的形态，尤其是头部的形成，并破坏血管生成过程和正常心脏的形成，在较高浓度下会导致出血和水肿。关键词：异常；鸡胚；发育；对乙酰氨基酚。简介对乙酰氨基酚（对羟基乙酰苯胺）是乙酰氨基酚（N-乙酰氨基酚）的通用名称，是一种非处方 (OTC) 药物，用作镇痛药和解热药（Sharma 和 Mehta，2014 年）。除了疼痛和发烧之外，它还常用于缓解头痛，可单独使用或与其他偏头痛药物（如咖啡因和非甾体抗炎药 (NSAID)）联合使用（Pini 等人，2008 年），并用于治疗新生儿动脉导管未闭（Ohlsson 和 Shah，2020 年）。它是世界上最常用的药物之一（Moore 和 Moore，2016 年；Becker，2015 年）。超过 50% 的孕妇在怀孕期间使用对乙酰氨基酚（Lupattelli 等人，2014 年；Werler 等人，2005 年）。现有指南建议在怀孕期间以尽可能低的剂量和尽可能短的时间来使用对乙酰氨基酚，如果需要长期使用，建议咨询健康专业人士（欧洲药品管理局，2019 年；食品药品监督管理局，2019 年）。
小草原鸡栖息地保护计划
LPC Conservation LLC（申请人）已制定此栖息地保护计划 (HCP)，以支持根据 1973 年《濒危物种法》（ESA；16 US Code [USC] 1531-1544 [1973]）第 10(a)(1)(B) 条申请小草原鸡（LEPC；Tympanuchus pallidicinctus）的附带捕获许可证 (ITP)。虽然 LEPC 目前不是联邦列出的物种，但美国鱼类和野生动物管理局 (USFWS) 已启动对该物种的列出状态审查（81 Federal Register [FR] 86315 [2016 年 11 月 30 日]）以响应 2016 年的请愿书。关于是否将 LEPC 列入 ESA 联邦名单的决定的 12 个月调查结果将于 2021 年 5 月 26 日之前提交给 FR 进行公布（哥伦比亚特区美国地方法院，2019 年 9 月 12 日）。该 HCP 是与 USFWS 合作开发的，旨在为风能、太阳能、电力线或通信塔行业的支持者提供 USFWS 批准的机制，以参与 LEPC 保护，同时满足 ESA 的法定和监管要求（如果 LEPC 成为 ESA 列出的物种）。因此，本 HCP 是根据 ESA（第 10(a)(2)(A) 条）、联邦法规（50 联邦法规 [CFR]17.22(b)、17.32(b)）以及栖息地保护规划和附带捕获许可证处理手册（HCP 手册；USFWS 和国家海洋渔业局 [NMFS] 2016）制定的，以满足 ITP 的颁发标准。2015 年 3 月，USFWS 宣布完成小草原鸡计划保护银行协议 (LPC PCBA)，这是 USFWS 批准的首个针对任何物种的计划保护银行 (PCB)（USFWS 2015a）。LPC Conservation LLC（本 HCP 的申请人）作为 Common Ground Capital 的一部分，自 LPC PCBA 完成以来一直对其进行管理。如第 5.3.3 节（减轻采伐影响的措施）所述，LPC PCBA、其他 USFWS 批准的 LEPC 保护银行、LEPC 代收费补偿缓解计划或符合 HCP 要求的许可证持有人负责的缓解措施将通过此 HCP 提供缓解措施；但是，此 HCP 有时会引用 LPC PCBA 中描述的术语来具体说明保护措施。LPC PCBA 下记录的承诺是建立、使用、运营和维护 PCB，开发商或其他需要补偿其项目对 LEPC 造成的不利影响的项目支持者可以使用该 PCB。LPC PCBA 将通过恢复、创建和/或改善银行地块（LPC PCBA 中登记的土地地块）上的栖息地来保护和保护 LEPC，然后将永久为 LEPC 管理和维护这些栖息地，从而永久保护该物种。在最终确定 LPC PCBA 时，USFWS 认识到保护 LEPC 栖息地、保护 LEPC 堡垒（即在该物种的原生栖息地内建立重要保护区 [USFWS 2012a]，并在目前仅存在零星碎片的地方创建几个连续的 LEPC 栖息地。通过 LPC PCBA 提供的缓解措施和根据 HCP 实施的其他 USFWS 批准的缓解措施将支持 LEPC 保护工作。
22-3 指挥板 XO/CO 海上板 - MyNavyHR
军官 指挥 KURT ALBAUGH STERETT DDG 104 CHRISTINA APPLEMAN MUSTIN DDG 89 ANDREA BENVENUTO* HOPPER DDG 70* BRANDON BONTON PAUL HAMILTON DDG 60 CAM BURNETTE* PORTER DDG 78* ASHLEY CARLINE LABOON DDG 58 JARED CARLSON ARLEIGH BURKE DDG 51 ANDREW DARJANY CLEVELAND LCS 31 BLUE (船员 129) TIM DEVALL PINCKNEY DDG 91 STEVEN FRESSE* LITTLE ROCK LCS 9 BLUE (船员 109) SEAN HURLEY MOBILE LCS 26 GOLD (船员 222) JOHN KAVANAGH KINGSVILLE LCS 26 BLUE (船员 231) 基思·克鲁奇克·卡尼 DDG 64 詹姆斯·科菲·特鲁克斯顿 DDG 103 彼得·拉森* 约翰·保罗·琼斯 DDG 53* 塞巴斯蒂安·克鲁尔 约翰·S·麦凯恩 DDG 56 林齐·刘易斯 圣巴巴拉 濒海战斗舰 32 金 (船员 230) 凯瑟琳·朗* 桑普森 DDG 102* 梅根·马卡连科 钟勋 DDG 93 詹姆斯·麦克劳林 加布里埃尔·吉福德 濒海战斗舰 10 金 (船员 202) 瑞安·米勒 贝洛伊特 濒海战斗舰 29 蓝色 (船员 127) 丹·奥尼尔 约翰·芬 DDG 113 格雷格·皮奥伦* 格雷夫利DDG 107* STEVEN PRUGH MITSCHER DDG 57 JORGE ROLDAN* FORREST SHERMAN DDG 98* LEE SHEWMAKE 底特律 LCS 7 BLUE (船员 111) JACK SKAHEN LENAH H SUTCLIFFE HIGBEE DDG 123 KAILEY SNYDER RUSSELL DDG 59 JORDAN STUTZMAN MCCAMPBELL DDG 85 EARVIN TAYLOR DONALD COOK DDG 75 JONATHAN VOLKLE* 马里内特 LCS 25 BLUE (船员 107)* * RESLATE
22-4 指挥板 XO/CO 海上板 - MyNavyHR
军官指挥 WILLIAM BICKEL TORTUGA LSD 46 ANDREW BINGHAM 机动式濒海战斗舰 26 蓝色船员 211 PATRICK BRINKMAN JACKSON LCS 6 蓝色船员 213 MATT BROOKS* PCU JOHN BASILONE DDG 122* JASON BURROUGHS KIDD DDG 100 JARED CARLSON* BULKELEY DDG 84* ERIC BURTNER-ABT* 机动式濒海战斗舰 26 金牌船员 222* PIA CHAPMAN MASON DDG 87 ANDREW DARJANY* PCU HARVEY C BARNUM JR DDG 124* FRANK DORE ROSS DDG 71 EMILY GEDDES GONZALEZ DDG 66 WILLIAM GREEN* COOPERSTOWN LCS 23 金牌船员 105* 安东尼·格鲁西奇 斯托特 DDG 55 埃兹拉·哈奇 德尔伯特·D·布莱克 DDG 119 布伦特·霍洛韦* 卡尔·M·莱文 DDG 120* 玛吉·基尔 格里德利 DDG 101 莫莉·劳顿 柯蒂斯 威尔伯 DDG 54 妮可·洛贝克 哈尔西 DDG 97 米歇尔·马修斯 詹姆斯·E·威廉姆斯 DDG 95 伊桑·雷伯* 阿利·伯克 DDG 51* 迈克·谢尔切尔 尼采 DDG 94 安德鲁·斯塔福德 威廉·P·劳伦斯 DDG 110 史蒂夫·特杰森·希金斯 DDG 76 安德鲁·蒂姆纳* 苏利文 DDG 68* 布莱克·瓦尼尔 曼彻斯特 LCS 14 金牌船员 205 乔丹·怀特 杜威 DDG 105 * RESLATE
一种新型刮板和刮板的最优设计模型...
在对模型进行网格划分时，需要根据具体的模型结构和环境选择合适的网格类型和参数[37]。一方面，由于修改后的基体结构完整，代表主要受力区域，加上滚动轴承区域结构重要，因此可以直接对模型进行网格划分。这样网格密度好，网格参数为基于曲率的网格。另一方面，由于球内存在扭曲单元，且球数量较大，需要对球进行批量处理。这样网格密度好，网格参数为基于曲率的网格。两者整体尺寸均为9.522 mm，公差为0.476 mm。模型网格划分结果如图所示。12.
超越典型学？分子肿瘤板，奇异板...
超越典型学？分子肿瘤委员会，奇异和诊断和治疗的混合Alberto Alberto Cambrosio 1，Jonah Campbell 1，Pascale Bourret 2 1 1 1 1 1加拿大麦吉尔大学的社会研究系2 1 Aix Marseille Univ，Marseille Univ，Inserm，Inserm，Inserm，Inserm，Inserm，Inserm，Ird，Ird，Ird，Sesstim，Sesstim，Marseille，Marseille摘要摘要，该文章摘要属于一份尝试的尝试。精确肿瘤学的部署。我们专注于平台，尤其是分子肿瘤板，是实施创新的实验干预措施的可能性，并且是出现的一部分，超出了诊断的传统限制，即数据“生态系统”，旨在增加与其基因组概况相匹配的药物的访问权限。mtbs是这种奇异过程的关键组成部分，它们的活动对于将个别患者的诊断与修订诊断类别的修订联系起来的循环机制至关重要。这些类别不再仅“仅”诊断，而是作为治疗的预测指南。关键字：分子肿瘤板；精度肿瘤学；诊断; Theranostics；靶向疗法；下一代测序；奇异癌症基因组学；生物临床专业知识的认可：法国国家癌症研究所（INCA 2014-123和Shsesp 19-044）和加拿大卫生研究所（MOP-133687和PJT-162252）的赠款使本文的研究成为可能。我们要感谢两位匿名审稿人的周到评论。超越典型学？分子肿瘤板，奇异化以及诊断和治疗的混合1。根据共同智慧的介绍，当今的生物医学劳动分工大致如下：制药公司在监管机构的特定指示后开发药物并销售它们，而临床医生则诊断疾病（基于临床体征和实验室结果），并以此为基础，规定了制药行业所生产的相应药物。这显然是一个简化：疗法不仅限于药物，最重要的是，诊断和治疗不是以线性模式彼此整齐地跟随的独立活动。如Jeremy Greene（2007）所示，药物和疾病是共同生产的。作为此过程的一部分，并且由于“循环”机制（Navon and Eyal 2016），