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World File Search System黄疸
临床试验和上市后报告中与药物不良事件相关的蛋白质靶点的系统分析
药物不良反应 (ADR) 是药物的不良反应，会伤害患者，是药物开发中的一个重要流失原因。通过定期针对二级药理学蛋白质组筛选药物可以预测 ADR。然而，仍然缺乏关于这些脱靶蛋白质与人类 ADR 风险之间联系的定量信息。在这里，我们从两个数据来源系统分析了药物体外生物活性的测量和预测与人类不良事件 (AE) 之间的关联：来自临床试验的副作用资源 (SIDER) 和来自上市后监测的食品和药物管理局不良事件报告系统 (FAERS)。药物对给定蛋白质的体外效力与其治疗性未结合药物血浆浓度的比率用于选择最有可能与体内效应相关的蛋白质。在研究单个靶标生物活性作为 AE 预测因子时，我们发现阳性预测值与可检测到的 AE 药物比例之间存在权衡，但考虑同一 AE 的多个靶标集可以帮助识别更大比例的 AE 相关药物。在与 AE 具有统计学显著关联的 45 个靶标中，30 个包含在现有的安全靶标组中。其余 15 个靶标包括 8 个碳酸酐酶，其中 CA5B 与胆汁淤积性黄疸显著相关。我们在本研究中包含了体外生物活性与人类 AE 之间关联的完整定量数据，可用于更明智地选择安全性分析靶标。
Engerix B 20 微克/1 毫升，注射用混悬液
Engerix B 是一种用于预防乙肝感染的疫苗。它还可以帮助预防丁肝感染。这种疫苗可以给新生儿、儿童和 15 岁以下的青少年接种。乙肝是一种由病毒引起的肝脏传染病。有些人体内有乙肝病毒，但无法摆脱它。他们仍然可以感染其他人，被称为携带者。这种疾病是通过接触感染者的体液（通常是血液）后病毒进入人体传播的。如果母亲是病毒携带者，她可以在出生时将病毒传给她的婴儿。也有可能通过无保护的性行为、共用注射针头或使用未正确消毒的医疗设备治疗等方式从携带者那里感染病毒。这种疾病的主要症状包括头痛、发烧、恶心和黄疸（皮肤和眼睛发黄），但大约十分之三的患者没有患病迹象。在感染乙肝病毒的人中，每 10 个成人中就有 1 个和每 10 个婴儿中就有 9 个会成为病毒携带者，并可能导致严重的肝损伤，有些甚至会引发肝癌。 Engerix B 的作用原理 Engerix B 含有少量乙肝病毒的“外壳”。这种“外壳”不具传染性，不会使您生病。 • 接种疫苗后，人体的免疫系统会做好准备，在未来抵御这些病毒 • 如果您已经感染了乙肝病毒，Engerix B 将无法为您提供保护 • Engerix B 只能帮助您预防乙肝病毒感染 2 接种 Engerix B 前须知
utrogestan阴道300毫克软胶
产品特性摘要1。产品名称Utrogestan阴道300毫克软胶2。定性和定量组成每个胶囊含有300 mg孕酮（Micronizatize）。值得注意的赋形剂：每个胶囊包含3毫克的大豆卵磷脂，以进行完整的赋形剂列表，请参见第6.1节。3。药物形式的柔软阴道胶囊。柔软，淡黄色，长方形明胶胶囊（大约2.5厘米x 0.8厘米），含有白色油性悬浮液。4。临床数据4.1治疗指示utrogestan阴道是为了补充黄体期，这是成年女性医学辅助繁殖（MAP）计划的一部分。4.2剂量和给药剂量阴道路线只有建议的剂量为600毫克/天，两剂，一种早晨，另一个在晚上睡前。治疗不迟于卵母细胞检索的那天的第三天开始，至少持续到怀孕的第7周，不迟于怀孕的第12周或直到月经开始。小儿种群在小儿种群中使用Utrogestan阴道的使用是合理的。老年患者使用utrogestan阴道的使用在老年人中没有道理。阴道的给药方法应将每个乌托格斯坦阴道囊插入阴道中。早上将一个胶囊插入阴道，另一个胶囊进入阴道。4.3矛盾指示•对活性物质或第6.1节中列出的任何赋形剂过敏。•黄疸
2型糖尿病胰岛素滴定指南
进行胰岛素剂量调整和/或参考糖尿病护理LCS•患者是否不适？考虑感染，酮症酸中毒，高质量状态，胰岛素需求突然出现意外变化，例如：体重减轻，腹痛，黄疸（考虑胰腺原因）。记住脚感染需要及时推荐。也考虑其他药物，例如二甲双胍和sglt2-i-exe dive Day规则•考虑低血糖包括丧失意识，尤其是夜间。需要筛选和记录并进行记录，并在适当的剂量调整•注射技术 - 患者会旋转注射部位，并且是否会有胰岛素吸收可变的，例如：脂肪化亲本？•患者因素 - 饮食，运动，酒精，自我诊断或精神健康问题或药物的任何变化，例如：类固醇？•请勿在单个葡萄糖测量中调整胰岛素剂量，请考虑至少72小时的读数，或者最好是1-2周的读数。检查读数何时进行。记住：即使HBA1C升高，低血糖也可能是一种风险•在适当的情况下，鼓励生活方式，体重减轻，活动和锻炼，•鼓励患者在适当的情况下自我毒素胰岛素自毒素•检查可注射和口服药物的依从性•定期检查DVLA要求。检查患者是否在开车前在2小时窗口内监视毛细血管葡萄糖并确保血糖为“ 5驾驶”。检查患者对低血糖症有足够的意识可安全开车。•讨论育龄妇女怀孕的任何计划，如果考虑怀孕，请参考专业见面的支持（在这里很好）。
Engerix B 20 微克/1 毫升注射用混悬液
Engerix B 是一种用于预防乙肝感染的疫苗。它还可以帮助预防丁肝感染。这种疫苗可以给成人和 16 岁以上的青少年接种。在特殊情况下，也可以给 11 至 15 岁的儿童和青少年接种（见第 3 节）。乙肝是一种由病毒引起的肝脏传染病。有些人体内有乙肝病毒，但无法摆脱它。他们仍然可以感染其他人，被称为携带者。这种疾病是通过病毒在接触感染者的体液（通常是血液）后进入人体传播的。如果母亲是病毒携带者，她可以在出生时将病毒传给她的婴儿。也有可能通过无保护的性行为、共用注射针头或使用未正确消毒的医疗设备治疗等方式从携带者那里感染病毒。该病的主要症状包括头痛、发烧、恶心和黄疸（皮肤和眼睛发黄），但大约十分之三的患者没有患病迹象。在感染乙肝的人中，十分之一的成人和多达十分之九的婴儿将成为病毒携带者，并可能进一步发展为严重的肝损伤，在某些情况下甚至会患上肝癌。 Engerix B 的作用原理 Engerix B 含有少量乙肝病毒的“外壳”。这种“外壳”不具有传染性，不会使您生病。 • 接种疫苗后，它会触发人体的免疫系统做好准备，以抵御未来的这些病毒 • 如果您已经感染了乙肝病毒，Engerix B 将无法保护您 • Engerix B 只能帮助您预防乙肝病毒感染 2 接种 Engerix B 前需要了解的信息
牛鼻气管炎病毒性腹泻疫苗
怀孕母牛安全性研究摘要 一项实地研究利用了来自三个不同牛群的 1600 多头牛，以及来自第四个牛群的血清学研究，证明了怀孕母牛和小母牛的安全性。所有参与研究的母牛和小母牛在配种前都接种了 Express ® FP 10 疫苗，这是一种改良活病毒 (MLV) 疫苗，含有传染性牛鼻气管炎 (IBR)、牛病毒性腹泻 (BVD) 1 型、BVD 2 型、副流感病毒 3 (PI3) 和牛呼吸道合胞病毒 (BRSV)，以及犬钩端螺旋体、流感伤寒杆菌、哈德焦钩端螺旋体、出血性黄疸杆菌、波莫纳钩端螺旋体疫苗。大约三分之一的参与研究的牛被分配到三个妊娠期中的每一个。确认妊娠状态后，在指定的妊娠期进行第二次疫苗接种。每个妊娠期组的一半接种 Express ® FP 10，另一半接种 Lepto-5 疫苗。所有登记的牛都经过密切观察直至产犊。记录任何胎儿损失并对胎儿进行全面尸检。两个治疗组的胎儿损失相似。测试疫苗接种组的总胎儿损失率为 1.6%（810 头中的 13 头），对照组为 1.9%（776 头中的 15 头）。没有因 IBR 或 BVD 而诊断的流产或胎儿损失。登记的牛犊在出生后 30 天内受到监测。两个治疗组之间的犊牛健康状况没有差异。
牛鼻气管炎疫苗
怀孕母牛安全性研究摘要 一项实地研究利用了来自三个不同牛群的 1600 多头牛，以及来自第四个牛群的血清学研究，证明了怀孕母牛和小母牛的安全性。所有参与研究的母牛和小母牛在配种前都接种了 Express ® FP 10 疫苗，这是一种改良活病毒 (MLV) 疫苗，含有传染性牛鼻气管炎 (IBR)、牛病毒性腹泻 (BVD) 1 型、BVD 2 型、副流感病毒 3 (PI3) 和牛呼吸道合胞病毒 (BRSV)，以及犬钩端螺旋体、流感伤寒杆菌、哈德焦钩端螺旋体、出血性黄疸杆菌、波莫纳钩端螺旋体疫苗。大约三分之一的参与研究的牛被分配到三个妊娠期中的每一个。确认妊娠状态后，在指定的妊娠期进行第二次疫苗接种。每个妊娠期组的一半接种 Express ® FP 10，另一半接种 Lepto-5 疫苗。所有登记的牛都经过密切观察直至产犊。记录任何胎儿损失并对胎儿进行全面尸检。两个治疗组的胎儿损失相似。测试疫苗接种组的总胎儿损失率为 1.6%（810 头中的 13 头），对照组为 1.9%（776 头中的 15 头）。没有因 IBR 或 BVD 而诊断的流产或胎儿损失。登记的牛犊在出生后 30 天内受到监测。两个治疗组之间的犊牛健康状况没有差异。
张-37-1031-1040-2022.pdf
摘要。胰腺导管腺癌 (PDAC) 的恶性程度高，复发率高，有效疗法有限。靶向治疗是多种实体肿瘤的有前途的治疗方法。在胃和胰腺腺癌中发现了一个新的靶点，即 claudin 18 亚型 2 (CLDN18.2)，但仍需要对 CLDN18.2 进行更多的临床评估。几种针对 CLDN18.2 的药物已在临床试验中。因此，本研究旨在通过免疫组织化学探索 CLDN18.2 在 PDAC 中的表达和临床价值。构建了一个由 302 个 PDAC 标本组成的微阵列队列和一个由随机 84 个 PDAC 标本组成的全幻灯片队列。总共有 56.52% (171/302) 的 PDAC 患者对 CLDN18.2 表现出不同的阳性，尤其是在高度分化的 PDAC 中。约 82% (62/75) 的高分化 PDAC 和 62.61% (72/115) 的中分化 PDAC 表达 CLDN18.2，而仅 10.16% (6/59) 的低分化 PDAC 表达 CLDN18.2。此外，CLDN18.2 阳性与多种临床病理特征相关，包括性别 (P=0.001)、吸烟 (P=0.006)、腹痛 (P=0.021)、黄疸 (P=0.010)、病理分化 (P=0.001)、胆总管侵犯 (P=0.010) 和 M 分期 (P=0.003)。CLDN18.2 阳性表达也预示着生存率提高 (P=0.032)，但与无进展生存率无关 (P=0.460)。但CLDN18.2并不是一个独立的预后预测因子。总之，CLDN18.2可能是PDAC的潜在治疗靶点，该研究为CLDN18.2靶向治疗PDAC患者提供了有力的病理学证据。
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• 低血糖。如果将 Ozempic ® 与其他可能导致低血糖的药物（例如磺酰脲类或胰岛素）一起使用，您出现低血糖的风险可能会更高。低血糖的体征和症状可能包括：头晕或头昏眼花、视力模糊、焦虑、易怒或情绪变化、出汗、言语不清、饥饿、意识模糊或困倦、颤抖、虚弱、头痛、心跳加速和感到紧张 • 脱水导致肾脏问题。腹泻、恶心和呕吐可能会导致体液流失（脱水），从而导致肾脏问题。喝水对降低脱水风险很重要。如果您出现持续的恶心、呕吐或腹泻，请立即告诉您的医疗保健提供者 • 严重的胃病。据报告，使用 Ozempic ® 的人出现胃病，有时甚至很严重。如果您出现严重或不会消失的胃病，请立即告知您的医疗保健提供者 • 严重的过敏反应。如果您出现任何严重过敏反应的症状，包括面部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀；呼吸或吞咽困难；严重的皮疹或瘙痒；昏厥或头晕；或心跳加速，请停止使用 Ozempic ® 并立即寻求医疗帮助 • 胆囊问题。服用 Ozempic ® 的某些人会出现胆囊问题。如果您出现以下症状，请立即告知您的医疗保健提供者：上腹部疼痛、发烧、皮肤或眼睛发黄（黄疸）或白垩色粪便 • 手术或其他使用麻醉或深度嗜睡（深度镇静）的程序期间食物或液体进入肺部。Ozempic ® 可能会增加食物在手术或其他程序期间进入肺部的机会。在安排手术或其他程序之前，告知您的所有医疗保健提供者您正在服用 Ozempic ®
患者药物信息
肺部问题，例如呼吸困难或咳嗽。这些可能是肺部炎症的迹象（肺炎或间质性肺部疾病）。腹泻（水状，松散或软粪便）或肠炎（结肠炎）的任何症状，例如胃痛，粘液或粪便中的粘液或血液。肝炎（肝炎）的炎症。肝炎的体征和症状可能包括异常的肝功能测试，眼睛或皮肤泛黄（黄疸），胃部右侧疼痛或疲倦。炎症或肾脏问题。体征和症状可能包括异常的肾脏功能测试或尿量减少。激素产生腺体的问题（包括垂体，甲状腺和肾上腺）可能会影响这些腺体的工作方式。表明这些腺体无法正常工作的迹象和症状可能包括疲劳（极度疲倦），体重变化或头痛和视觉障碍。糖尿病，包括严重的，有时是威胁生命的问题，这是由于糖尿病（糖尿病性酮症酸中毒）产生的血液中的酸性问题；症状可能包括比平时更饥饿或渴，需要更频繁地排尿，减肥，感到疲倦或清晰地思考，呼吸闻起来闻起来甜或果味，嘴里有甜或金属的味道，或者对尿液或汗水的气味或不同的气味，对您的尿液或汗水，感到恶心或生病或生病，胃痛，胃痛，深处或快速擦伤。皮肤的炎症会导致严重的皮肤反应（称为毒性表皮坏死溶解和史蒂文斯 - 约翰逊综合征）。心肌炎症（心肌炎）。严重皮肤反应的体征和症状可能包括皮疹，瘙痒和皮肤剥离（可能是致命的）。体征和症状可能包括胸痛，不规则和/或快速心跳，疲劳，脚踝肿胀或呼吸急促。实体器官移植排斥。