机构名称：
¥ 1.0
项目设计我们将包括10例从阿尔胡斯大学医院（Troels Troels Staehelin Jensen教授和Jens ChristianH.Sørensen）和10个对照对象招募的10例患者。每个参与者将接受基线临床检查，包括丹麦疼痛研究中心的疼痛图，定量感觉测试和问卷调查。对于每个参与者，我们将进行初始的基线H215O PET成像，然后立即对DACC区域进行60分钟的聚焦经颅磁刺激，然后在刺激后重复H215O PET扫描。，我们将进行热疼痛刺激，以便在必要时获得可测量的疼痛反应。临床疼痛反应将使用视觉模拟量表进行测量。两到七天后，我们将使用11C-甲坦尼尔作为PET放射性示例而不是H215O对同一参与者进行同等实验。两个实验将在部门进行。核医学和宠物中心以及奥尔胡斯大学医院的丹麦神经科学中心。 实验将提供基线（术前）PET数据，用于以后对每个患者深脑刺激的预期结果进行预测分析。 然后，我们将使用标准算法进行PET分析，测量感兴趣的DACC区域中的基线PET活性，并在磁刺激的情况下对该度量的配对变化。 结果将与参与者的主观疼痛报告相关，该报告还将用于将每个参与者分类为响应者或无反应者，以将其与DACC磁刺激分类。核医学和宠物中心以及奥尔胡斯大学医院的丹麦神经科学中心。实验将提供基线（术前）PET数据，用于以后对每个患者深脑刺激的预期结果进行预测分析。然后，我们将使用标准算法进行PET分析，测量感兴趣的DACC区域中的基线PET活性，并在磁刺激的情况下对该度量的配对变化。结果将与参与者的主观疼痛报告相关，该报告还将用于将每个参与者分类为响应者或无反应者，以将其与DACC磁刺激分类。此信息将用于以后的预测目的与深脑刺激有关。
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