复杂临床试验 – 问答
机构名称:
¥ 2.0

问题 5:在复杂的临床试验中使用生物标志物和生物标志物检测并随后申请上市许可时,应适用哪些原则,应考虑哪些监管途径?...................................................................................................... 19

复杂临床试验 – 问答

复杂临床试验 – 问答PDF文件第1页

复杂临床试验 – 问答PDF文件第2页

复杂临床试验 – 问答PDF文件第3页

复杂临床试验 – 问答PDF文件第4页

复杂临床试验 – 问答PDF文件第5页

相关文件推荐

问答
2025 年
¥1.0
问答
2023 年
¥1.0
临床试验
2025 年
¥1.0
I 期临床试验
2024 年
¥1.0
我们的临床试验
2020 年
¥1.0
问答
2022 年
¥4.0
问答
2021 年
¥1.0
问答
2023 年
¥35.0
问答
2022 年
¥1.0
问答
2022 年
¥1.0
问答
2024 年
¥1.0
问答
2022 年
¥1.0
问答
2020 年
¥1.0
问答
2021 年
¥1.0
问答
2022 年
¥1.0
问答
2022 年
¥1.0
问答
2022 年
¥1.0
问答
2022 年
¥1.0
问答
2024 年
¥1.0
问答
2022 年
¥1.0
问答
2022 年
¥1.0
临床试验附录
2025 年
¥15.0
腮腺炎:问答
2023 年
¥1.0
随机临床试验
2023 年
¥2.0
AIR 问答
2025 年
¥1.0
问答摘要
2025 年
¥1.0
临床试验附录
2024 年
¥15.0
麻疹:问答
2024 年
¥1.0