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参考文献 1. 美国食品药品管理局。已获批准或认可的伴随诊断设备清单。内容截至 2021 年 2 月 4 日。访问于 2021 年 3 月 5 日。https://www.fda.gov/medical-devices/vitro-diagnostics/list-cleared-or-approved-companion-diagnostic-devices-vitro-and-imaging-tools 2. 联邦医疗保险和联邦医疗保险优势计划成员根据联邦医疗保险和医疗补助服务中心 (CMS) 国家覆盖范围确定 (NCD) 标准获得保险。 3. 存档数据，Foundation Medicine, Inc.，2021 年。基于 2020 年 1 月 1 日至 2021 年 3 月 31 日期间 Foundation Medicine 提供的所有测试的已解决索赔，并在考虑任何经济援助之前在此期间报告。58% 的商业保险患者和 95% 的联邦医疗保险和联邦医疗保险优势计划患者为 Foundation Medicine 测试支付了 0 美元。 4. 根据 2020 年 9 月 1 日至 2021 年 6 月 1 日期间报告的美国临床试验。数据截至 2021 年 7 月。每位患者仅包含一个样本。对于接受多次测试的患者，使用最近的测试结果。
324 个基因 25+ 伴随诊断声明 1 FDA-...
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