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临床决策。背景疾病控制和预防中心 (CDC) 和免疫实践咨询委员会 (ACIP) 建议在妊娠 32-36 周期间对孕妇进行季节性 RSV 疫苗接种，以保护婴儿免受 RSV 感染。辉瑞公司的 Abrysvo 是唯一获准用于孕妇的 RSV 疫苗。在美国大陆的大部分地区，应从 9 月 1 日到 1 月 31 日给孕妇接种 Abrysvo，以保护在 RSV 活动增加期间出生的婴儿免受 RSV 相关下呼吸道疾病 (LRTD)。芝加哥和伊利诺伊州的 RSV 活动持续下降，当地流行病学研究不支持延长我们地区孕妇季节性接种这种疫苗的必要性。因此，本季通过芝加哥 VFC 计划订购 Abrysvo 的服务将于 2024 年 1 月 31 日起停用。芝加哥 VFC 计划和 CDC 建议临床医生继续为符合条件的新生儿施用 nirsevimab (Beyfortus)，直至本季 RSV 疫情结束，预计本季将于 2024 年 3 月 31 日结束。所有剩余的 VFC 剂量的 Abrysvo 和 nirsevimab 均有有效期，可让其在下一季的部分或全部使用。请将剩余剂量以适当的方式存放在您的存储单元中，确保在 2024 年 RSV 疫情开放供产妇和新生儿使用之前不会使用它们。对于 60 岁或以上的老年人，CDC 继续建议通过共同临床决策为该年龄组提供 RSV 疫苗接种（Abrysvo 或 Arexvy）。目前，RSV 疫苗系列由单剂量组成，可全年接种。关于老年人保护持续时间和额外剂量需求的研究正在进行中。符合条件的供应商可以继续使用成人第 317 条为 60 岁及以上的成年人订购 Abrysvo 和 Arexvy。
产妇呼吸道合胞病毒疫苗季节性实施结束和
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