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更新了2025年3月1日的9/6/2024,《行政法规》的规则4729:5-3-22要求任何被许可作为危险药物的终端分销商许可的药房,以实施用于药房服务的持续质量改进计划。有关该规则的问题,请查看本文档中的常见问题。如果您需要其他信息,请回答问题的最方便方法是通过访问:http://www.pharmacy.ohio.gov/contact.aspx来发送董事会。经常询问问题Q1)这是否适用于所有被许可为危险药物终末分销商的药房?a1)是。这适用于所有被许可为危险药物终端分销商的药房。它不适用于非药房的末端分销商(例如,处方者诊所,兽医冰期,EMS或阿片类药物治疗计划)。此外,它不适用于药剂师不从事药物分配(例如MTM或咨询药房)的药房。REMINDER: "Dispense" means the final association (sometimes referred to as the “final check”) of a drug with a particular patient pursuant to a prescription, medication order, or other lawful order of a prescriber and the professional judgment of and the responsibility for interpreting, preparing, compounding, labeling, and packaging a specific drug (OAC 4729:5-5- 01 (B) & 4729:5-9-01 (F) ).

药房连续质量改进计划分配错误

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