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人类寿命的大脑图表,以在正常衰老和各种神经系统疾病中构建脑解剖结构的动态模型。他们提供了新的可能性来量化从临床前阶段到死亡的神经解剖学变化,那里没有longi tudinal MRI数据。在这项研究中,我们使用大脑图来对脑萎缩的进展进行进行性超核麻痹 - 瑞奇综合征。 我们组合了多个数据集(n = 8170个涵盖整个寿命的健康受试者的质量控制的MRI,以及从四个重复的tauopathy神经疗法的核定型起始(4Rttni)to to to to to to to to contrapice to to to contrapice to to to to to to to to n = 62 MRI的核酸内核(4rtni)的核能效率和健康的效率象征性象征性象征性象征性象征性象征性象征性象征性象征性象征性象征性象征性的效率为麻痹 - 瑞典综合症大脑结构。 然后,我们在时间和空间中映射了健康和进行性核上麻痹 - 瑞典邦综合征图表之间的顺序差异。 我们发现了萎缩进展的六个主要阶段:(i)ven tral diencephalon(包括丘脑下核,底胺和红色核),(ii)Pallidum,(iii)脑干,纹状体,纹状体,纹状体和杏仁核,(IV)丘脑,(IV)thalamus,(v)thalamus,(v)lobe和(VI)。 随着时间的流逝,具有最严重萎缩的三个结构是丘脑,其次是钯和脑干。 这些结果与进步性上核瘫痪 - 里希尔森综合症的陶氏病进展的神经病理学分期相匹配,该病理应该在pallido-nigro-luysian系统中开始,并通过纹状体和杏仁核向Cerebral cortral cortex和Caudess和Caudsemton和Caudsemth the Pallido-Nigro-luysian系统开始传播。在这项研究中,我们使用大脑图来对脑萎缩的进展进行进行性超核麻痹 - 瑞奇综合征。我们组合了多个数据集(n = 8170个涵盖整个寿命的健康受试者的质量控制的MRI,以及从四个重复的tauopathy神经疗法的核定型起始(4Rttni)to to to to to to to to contrapice to to to contrapice to to to to to to to to n = 62 MRI的核酸内核(4rtni)的核能效率和健康的效率象征性象征性象征性象征性象征性象征性象征性象征性象征性象征性象征性象征性的效率为麻痹 - 瑞典综合症大脑结构。然后,我们在时间和空间中映射了健康和进行性核上麻痹 - 瑞典邦综合征图表之间的顺序差异。我们发现了萎缩进展的六个主要阶段:(i)ven tral diencephalon(包括丘脑下核,底胺和红色核),(ii)Pallidum,(iii)脑干,纹状体,纹状体,纹状体和杏仁核,(IV)丘脑,(IV)thalamus,(v)thalamus,(v)lobe和(VI)。随着时间的流逝,具有最严重萎缩的三个结构是丘脑,其次是钯和脑干。这些结果与进步性上核瘫痪 - 里希尔森综合症的陶氏病进展的神经病理学分期相匹配,该病理应该在pallido-nigro-luysian系统中开始,并通过纹状体和杏仁核向Cerebral cortral cortex和Caudess和Caudsemton和Caudsemth the Pallido-Nigro-luysian系统开始传播。这项研究支持在人类寿命中使用大脑图表来研究神经退行性疾病的进展,尤其是在没有特定的生物标志物的情况下,如PSP中。
目前已有安全有效的疫苗可预防此病。自 1998 年以来,德国只接种灭活脊髓灰质炎疫苗。一些国家仍在使用减毒活病毒疫苗(口服脊髓灰质炎疫苗)。接种口服脊髓灰质炎疫苗后,患者可能会在数周内通过粪便排出疫苗病毒。疫苗病毒通常不会导致疾病。然而,它可以发生基因变异,并在神经组织中引发与野生脊髓灰质炎病毒相同的疾病。这被称为疫苗衍生脊髓灰质炎病毒。
进行性核上麻痹(PSP)是非典型帕金森氏症的最常见的神经退行性形式,通常在40岁以后出现在成年后[1]。尽管近年来其患病率一直在上升(7:100,000),但它仍然是一种诊断不足的疾病[2]。它的特征是帕金森氏症,垂直上核麻痹,凝视异常,并且由于姿势不稳定而趋于下降,其次是基底神经节,脑干和小脑的退化。然而,除了这种经典形式外,PSP表现可能是异质的[1],它在整个疾病的进展过程中都有不同,通常会使诊断变得困难。在早期阶段,由于缺乏特定的临床发现,将帕金森氏症与其他相关疾病区分开是具有挑战性的,而且通常需要三到四年才能诊断[2,3]。患者在轴向肌肉中可能具有对称的刚性或头肌动力学,尤其是在颈部和上胸部,除了认知功能障碍,额叶优势(语言和行为变化),早期吞咽困难和屈服障碍[1-6]。psp不可避免地会导致患者生活质量的下降,从疾病发作以来,中位生存时间在五到八年之间[7]。
undwa(https://eur02.safelinks.protection.outlook.com/?url=https%3A%2F%2Fwww.unrwa.org%2F&data=05%7C01%7CHQ- PIO%40UNRWA.ORG%7C7edfcbc8399c400e4a6c08dafba2254d%7C262f6a4120e941408d3efdf the United Nations近东巴勒斯坦难民的救济和工程局。联合国大会于1949年成立了近东救济工程处,其任务是为该机构的运营领域的注册巴勒斯坦难民提供人道主义援助和保护,以期为他们的困境提供公正和持久的解决方案。
a Clinical Investigation Center CIC1436, Department of Clinical Pharmacology and Neurosciences, Parkinson Expert Centre and NeuroToul Center of Excellence in Neurodegeneration (COEN) of Toulouse, INSERM, University of Toulouse 3, CHU of Toulouse, Toulouse, France b French Reference Center for Multiple System Atrophy, Neurology Department, Toulouse University Hospital, Toulouse, France c Department of Neuroscience “都灵大学的丽塔·李维尼·蒙塔尔奇尼(Rita Levi Montalcini”,通过Cherasco 15,10126,意大利都灵D s neurolologia 2u,Aou citt o della salute e delle e dellute e della e della e della e della e della e della e della e della s scienza,都灵,意大利E Parkinson E Parkinson中心(Cemand),医学,外科和牙科系“ Scuola Medica Salernitana”,萨尔诺斯大学,Baronissi,SA,84081,意大利G高级医学和外科科学系,坎帕尼亚大学,“ Luigi vanvitelli”,Luigi Vanvitelli大学,纳波利,纳波利,纳波利,纳波利,纳波利,艾尔·纳波利大学(DIB)意大利博洛尼亚I irccs iStituto delle scienze scienze di di di bologna,经阿尔图拉(Altura),3,40139,意大利博洛尼亚(Bolologna),意大利j神经病学系,圣塔基亚拉医院(Santa Chiara Hospital)意大利圣马蒂诺热那亚
抽象的进行性核上麻痹(PSP)是一种罕见的脑部疾病。PSP患者的治疗既有效又有益。 此案审查旨在分享我们在PSP的积极管理方面的经验,考虑到发生疾病的患者,家庭和医疗环境。 有很多机会帮助您的患者,改善症状,降低风险并损害他们的风险,并指导他们通过慢性神经系统状况的复杂医疗,社交和合法的雷区。 我们总结了早期诊断的挑战,考虑PSP模拟物以及研究在排除这些挑战中的作用,并讨论可用的药理学和非药理治疗策略,以应对PSP的常见且具有挑战性的症状。 PSP的最佳治疗方法应以患者为中心,并涉及多学科团队。PSP患者的治疗既有效又有益。此案审查旨在分享我们在PSP的积极管理方面的经验,考虑到发生疾病的患者,家庭和医疗环境。有很多机会帮助您的患者,改善症状,降低风险并损害他们的风险,并指导他们通过慢性神经系统状况的复杂医疗,社交和合法的雷区。我们总结了早期诊断的挑战,考虑PSP模拟物以及研究在排除这些挑战中的作用,并讨论可用的药理学和非药理治疗策略,以应对PSP的常见且具有挑战性的症状。PSP的最佳治疗方法应以患者为中心,并涉及多学科团队。