• 发现疫苗接种错误后,应尽快通知接种者。应告知接种者未来剂量的任何影响/建议,以及局部或全身反应的可能性以及对疫苗有效性的影响(如果适用且已知)。 • 根据机构用药错误或专业机构的报告流程(包括 BC 患者安全学习系统 (PSLS))报告所有错误或未遂事件。 • 如果无意的疫苗接种错误导致免疫接种后不良事件 (AEFI),请填写免疫接种后不良事件页面上的相应 AEFI 病例报告表并将其提交给当地公共卫生部门。有关 AEFI 报告的信息可在 BC 免疫手册第 5 部分 - 免疫接种后不良事件中找到。 • 确定疫苗接种错误是如何发生的,并实施策略以防止其再次发生。 • 与通常的做法一样,在管理错误和偏差时,询问客户接种疫苗后的不良事件历史。如果他们出现严重的局部或全身反应,请根据具体情况,咨询医疗卫生官和/或过敏症专家/免疫学家,决定是否提供后续剂量。• 如果客户在无效剂量后重复剂量,需要后续剂量,请按照推荐的适合年龄的剂量和产品进行给药。从重复剂量开始计算间隔时间。• 有关疫苗接种实践的其他资源可在 BC 免疫手册附录 B - 生物制品管理中找到。
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