1.2 目的 BARDA 正在征集项目提案,以实施新的创新解决方案,克服生产障碍,生产下一代 COVID-19 候选疫苗的现行良好生产规范 (cGMP) 临床试验材料 (CTM),从而降低成本、加快生产速度、提高疗效和/或改善 COVID-19 疫苗的可及性。BARDA 此前已发现,应对新发传染病需要依靠强大而灵活的平台技术,这些技术可以用来应对新病原体。然而,疫苗的 cGMP 临床生产存在着挑战和差距。使疫苗开发商能够提高下一代候选疫苗的产量、规模、速度、性能、可负担性和/或可及性,将提高不仅生产 COVID-19 疫苗而且准备和应对新出现的威胁的准备程度。此外,克服这些挑战可以改善整个疫苗生产企业。