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7。样品冷却至4°C后,停止程序。在板旋转器中离心板,以在井中收集冷凝器,然后将板放在冰上。继续进行第2节,或在≤-20°C下存放板以供以后使用。如果没有板振动器,则可以将1个PCR反应混合在一起。2建议实时热环体,因为它可以启用所有井的库库,如附录A所示。如果不需要定量,则可以使用非定量系统。3如果未使用实时PCR,放大后进行了几个样品以及阳性对照的PCR清理。对Tapestation®进行分析以确认正确的扩增子大小(〜606 bp)。4 PCR程序用于42个周期,因此从阴性对照中看到一些扩增是正常的。负面对照应与其他样品一起测序。如果适合您的项目,则可以从分析中减去负面控制的分类单元。

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