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4在2021年2月25日修订版中，FDA允许在提交每月定期安全报告的日期灵活性，并修订了辉瑞公司报告疫苗管理错误的要求。对医疗保健提供者进行疫苗接种（疫苗接种提供商）的情况说明书进行了修订，以更新冷冻小瓶的存储和运输温度，将提供者指导到正确的CDC网站，以获取有关监测疫苗接收者的信息，以了解直接不良反应的发生，以在毒性研究中包括了不良反应，以识别不良反应的数据，以识别不良反应，并添加了不良反应的数据，并添加了不良反应。对接收者和看护人的情况说明书进行了修订，以增加授权后使用期间已经确定的不良反应。
Pfizer-Biontech Covid-19疫苗EUA授权书重新发行05-10-2021
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