机构名称：
¥ 2.0
方法：健康的成年人18-55岁和65-85岁的年龄在正在进行的，安慰剂对照的，观察者的剂量降低研究中随机分配，以安慰剂的21天间隔或两种脂质纳米粒子形成的核苷 - 核苷 - 核苷 - 核苷 - 核苷疫苗的疫苗均构造了2剂，以21天的间隔接收剂量。 SARS-COV-2受体结合结构域或BNT162B2，该结构域编码稳定的膜锚定的SARS-COV-2全长尖峰。在13名参与者中的13个组中的每一组中，有12名接收疫苗，3例接受了安慰剂。组通过疫苗候选者，参与者年龄和疫苗剂量水平来区分。以前是美国和德国试验的年轻人中BNT162B1的临时安全性和免疫原性数据。现在，我们提供了来自美国1期试验的其他安全性和免疫原性数据，该试验支持选择疫苗候选者的选择，该疫苗降至2/3阶段2/3的安全性和有效性评估。
基于RNA的COVID-19疫苗BNT162B2选择用于关键疗效研究
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