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FACT SHEET FOR HEALTHCARE PROVIDERS ADMINISTERING VACCINE (VACCINATION PROVIDERS) EMERGENCY USE AUTHORIZATION (EUA) OF THE MODERNA COVID-19 VACCINE TO PREVENT CORONAVIRUS DISEASE 2019 (COVID-19) The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has issued an Emergency Use Authorization (EUA) to permit the emergency use of the unapproved product, MODERNA COVID-19 VACCINE, for active immunization to预防18岁及以上的个体中的Covid-19。SUMMARY OF INSTRUCTIONS FOR COVID-19 VACCINATION PROVIDERS Vaccination providers enrolled in the federal COVID-19 Vaccination Program must report all vaccine administration errors, all serious adverse events, cases of Multisystem Inflammatory Syndrome (MIS) in adults, and cases of COVID-19 that result in hospitalization or death following administration of the Moderna COVID-19 Vaccine.请参阅“在紧急使用授权下对Moderna Covid-19疫苗管理的强制性要求”，以进行报告要求。ModernA Covid-19疫苗是肌内注射的悬浮液，分别为两种剂量（每个0.5毫升）相隔1个月。有关准备和管理的说明，请参见此情况说明书。此情况说明书可能已更新。有关最近的情况说明书，请访问www.modernatx.com/covid19vaccine- eua。有关正在测试使用现代Covid-19疫苗对COVID-19的主动免疫的临床试验的信息，请参见www.clinicaltrials.gov。2019年Covid-19冠状病毒病的描述（Covid-19）是由新型冠状病毒SARS-COV-2引起的一种传染病，该疾病于2019年底出现。主要是一种呼吸道疾病，可能会影响其他器官。COVID-19患者报告了各种症状，从轻度症状到严重疾病。暴露于病毒后2到14天的症状可能出现。症状可能包括：发烧或发冷；咳嗽;气促;疲劳;肌肉和身体疼痛；头痛;新的口味或气味丧失；咽喉痛;拥塞或流鼻涕；恶心或呕吐；腹泻。剂量和管理存储和处理此事实说明书中的存储和处理信息取代了小瓶和纸箱标签上的存储和处理信息。
Moderna Covid-19-19
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