摘要:前体导向生物合成提供了修饰天然产物并获得结构复杂的代谢物的机会,而无需进行化学合成。然而,由于生物合成酶固有的底物特异性,这种机会是有限的。jadomycins 是由土壤微生物委内瑞拉链霉菌 ISP5230 产生的一类天然产物。它们的生物合成包含一个可能非酶促的步骤,即生物合成醛和氨基酸的缩合,从而形成独特取代的恶唑酮环。培养基中氨基酸的变化使得能够生产多种取代的恶唑酮。这些类似物已被证明对癌细胞系以及革兰氏阳性菌具有多种生物活性。在此,我们报告了从 8 L 细菌培养物中首次分离和表征 jadomycin L 和 jadomycin L 糖苷配基,用于实体瘤疗效研究。