Loading...
急性心脏毒性在新的酪氨酸激酶抑制剂吉尔替尼开始用于急性髓样白血病
机构名称：

急性心脏毒性在新的酪氨酸激酶抑制剂吉尔替尼开始用于急性髓样白血病

¥ 1.0
热度

在EIT相互作用中的关闭过程如下：ˆ H（t）=ℏκˆ A†s + s +ℏκs†a，-∞ < / div>

添加pdf代下载 VIP点击下载文件

急性心脏毒性在新的酪氨酸激酶抑制剂吉尔替尼开始用于急性髓样白血病

Facebook Twitter Instagram Mail

主要关键词

急性心脏毒性在新的酪氨酸激酶抑制剂吉尔替尼开始用于急性髓样白血病PDF文件第1页

急性心脏毒性在新的酪氨酸激酶抑制剂吉尔替尼开始用于急性髓样白血病PDF文件第2页

急性心脏毒性在新的酪氨酸激酶抑制剂吉尔替尼开始用于急性髓样白血病PDF文件第3页

急性心脏毒性在新的酪氨酸激酶抑制剂吉尔替尼开始用于急性髓样白血病PDF文件第4页

急性心脏毒性在新的酪氨酸激酶抑制剂吉尔替尼开始用于急性髓样白血病PDF文件第5页

相关文件推荐

通过一种新型抑制剂的急性髓样白血病
2020 年

通过一种新型抑制剂的急性髓样白血病

¥1.0
慢性髓样白血病，酪氨酸激酶抑制剂和心血管系统
2023 年

慢性髓样白血病，酪氨酸激酶抑制剂和心血管系统

¥1.0
用于治疗急性髓系白血病的 FLT3 和 IDH1/2 抑制剂
2024 年

用于治疗急性髓系白血病的 FLT3 和 IDH1/2 抑制剂

¥1.0
突变的急性髓样白血病
2024 年

突变的急性髓样白血病

¥1.0
成人急性髓样白血病
2024 年

成人急性髓样白血病

¥1.0
酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼，达沙替尼和尼洛替尼的剂量优化策略用于慢性髓样白血病：从临床试验到
1900 年

酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼，达沙替尼和尼洛替尼的剂量优化策略用于慢性髓样白血病：从临床试验到

¥1.0
急性髓样白血病的新治疗方法
2021 年

急性髓样白血病的新治疗方法

¥1.0
我如何治疗小儿急性髓样白血病
2022 年

我如何治疗小儿急性髓样白血病

¥1.0
mecom是通过控制急性髓样白血病
2025 年

mecom是通过控制急性髓样白血病

¥5.0
用于药妆的新型酪氨酸酶抑制剂
1900 年

用于药妆的新型酪氨酸酶抑制剂

¥1.0
行业急性髓样白血病指南
2023 年

行业急性髓样白血病指南

¥1.0
ALK 抑制剂克唑替尼用于治疗急性白血病和多发性骨髓瘤细胞
2021 年

ALK 抑制剂克唑替尼用于治疗急性白血病和多发性骨髓瘤细胞

¥2.0
ALK 抑制剂克唑替尼用于治疗急性白血病和多发性骨髓瘤细胞
2021 年

ALK 抑制剂克唑替尼用于治疗急性白血病和多发性骨髓瘤细胞

¥2.0
针对急性髓样白血病和胃癌的靶向降解
2024 年

针对急性髓样白血病和胃癌的靶向降解

¥2.0
靶向急性髓样白血病中的染色质调节
2021 年

靶向急性髓样白血病中的染色质调节

¥1.0
gamma delta t细胞中的急性髓样白血病
2021 年

gamma delta t细胞中的急性髓样白血病

¥2.0
急性髓样白血病中的Smad1损失KMT2A
2025 年

急性髓样白血病中的Smad1损失KMT2A

¥1.0
蛋白激酶抑制剂对癌症患者的心脏毒性
2022 年

蛋白激酶抑制剂对癌症患者的心脏毒性

¥2.0
急性髓样白血病细胞中的单核细胞分化
2024 年

急性髓样白血病细胞中的单核细胞分化

¥4.0
基因突变在急性髓样白血病中的作用
2023 年

基因突变在急性髓样白血病中的作用

¥1.0
液泡ATPase是急性髓样白血病的可能治疗靶点：专注于患者异质性和治疗毒性
2023 年

液泡ATPase是急性髓样白血病的可能治疗靶点：专注于患者异质性和治疗毒性

¥3.0
BC癌症协议摘要用于使用阿扎西丁氨酸和索拉非尼治疗急性髓样白血病
2024 年

BC癌症协议摘要用于使用阿扎西丁氨酸和索拉非尼治疗急性髓样白血病

¥1.0
针对患有慢性慢性髓样白血病患者的前线酪氨酸激酶抑制剂选择的决定因素：Italiano LMC的研究
2023 年

针对患有慢性慢性髓样白血病患者的前线酪氨酸激酶抑制剂选择的决定因素：Italiano LMC的研究

¥1.0
内皮细胞：急性髓样白血病的主要参与者
2025 年

内皮细胞：急性髓样白血病的主要参与者

¥4.0
审查 - 急性髓样白血病中同种异体移植的指示
2024 年

审查 - 急性髓样白血病中同种异体移植的指示

¥1.0
耐药性慢性髓样白血病儿童和青少年的急性髓样白血病
2021 年

耐药性慢性髓样白血病儿童和青少年的急性髓样白血病

¥7.0
蛋白激酶抑制剂对癌症患者引起的心脏毒性
2022 年

蛋白激酶抑制剂对癌症患者引起的心脏毒性

¥2.0
癌症患者蛋白激酶抑制剂诱导的心脏毒性
2022 年

癌症患者蛋白激酶抑制剂诱导的心脏毒性

¥2.0
quizartinib用于新诊断的FLT3-ITD阳性急性髓样白血病的诱导，合并和维持治疗
1900 年

quizartinib用于新诊断的FLT3-ITD阳性急性髓样白血病的诱导，合并和维持治疗

¥2.0
急性髓样白血病细胞中耐药性FLT3-ITD的双重机制抑制剂控制和药理效用
2024 年

急性髓样白血病细胞中耐药性FLT3-ITD的双重机制抑制剂控制和药理效用

¥1.0