机构名称：
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所有药物（供人类或动物）分配，出售和用于纳米比亚的所有药物应首先由NMRC注册或授权。纳米比亚的医学注册仅由注册药剂师允许，该机构在纳米比亚药房委员会注册的机构公司在1993年《药房法》第25条上或由该机构授权的人申请申请其代表。此外，医学的制造商应由主管医学的监管机构注册，为国外的制药制造商，并持有该当局签发的当前良好制造实践证书（GMP）。本地和外国公司都可以在纳米比亚运营。要注册药房，需要完成一名由普通制药委员会批准的四年制药学硕士学位（MPHARM）学位。
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